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公开(公告)号：CN116283660A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310178379.4
申请日：2023-02-28
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/60 , C07B53/00 , B01J31/22 , C07C231/02 , C07C233/83 , C07C233/87 , C07C41/16 , C07C43/23 , C07C303/28 , C07C309/65 , C07C67/36 , C07C69/76 , C07C67/31 , C07C69/94 , C07C67/317 , C07C27/02 , C07C63/49
摘要： 本发明提供了一种手性环丙烷衍生物的不对称合成方法。包括将化合物2和有机硼化物R‑BXn溶于溶剂，在催化剂、配体、氧化剂、添加剂、碱作用下，得到式1所示的手性环丙烷衍生物，反应方程式如下所示：其中，R’选自烷基、烷氧基、芳基、取代的芳基中的一种，R选自烷基、环烷基、苯基中的一种，X选自卤素、烷氧基或芳氧基，n为1‑3的整数，当n为2或3时，X可相同也可不相同。本发明具有非常广谱的底物适用范围和官能团兼容性，有高选择性和高收率；且方法简单，适用于大规模生产和系列药物后期修饰。
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公开(公告)号：CN116102614A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310179378.1
申请日：2023-02-16
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
摘要： 本发明提供了一种易形成水凝胶的多肽的纯化方法，包括以下步骤：(1)将多肽粗品溶解在30‑60％醋酸溶液中，过滤，得到多肽粗品溶液；(2)将多肽粗品溶液进行高效液相色谱分离纯化，得到多肽洗脱液；(3)在多肽洗脱液中加入醋酸，蒸馏浓缩，得到多肽。本发明的纯化方法可对多数成胶状的多肽进行纯化，并均达到了较好的效果。纯化后的多肽纯度达到99％以上，无拖尾现象，产品收率在50％以上。
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公开(公告)号：CN116063232A
公开(公告)日：2023-05-05
申请号：CN202310178322.4
申请日：2023-02-28
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07D225/08 , B01J31/22 , C07C231/02 , C07C41/16 , C07C303/28 , C07C67/36 , C07C67/31 , C07C67/317 , C07C27/02 , C07C253/30 , C07C233/83 , C07C233/87 , C07C43/23 , C07C309/65 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C63/49 , C07C255/60
摘要： 本发明提供了一种螺双二氢茚配体及其制备方法与应用。所述配体具有式E所示结构的化合物或其可接受的盐：其中，所述R选自氢、烷基、烷氧基、芳基、杂芳基中的任一种，所述X选自C或O。本发明首次合成的手性螺环配体应用于不对称催化反应，收率高，化学选择性择性好；适用底物范围很广，操作简便，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN108276409B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN201810079099.7
申请日：2018-01-26
申请人： 浙江瑞博制药有限公司 , 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07D477/20 , C07D477/06 , C07D223/22
摘要： 本发明提供了一种连续化固液气三相反应制备美罗培南或10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的方法，采用隔膜泵将溶有催化剂的反应料泵入微通道反应器中，氢气利用钢瓶本身的压力将其鼓入。该方法使用微通道反应器实现了美罗培南或10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂卓的连续化生产。达到了反应时间短，反应程度彻底，产品收率高的技术效果。
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公开(公告)号：CN107540655B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN201610494291.3
申请日：2016-06-24
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07D333/76 , C07C303/32 , C07C303/44 , C07C309/06
摘要： 本发明公开了一种显著效果地一锅法制备如下述通式(I)所示的S‑(全氟烷基)‑二苯并噻吩三氟甲磺酸盐的方法，该制备方法包括联苯化合物，全氟烷基亚磺酸盐化合物，三氟乙酸酐与三氟甲磺酸的反应，该反应由于联苯化合物能够回收和利用，因而，这是一种对环境友好的制备方法。
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公开(公告)号：CN110872230A
公开(公告)日：2020-03-10
申请号：CN201811483383.7
申请日：2018-12-06
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司 , 浙江瑞博制药有限公司
IPC分类号： C07C63/70 , C07C51/093 , C07C49/327 , C07C45/67 , C07D307/33
摘要： 本发明涉及一种1-(三氟甲基)环丙烷-1-羧酸式I化合物的制备方法，这是一种新型、有效且安全和环保的制备方法。本发明涉及的1-(三氟甲基)环丙烷-1-羧酸作为医药中间体能用于制备最终的药物。
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公开(公告)号：CN105481677B
公开(公告)日：2019-10-22
申请号：CN201410468805.9
申请日：2014-09-15
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及有机化学技术领域，具体为ɑ‑酮酸类化合物的不对称氢化反应，该方案如下：其中R1为苯基，取代苯基，萘基，取代萘基，C1‑C6烷基或芳烷基；所述取代基为C1‑C6烷基，C1‑C6烷氧基，卤素；所述取代基的个数为1‑3个。其中M为具有下列结构的手性螺环吡啶胺基膦配体铱络合物：其中R为氢，3‑甲基，4‑tBu或6‑甲基。
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公开(公告)号：CN110128288A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201810104587.9
申请日：2018-02-02
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/58 , C07D235/02 , C07C227/24 , C07C229/48
摘要： 本发明涉及氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物的制备方法。该制备方法以双羰基化合物为原料，经构建环戊烷结构后，进一步的Curtius反应，水解反应即能制备得到氨基取代的环戊烷甲酸烷基酯衍生物。这条路线无需使用剧毒的氰化钠，是一条安全环保适合于产业化的工艺路线。
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公开(公告)号：CN105315178B
公开(公告)日：2018-07-06
申请号：CN201410323902.9
申请日：2014-07-09
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07C303/40 , C07C311/18 , C07C311/41
摘要： 本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种达芦那韦相关物质及其制备方法。本发明提供了一种具有如下结构的化合物：其中R为NO2或NH2。
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公开(公告)号：CN105732573A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201511023299.3
申请日：2015-12-30
申请人： 浙江九洲药业股份有限公司
IPC分类号： C07D333/76 , C07B39/00 , C07C69/757 , C07C209/74 , C07C211/52 , C07C303/30 , C07C309/73 , C07C29/62 , C07C33/46 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C315/00 , C07C317/14 , C07C17/35 , C07C25/18 , C07F9/50
摘要： 本发明涉及一种如下通式(I)的卤代S-(全氟烷基)-二苯并噻吩盐的化合物。此化合物作为有机化合物全氟烷基化试剂，具有新颖性，高活性和可工业化等特点。该试剂可由卤代联苯一锅法或两步反应工艺制备，并仅通过简单过滤的方法分离得到。此外，使用此试剂后，得到的副产物卤代苯并噻吩可以通过脱硫反应回收卤代联苯。
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