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公开(公告)号:CN118748991A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202280092846.5
申请日:2022-03-23
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D207/27 , C07B41/08 , C07B41/12 , C07B63/02
摘要: 本发明涉及医药化工领域,尤其是涉及一种纯化左乙拉西坦中间体的方法,包括如下步骤:(1)式III化合物粗品经水解、酸化后析晶得到得到式IV化合物;(2)式IV化合物经过酯化反应、分离得到经纯化的式III化合物。本方法纯化效果明显优于物理纯化方式,并且总收率达到90%以上,具有非常高的实用价值。
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公开(公告)号:CN118255748A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202211708160.2
申请日:2022-12-28
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D403/10 , C07D257/04
摘要: 本发明提供了一种沙坦类药物合成中涉及的上四氮唑反应生产过程中溶剂回收及套用方法。具体涉及到在溶剂回收的过程中通过加入酸的水溶液选择性的去除三乙胺中的二乙胺,降低了亚硝胺杂质NDEA风险。本发明提供的方法具有操作简便、回收率高、三废排放少、回收质量好,特别有利于亚硝胺杂质控制。
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公开(公告)号:CN117980286A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202280058357.8
申请日:2022-03-07
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07C227/40 , C07C229/08 , C07C227/04 , C07C227/18
摘要: 本发明涉及一种普瑞巴林的纯化方法,其包括以下步骤:1)将反应液升温,保温去除杂质;2)向步骤1)中的反应液加酸调节pH值,析晶,离心烘干,得高纯度的普瑞巴林。采用本发明的纯化方法制备得到的普瑞巴林,其产物纯度达到99.8%以上,产物收率90%以上,杂质X及杂质Y含量均≤0.05%,且未检测到相对保留时间为1.3的杂质峰。
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公开(公告)号:CN117964575A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202211308692.7
申请日:2022-10-25
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D285/28 , A61K31/549 , A61P7/10 , A61P9/12
摘要: 本发明公开了一种氢氯噻嗪晶体及其制备方法。更具体的,本发明涉及一种颗粒度小、流动性良好且形态规则均一的氢氯噻嗪晶体,还提供了该晶体的制备方法。另外,本发明还提供了包含该晶体的药物组合物。
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公开(公告)号:CN113272275B
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202080008317.3
申请日:2020-04-17
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司 , 浙江华海天诚药业有限公司
IPC分类号: C07D207/27
摘要: 本申请提供了一种通过消旋回收获得高质量的(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸,本申请提供的方法可以显著提高消旋回收产品(RS)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的质量和外观,且对产品收率无影响。
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公开(公告)号:CN116836099A
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202210286426.2
申请日:2022-03-23
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D207/27 , C12P41/00 , C12P13/00 , C12P1/04 , C12R1/29
摘要: 本发明提供了一种从废水中回收(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的方法,包括将(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯的酶解反应废水通过在碱性条件水解,再酸化得到(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸。本发明提供的方法可以降低酶解反应废水中有机物含量,通过回收中间体,同时产生较好的经济效益,降低成本。
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公开(公告)号:CN116332913A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202111577892.8
申请日:2021-12-22
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D403/10
摘要: 本发明公开了一种高纯度氯沙坦的制备方法,属于医药化工领域。在催化剂和有机溶剂体系中加入化合物I、叠氮钠、相转移催化剂,先升温保温反应一定时间后,再降温保温反应一定时间可制备得到高收率、高纯度的氯沙坦。本发明可以降低二聚物L、二聚物M的产生,减少杂质引入到氯沙坦钾成品的风险。
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公开(公告)号:CN114605333A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202011403920.X
申请日:2020-12-04
申请人: 浙江华海药业股份有限公司
IPC分类号: C07D235/18
摘要: 一种制备替米沙坦中间体的方法。本发明提供了一种改进的2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑制备方法,包括将2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑(甲基苯并咪唑‑2‑基)苯并咪唑或金属盐加入盐酸形成并分离出固体形式的盐酸盐,再加碱游离得到目标产品,本发明获得的产品纯度高,颜色好,颗粒度大,非常适合工业化生产。
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公开(公告)号:CN113727976A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN201980095818.7
申请日:2019-06-18
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海天诚药业有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司
IPC分类号: C07D257/04 , A61P9/12
摘要: 本申请涉及一种缬沙坦的精制方法,主要去除缬沙坦中的亚硝胺类杂质,具体方法是:首先,将缬沙坦溶于有机溶剂,并用酸性水溶液洗涤,分离除去水相;其次,在有机溶剂‑水的二元溶剂体系中使缬沙坦成盐而转溶于水中,分离除去有机相;然后,酸化水相重新生成缬沙坦,并加入有机溶剂溶解游离出的缬沙坦,分离除去水相;最后,分离出的有机相经过干燥后进行结晶即可得到精制缬沙坦。本申请提供的方法能够高效率的消除缬沙坦中的亚硝胺类杂质,使其残留水平降至30ppb以下。
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公开(公告)号:CN111747862A
公开(公告)日:2020-10-09
申请号:CN202010573744.8
申请日:2020-06-22
申请人: 浙江华海药业股份有限公司 , 浙江华海致诚药业有限公司
IPC分类号: C07C233/05 , C07C231/24 , C07C231/20 , C07C231/12 , C07C209/00 , C07C211/27
摘要: 本发明公开了一种回收普瑞巴林中间体3-异丁基戊二酸单酰胺的方法,该方法包括以下步骤:(1)向有机溶剂中投入待消旋物,逐步升温,控制温度和压力进行减压分水;(2)减压分水毕,常压条件下,升温,控制温度100~140℃,进行脱水环合反应;(3)将步骤(2)得到的产品在碱性条件下水解得到3-异丁基戊二酸单酰胺消旋体。本发明是在目前安全环保、提质增效和市场激烈竞争形式下,具有比较明显的优势。
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