一种2-(2-羟基-3-氯乙酰基-5-甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法

    公开(公告)号:CN102746243B

    公开(公告)日:2014-12-10

    申请号:CN201210254305.6

    申请日:2012-07-23

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明公开了2-(2'-羟基-3'-氯乙酰基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)、将UV-P混合在双子表面活性剂中;(2)、将步骤(1)产物加入到带有搅拌电机、温度计、回流冷凝管的三口瓶中,滴加氯乙酰氯,回流反应,(3)、反应完毕所得产物用甲苯萃取,再用活性炭重结晶,得灰白色针状晶体产物2-(2'-羟基-3'-氯乙酰基-5'-甲基苯基)苯并三氮唑。本发明与现有技术相比,本发明使用双子表面活性剂体系操作简单,经济实用,绿色环保。

    一种苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法

    公开(公告)号:CN103450106A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310329214.9

    申请日:2013-07-30

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明公开了一种式(II)所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法:将甲醛和醇胺加到反应釜中,升温至40-60℃进行搅拌,待料液澄清透明后,加入邻苯二甲酸二甲酯和式(I)所示的2-(2'-羟基-5'-特辛基苯基)苯并三唑,在70-110℃反应完全,再加入卤代烷升温至160-190℃反应完全,反应结束后,反应液经后处理得到式(II)所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360;发明的有益效果体现在:利用双子表面活性剂参与,反应在一锅内完成,工艺及操作简单,成本低且环境友好。

    一种苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法

    公开(公告)号:CN103450106B

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201310329214.9

    申请日:2013-07-30

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明公开了一种式(II)所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360的制备方法:将甲醛和醇胺加到反应釜中,升温至40-60℃进行搅拌,待料液澄清透明后,加入邻苯二甲酸二甲酯和式(I)所示的2-(2'-羟基-5'-特辛基苯基)苯并三唑,在70-110℃反应完全,再加入卤代烷升温至160-190℃反应完全,反应结束后,反应液经后处理得到式(II)所示苯并三氮唑紫外线吸收剂UV-360;发明的有益效果体现在:利用双子表面活性剂参与,反应在一锅内完成,工艺及操作简单,成本低且环境友好。

    一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂UV-P的制备方法

    公开(公告)号:CN103508967B

    公开(公告)日:2015-08-26

    申请号:CN201310471497.0

    申请日:2013-10-11

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明公开了一种苯并三氮唑类紫外线吸收剂UV-P的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)、在不锈钢高压釜中,将式(I)所示的偶氮中间体溶于双子表面活性剂中,然后加入硅藻土负载镍基催化剂;(2)、密封后通氢气若干次,置换出高压釜中的空气,然后通氢气增压,缓慢加热到反应温度后,开启搅拌器开始加氢反应;(3)、至反应结束后经萃取,柱层析分离得式(Ⅱ)所示产物;式(I)、式(Ⅱ)结构式如下: 。

    一种光稳定水性丙烯酸酯胶粘剂

    公开(公告)号:CN104673144A

    公开(公告)日:2015-06-03

    申请号:CN201510071673.0

    申请日:2015-02-11

    发明人: 裴文 何火雷

    摘要: 本发明公开一种光稳定水性丙烯酸酯胶粘剂,主要以单体、乳化剂、引发剂、端羟基聚二甲基硅氧烷有机硅改性剂和蒸馏水为原料通过乳液聚合法制成,原料还包括光稳定剂,乳化剂为复合性乳化剂,引发剂为偶氮引发剂;各原料质量百分含量为:单体60~70%,复合性乳化剂5~10%,光稳定剂5~10%,引发剂0.5~1%,端羟基聚二甲基硅氧烷有机硅改性剂1~10%,蒸馏水1~28%;单体为硬单体、软单体和功能性单体的组合。本发明在丙烯酸酯胶粘剂中,添加了复合性乳化剂和光稳定剂,并采用光稳定剂前体偶氮物作为引发剂,研制了一种新型的光稳定水性丙烯酸酯胶粘剂,具有光稳定性好,成本低的特点。

    一种二苯甲酮类化合物的制备方法

    公开(公告)号:CN102942463A

    公开(公告)日:2013-02-27

    申请号:CN201210468587.X

    申请日:2012-11-20

    摘要: 本发明公开了一种二苯甲酮类化合物的制备方法,该制备方法以式(I)所示的芳香化合物和苯甲酰氯为原料,在双子表面活性剂催化作用下制得式(Ⅲ)所示的二苯甲酮类化合物,反应式如下:(I) (Ⅲ) 式(I)、式(Ⅲ)中取代基R为-H、-F、-Cl、-Br、-(CH2)nCH3或-O(CH2)nCH3,其中n=1~7。本发明与现有技术相比,具有1、所使用的反应体系价廉易得,制造成本低,操作简单、转化率高、条件温和,三废少,后处理方便,对设备腐蚀小,催化活性高,使用寿命长。2、利用可重复使用的双子表面活性剂体系替代对环境有影响的有机溶剂,是经济实用的绿色环保技术。

    一种2-(2-羟基-3-氯乙酰基-5-甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法

    公开(公告)号:CN102746243A

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201210254305.6

    申请日:2012-07-23

    IPC分类号: C07D249/20

    摘要: 本发明公开了2-(2-羟基-3-氯乙酰基-5-甲基苯基)苯并三氮唑的制备方法,该制备方法包括如下步骤:(1)将UV-P混合在双子表面活性剂中;(2)将步骤(1)产物加入到带有搅拌电机、温度计、回流冷凝管的三口瓶中,滴加氯乙酰氯,回流反应,(3)反应完毕所得产物用甲苯萃取,再用活性炭重结晶,得灰白色针状晶体产物2-(2-羟基-3-氯乙酰基-5-甲基苯基)苯并三氮唑。本发明与现有技术相比,本发明使用双子表面活性剂体系操作简单,经济实用,绿色环保。

    一种2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇的制备方法

    公开(公告)号:CN104628626B

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201510039720.3

    申请日:2015-01-27

    IPC分类号: C07D211/46

    摘要: 本发明公开一种2,2,6,6?四甲基?4?哌啶醇的制备方法,包括以下步骤:A、将丙酮、有机溶剂和催化剂加入高压反应釜中,于20~80℃温度下,向反应釜中缓缓通入氨气,反应1~5小时;B、于20~180℃温度下,向反应釜中缓缓通入氢气,反应1~5小时;C、反应液冷却至室温,静置析出白色晶体为2,2,6,6?四甲基?4?哌啶醇;所述有机溶剂为甲苯、二甲苯、均三甲苯、石油醚、乙二醇二甲醚或脂肪族醇中的一种;所述催化剂为活性炭负载的金属氯化物。本发明采用一锅法串联催化反应技术,操作简便,产品收率高,三废少,是经济实用的绿色合成技术。