酸性功能化离子液体在酯化反应中的应用

    公开(公告)号:CN103752340A

    公开(公告)日:2014-04-30

    申请号:CN201310752548.7

    申请日:2013-12-30

    摘要: 本发明公开了一种酸性功能化离子液体在酯化反应中的应用,所述的应用具体为:在反应容器中加入酸或酸酐、醇、酸性功能化离子液体以及带水剂,反应生成酯化产物;所述酸性功能化离子液体的结构如式(I)所示,式(I)中,R代表含有1-4个碳原子的烷基,X-为HSO4-。本发明所述酸性功能化离子液体在酯化反应中兼做催化剂、反应介质和作为有吸水作用的萃取介质,可简化酯化反应工艺,环境友好,反应条件温和,产物转化率和选择性高。

    一种环索奈德的合成方法

    公开(公告)号:CN101857627B

    公开(公告)日:2012-08-22

    申请号:CN201010196835.0

    申请日:2010-06-10

    IPC分类号: C07J71/00

    CPC分类号: Y02P20/542

    摘要: 本发明公开了一种结构如式(Ⅲ)所示的环索奈德的合成方法,所述合成方法以结构如式(Ⅰ)所示的16α-羟基泼尼松龙为原料,以结构如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体为溶剂和催化剂,具体包括如下步骤:将16α-羟基泼尼松龙、异丁酸酐、环己基甲醛以及酸性离子液体一起加入到反应容器中,于10~100℃的温度条件下进行反应,充分反应后所得反应液经后处理即得到环索奈德产品。本发明以酸性离子液体作为溶剂和催化剂,采用一锅法进行制备,该技术易操作,产能高,效率好,三废少,后处理方便,离子液体可重复使用,是经济实用的绿色环保技术。

    一种环索奈德的合成方法

    公开(公告)号:CN101857627A

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN201010196835.0

    申请日:2010-06-10

    IPC分类号: C07J71/00

    CPC分类号: Y02P20/542

    摘要: 本发明公开了一种结构如式(Ⅲ)所示的环索奈德的合成方法,所述合成方法以结构如式(Ⅰ)所示的16α-羟基泼尼松龙为原料,以结构如式(Ⅱ)所示的酸性离子液体为溶剂和催化剂,具体包括如下步骤:将16α-羟基泼尼松龙、异丁酸酐、环己基甲醛以及酸性离子液体一起加入到反应容器中,于10~100℃的温度条件下进行反应,充分反应后所得反应液经后处理即得到环索奈德产品。本发明以酸性离子液体作为溶剂和催化剂,采用一锅法进行制备,该技术易操作,产能高,效率好,三废少,后处理方便,离子液体可重复使用,是经济实用的绿色环保技术。

    一种4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮的制备方法

    公开(公告)号:CN101824069A

    公开(公告)日:2010-09-08

    申请号:CN201010119421.8

    申请日:2010-03-08

    IPC分类号: C07J71/00

    摘要: 本发明公开了一种4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮的制备方法,所述的方法为:如式(I)所示的睾酮和双氧水、在如式(II)所示的离子液体、氧化镁的存在下,0~60℃温度下进行反应,TLC检测跟踪反应终点,反应结束后反应液分离处理得到如式(III)所示的4,5-环氧-17β-羟基-雄甾-3-酮;所述睾酮与双氧水中H2O2的物质的量之比为1∶2~10。本发明与现有技术相比,其有益效果体现在:该技术易操作,反应条件温和,三废少,后处理操作简单方便,离子液体和氧化镁可重复使用,是经济实用、环境友好的绿色环保清洁生产技术。

    N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐离子液体催化合成乙酰柠檬酸三丁酯的方法

    公开(公告)号:CN103739488A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201310689177.2

    申请日:2013-12-16

    摘要: 本发明公开了一种使用N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐离子液体催化合成乙酰柠檬酸三丁酯的方法,包括如下步骤:(1)以柠檬酸和正丁醇为原料,N-甲基吡咯烷酮硫酸氢盐离子液体为催化剂,充分反应后所得反应混合物自然分层,直接减压蒸馏出其中剩余的正丁醇和水分,得到粗品;(2)往步骤(1)得到的粗品中加入乙酸酐,充分反应后静置分层,取上层物质进行减压蒸馏得到粗产品,粗产品经活性炭脱色得到乙酰柠檬酸三丁酯。本发明方法具有原料利用率高、产物产率高质量好、催化剂成本低、反应条件温和、催化剂可以重复使用、产物分离方便、环保无污染等优点。

    一种在离子液体中制备吡嗪甲酸的方法

    公开(公告)号:CN101875640B

    公开(公告)日:2011-12-28

    申请号:CN201010210175.7

    申请日:2010-06-28

    IPC分类号: C07D241/24

    摘要: 本发明公开了一种在离子液体中制备结构如式(Ⅰ)所示的吡嗪甲酸的方法,该方法以如式(Ⅱ)所示的2,3-吡嗪二甲酸为原料,在结构如式(Ⅲ)所示的离子液体中,于40~180℃进行脱羧反应,充分反应后经后处理得到吡嗪甲酸;式(Ⅲ)中,R1为C1~C10的烷基,R2为C1~C10的亚烷基,L为Cl或Br。本发明所述的吡嗪甲酸的合成方法,后处理简单,离子液体可回收重复利用,环境污染小。

    一种二芳基甲酮化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN101941895A

    公开(公告)日:2011-01-12

    申请号:CN201010259778.6

    申请日:2010-08-23

    摘要: 本发明公开了一种二芳基甲酮化合物的合成方法,是以苯甲酸作为酰化试剂,在固体酸催化剂的作用下进行取代苯的傅克酰基化反应,反应结束后,分离纯化得到所述的二芳基甲酮化合物并回收固体酸催化剂;所述的固体酸催化剂为多孔氧化物负载五氧化二磷;所述固体酸催化剂的载体多孔氧化物为固体硅胶或三氧化二铝。本发明所选用的催化剂具有选择性好、活性高、催化剂再生和循环使用容易以及能减少废料排放、对环境污染小的特点,该制备方法成本低廉、操作简单,具有工业应用价值。