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公开(公告)号：CN113831229B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111126390.3
申请日：2021-09-26
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC分类号： C07C45/61 , C07C49/173
摘要： 本发明公开了一种维生素B1中间体的绿色合成方法，在催化剂存在下使α‑乙酰基‑γ‑丁内酯在有氧条件下、在溶剂中反应，生成α‑羟基乙酰基‑γ‑丁内酯，然后向反应体系中通入氯化氢，依次进行取代反应和水解脱羧反应，生成维生素B1中间体，即3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮，催化剂包括铜盐类路易斯酸；本发明合成3‑氯‑5‑羟基‑2‑戊酮的方法能够对环境更友好、设备腐蚀性小且兼具较高收率，并且能够一锅法进行，操作更简单，生产成本更低，更适于工业化应用。
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公开(公告)号：CN112441999B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202011375214.9
申请日：2020-11-30
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07D307/33 , B01D15/18 , B01D15/42
摘要： 本发明公开了一种采用模拟移动床色谱拆分泛酰内酯对映体的方法，包括：向模拟移动床色谱的进料点注入待分离的泛酰内酯样品溶液，向模拟移动床色谱的洗脱液输入点注入洗脱液，从模拟移动床色谱的提取采出点和提余采出点分别收集泛酰内酯的两个对映体。该方法具有成本低、分离效率好，并且可以连续化生产，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN114558577A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210153108.9
申请日：2022-02-18
申请人： 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , B01J27/24 , B01J35/10 , B01J37/10 , C07C213/04 , C07C215/08
摘要： 本发明公开了一种用于制备3‑氨基丙醇的催化剂及其制备和应用，该催化剂的制备分为氨基铜镍硅化物的制备和氨基铜镍硅化物多孔颗粒的制备两个步骤；利用该催化剂合成3‑氨基丙醇时，向管式反应器中通入1,3‑环氧丙烷与液氨，低温常压下由高选择性催化剂催化反应得到粗3‑氨基丙醇，再经减压蒸除氨后精馏得到3‑氨基丙醇。本发明合成出了高选择性催化1,3‑环氧丙烷与液氨反应的氨基铜镍硅化物多孔颗粒催化剂，该催化剂在90～110℃条件下，高收率的制备出了高纯度3‑氨基丙醇，3‑氨基丙醇收率以1,3‑环氧丙烷计95.3～96.5％，纯度99.2～99.8％。
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公开(公告)号：CN112010802B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010810078.5
申请日：2020-08-13
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种3‑甲基吡啶的连续制备方法，包括：将环化催化剂装填至第一反应器中，在载气带动下，将气态的2‑甲基‑1,5‑戊二胺通入第一反应器中进行环化脱氨反应，得到气态的中间产物；将脱氢催化剂装填至与第一反应器串联连接的第二反应器中，气态的中间产物进入第二反应器中进行脱氢反应，得到3‑甲基吡啶。其中，环化催化剂包括分子筛和负载于分子筛上的第一金属，分子筛的结构内具有相互连通的第一通道和第二通道，第一通道的直径小于第二通道的直径。本发明的制备方法不仅能够保证3‑甲基吡啶的质量，而且能延长催化剂的使用寿命，省去中间产物的提纯步骤，有效降低生产成本。
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公开(公告)号：CN114042455B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202111429149.8
申请日：2021-11-29
申请人： 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , C07C29/145 , C07C33/20
摘要： 本发明公开了一种羰基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以Ni/Al2O3为基础，通过Co、Cu、Zn等辅助成分的加入提高催化剂的活性；碱性金属的加入抑制加氢脱氧，显著提高反应选择性；加入含硅物质如碳化硅等及时移走反应热，避免局部升温过高导致的催化剂失活，大大提高了催化剂的稳定性，以廉价金属作为主要活性组分，和传统的贵金属催化剂相比，催化剂成本显著下降。该催化剂可在无溶剂下进行高效反应，避免了反应过程中溶剂的引入，降低了生产及分离成本。采用本发明方法公开的催化剂在固定床反应器中，无溶剂催化4‑异丁基苯乙酮的选择性加氢反应，催化剂表现出高活性、高选择性及长时间的稳定性。
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公开(公告)号：CN113563186B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202110754990.8
申请日：2021-07-05
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，以水杨酸与异佛尔醇为原料，在质子酸和路易斯酸协同催化下，经酯化反应制备得到原膜散酯；所述酯化反应的温度为100～170℃。本发明公开了一种质子酸和路易斯酸协同催化合成原膜散酯的生产工艺，采用特殊的催化体系，实现了由水杨酸与异佛尔醇经一步酯化反应合成原膜散酯，反应条件温和，原料转化率高，目标产物收率高，副产物少，且原料可循环套用，实现工业化连续生产。
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公开(公告)号：CN113603563B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110860179.8
申请日：2021-07-28
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C19/07 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , B01J31/02 , C07C39/06 , C07C37/06
摘要： 本发明公开了一种芳构化催化剂回收利用的方法，具体针对3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮高温芳构化过程中所用卤代烷烃催化剂，该方法包括以下步骤：将高温芳构化的裂解气通过除渣，急冷、进一步冷却，再经低温下碱洗分层，然后精馏分离得到氯代烷烃催化剂，套回至反应体系。该方法是利用卤代烷与碱液在低温下反应速率极慢的特点对其进行分离，不仅降低了生产过程中催化剂成本，减少了含卤化合物进入三废系统(废水、废气、废固)，同时对高温裂解气热量进行了耦合利用，具有显著的经济效益和环保意义。
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公开(公告)号：CN112321404B
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202011172611.6
申请日：2020-10-28
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 上虞新和成生物化工有限公司 , 浙江新和成药业有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
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公开(公告)号：CN114042455A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111429149.8
申请日：2021-11-29
申请人： 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： B01J23/755 , C07C29/145 , C07C33/20
摘要： 本发明公开了一种羰基选择性加氢催化剂及其制备方法和应用，该催化剂以Ni/Al2O3为基础，通过Co、Cu、Zn等辅助成分的加入提高催化剂的活性；碱性金属的加入抑制加氢脱氧，显著提高反应选择性；加入含硅物质如碳化硅等及时移走反应热，避免局部升温过高导致的催化剂失活，大大提高了催化剂的稳定性，以廉价金属作为主要活性组分，和传统的贵金属催化剂相比，催化剂成本显著下降。该催化剂可在无溶剂下进行高效反应，避免了反应过程中溶剂的引入，降低了生产及分离成本。采用本发明方法公开的催化剂在固定床反应器中，无溶剂催化4‑异丁基苯乙酮的选择性加氢反应，催化剂表现出高活性、高选择性及长时间的稳定性。
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公开(公告)号：CN113603563A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110860179.8
申请日：2021-07-28
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C19/07 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/395 , B01J31/02 , C07C39/06 , C07C37/06
摘要： 本发明公开了一种芳构化催化剂回收利用的方法，具体针对3,5,5‑三甲基‑2‑环己烯‑1‑酮高温芳构化过程中所用卤代烷烃催化剂，该方法包括以下步骤：将高温芳构化的裂解气通过除渣，急冷、进一步冷却，再经低温下碱洗分层，然后精馏分离得到氯代烷烃催化剂，套回至反应体系。该方法是利用卤代烷与碱液在低温下反应速率极慢的特点对其进行分离，不仅降低了生产过程中催化剂成本，减少了含卤化合物进入三废系统(废水、废气、废固)，同时对高温裂解气热量进行了耦合利用，具有显著的经济效益和环保意义。
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