-
-
-
公开(公告)号：CN108164522B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201810150380.5
申请日：2018-02-13
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
IPC分类号： C07D417/06
摘要： 本发明涉及化合物合成领域，特别是涉及农用杀虫剂噻虫嗪的合成方法。本发明提供的噻虫嗪制备方法，通过选择合适的反应原料设计新的合成路线，能够在室温下制备中间体2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，无需降温设备，节约能源，并且可提高反应的收率。
-
公开(公告)号：CN107903247A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711194851.4
申请日：2017-11-24
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
IPC分类号： C07D405/04 , A61K31/453 , A61P3/10 , A61P5/50 , A61P27/02 , A61P25/00 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P9/00 , A61P3/00 , A61P9/04 , A61P1/16 , A61P3/04
CPC分类号： C07D405/04
摘要： 本发明涉及作为SGLT-2抑制剂的化合物，其具有C-葡萄糖苷结构和羟基哌啶结构，且对SGLT-2具有更好的选择性。
-
公开(公告)号：CN108276357B
公开(公告)日：2020-02-21
申请号：CN201810150377.3
申请日：2018-02-13
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
IPC分类号： C07D277/32
摘要： 本发明涉及噻虫嗪的关键中间体2‑氯‑5‑氯甲基噻唑制备方法，克服现有技术的不足，通过选择合适的反应原料，能够在室温下制备中间体2‑氯‑5‑氯甲基噻唑，无需降温设备，节约能源，并且可提高反应的收率。
-
公开(公告)号：CN108276357A
公开(公告)日：2018-07-13
申请号：CN201810150377.3
申请日：2018-02-13
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
IPC分类号： C07D277/32
摘要： 本发明涉及噻虫嗪的关键中间体2-氯-5-氯甲基噻唑制备方法，克服现有技术的不足，通过选择合适的反应原料，能够在室温下制备中间体2-氯-5-氯甲基噻唑，无需降温设备，节约能源，并且可提高反应的收率。
-
公开(公告)号：CN104649890A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510083439.X
申请日：2015-02-15
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
IPC分类号： C07C51/58 , C07C63/70 , C07C17/269 , C07C25/13 , B01J31/38
CPC分类号： C07C51/58 , B01J31/38 , B01J2231/42 , C07C17/269 , C07C63/70 , C07C25/13
摘要： 本发明涉及一种适宜于工业化生产的合成2,4-二氯-5-氟苯甲酰氯的方法，能够进一步提高产物收率，简化了工艺路线，适于工业化生产。
-
公开(公告)号：CN102372605B
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201110219609.4
申请日：2011-08-02
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药中间体领域，特别是公开了一种新型降胆固醇类药物—胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的中间体2-卤代-5-三氟甲基苄醇的制备方法。包括如下步骤：以4-卤代三氟甲苯为原料，经过氯甲基化反应、酯化反应，再进行水解反应，得到产物2-卤代-5-三氟甲基苄醇化合物。本发明原料易得、成本低，环保节能，工艺简单易于实现工业化，并且产品收率高、纯度好，质量稳定，完全符合作为医药中间体的使用要求。
-
公开(公告)号：CN102372605A
公开(公告)日：2012-03-14
申请号：CN201110219609.4
申请日：2011-08-02
申请人： 浙江永太科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及医药中间体领域，特别是公开了一种新型降胆固醇类药物—胆固醇酯转移蛋白（CETP）抑制剂的中间体2-卤代-5-三氟甲基苄醇的制备方法。包括如下步骤：以4-卤代三氟甲苯为原料，经过氯甲基化反应、酯化反应，再进行水解反应，得到产物2-卤代-5-三氟甲基苄醇化合物。本发明原料易得、成本低，环保节能，工艺简单易于实现工业化，并且产品收率高、纯度好，质量稳定，完全符合作为医药中间体的使用要求。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
30 条记录 (耗时 0.03 秒)
