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公开(公告)号：CN105051003B
公开(公告)日：2017-05-03
申请号：CN201480010550.X
申请日：2014-02-12
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/08 , C07C253/30
CPC分类号： C07C209/48 , C07C209/86 , C07C253/00 , C07C253/08 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/25 , C07C211/10
摘要： 本发明涉及一种制备乙二胺(EDA)的方法，其中所述方法包括步骤a)‑c)。在步骤a)中甲醛用氢氰酸(HCN)转化成甲醛氰醇(FACH)，其中氢氰酸完全不含或基本不含二氧化硫(SO2)。在步骤b)中以此方式制备的FACH用氨(NH3)转化成氨基乙腈(AAN)，在步骤c)中在催化剂存在下AAN氢化成EDA。
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公开(公告)号：CN106045867A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610357818.8
申请日：2016-05-26
申请人： 河北诚信有限责任公司
IPC分类号： C07C227/02 , C07C229/16 , C07C253/30 , C07C255/24
CPC分类号： C07C227/02 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07C229/16 , C07C255/24 , C07C255/12
摘要： 乙二胺‑N‑N'‑二乙酸二钠的合成工艺，属于化合物合成的技术领域，将羟基乙腈水溶液与乙二胺反应得到中间体乙二胺‑N‑N'‑二乙腈，然后将中间体经过碱解、脱水、烘干，得到乙二胺‑N‑N'‑二乙酸二钠，在碱解时，将中间体与液碱混合，先升温至60‑65℃，保温2‑2.5h，然后再升温至110‑115℃，回流保温2‑2.5h，得到碱解液。本工艺绿色环保，副产物氨气可经水吸收为氨水，无三废产生。本工艺通过对碱解温度的控制可有效的控制好乙二胺三乙酸钠、乙二胺一乙酸钠、乙二胺四乙酸钠等杂质的生成，产品纯度较高。
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公开(公告)号：CN107032370A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201710070823.5
申请日：2009-05-19
申请人： 阿克马法国公司
发明人： 让-卢克.杜博伊斯
IPC分类号： C01C3/02 , C07C253/00 , C07C255/12 , C07C67/20 , C07C69/54
CPC分类号： C01C3/0229 , A01N37/34 , C01C3/0208 , C01C3/0216 , C01C3/0241 , C01C3/10 , C07C67/20 , C07C253/00 , C07C255/12 , C07C69/54
摘要： 本发明涉及含有生物来源碳的氢氰酸以及通过任选地在空气和/或氧气的存在下使氨与甲烷或甲醇反应制造主要含有所述氢氰酸的原料的方法，该方法的特征在于，选自氨、甲烷和甲醇的反应物的至少一种由生物质获得。本发明还涉及所述原料用于制造丙酮氰醇、己二腈、蛋氨酸或蛋氨酸羟基类似物和氰化钠的用途。
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公开(公告)号：CN100482641C
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN02815239.5
申请日：2002-08-05
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C255/16 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07C253/30 , C07D301/02
CPC分类号： C12P13/004 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C255/20 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5-二羟基-2，2-二甲基-戊腈及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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公开(公告)号：CN1522242A
公开(公告)日：2004-08-18
申请号：CN02813106.1
申请日：2002-06-27
申请人： 艾夫西亚有限公司
IPC分类号： C07C253/16 , C07D319/06
CPC分类号： C07D319/06 , C07C253/16 , Y02P20/55 , C07C255/12
摘要： 提供了一种制备式(1)化合物的方法，其中：R1是H、任选取代的酰基、任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，R2和R3彼此独立地是H或是羟基保护基团；该方法包括以下步骤：(a)式(2)化合物在溶剂中和碱存在下与式R4SO2X化合物反应，得到式(3)化合物，其中R4是任选取代的烷基、任选取代的芳基或任选取代的杂芳基，X是卤素；和(b)式(3)化合物与一种氰源在相转移催化剂存在下反应。
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公开(公告)号：CN108794346A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201710313478.3
申请日：2017-05-05
申请人： 抚顺顺特化工有限公司
IPC分类号： C07C253/00 , C07C255/12
CPC分类号： C07C253/00 , C07C255/12
摘要： 本发明涉及一种羟基乙腈的工业制备方法。甲醛溶液与氢氰酸在18~23℃下反应，反应结束后成品羟基乙腈物料中加入硫酸调节PH值至1~2，通过冷却介质，将物料温度降至13℃以下储存，可避免其他副产物的生成。甲醛溶液与氢氰酸反应过程中使用催化剂无水亚硫酸钠，有利于提高反应的转化率。甲醛溶液与氢氰酸反应过程中甲醛用羟基乙腈合格品作为溶剂，有利于提高最终产品羟基乙腈浓度，并提高转化率。
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![用于合成双[3-(N,N-二烷基氨基)丙基]醚的改进方法](/CN/2012/8/13/images/201280068390.jpg)
公开(公告)号：CN104093697A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201280068390.5
申请日：2012-10-18
申请人： IFP新能源公司
IPC分类号： C07C213/02 , C07C213/08
CPC分类号： C07C213/02 , C07C213/08 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C217/08
摘要： 本发明涉及一种用于从丙烯腈合成双[3-(N,N-二烷基氨基)丙基]醚的改进方法，所述方法包括下述反应：-水分子和丙烯腈分子的第一加成反应，来制备3-羟基丙腈(反应1)；-通过反应1获得的3-羟基丙腈分子和丙烯腈分子的第二加成反应，来制备双(2-氰基乙基)醚(反应2)；-双(2-氰基乙基)醚的氢化反应，来实施把腈官能团还原成伯胺官能团，从而产生双(3-氨基丙基)醚(反应3)；-双(3-氨基丙基)醚的氨基烷基化反应，来制备双[3-(N,N-二烷基氨基)丙基]醚(反应4)。
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公开(公告)号：CN101848888A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200880103583.3
申请日：2008-08-14
申请人： 纳幕尔杜邦公司
发明人： 杰伦纳·西拉科维克
IPC分类号： C07C253/16 , C07C255/12
CPC分类号： C07C253/16 , C07D303/38 , C07C255/12
摘要： 本发明公开了通过使烯丙基氰环氧化物与氰化物源的碱性水溶液反应来制备3-羟基戊二腈的高收率和高产率方法。
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公开(公告)号：CN1325470C
公开(公告)日：2007-07-11
申请号：CN200380108294.X
申请日：2003-12-10
申请人： 罗迪亚药业公司
IPC分类号： C07C253/16
CPC分类号： C07C253/16 , C07C255/12
摘要： 本发明提供了生产水溶性β-羟基腈的方法。由1，2-环氧化物和无机氰化物盐在含有含水甲醇和缓冲剂的溶剂中反应形成β-羟基腈。缓冲剂基本上抑制了除β-羟基腈以外的反应产物的形成。可以任选地通过与乙腈共沸蒸馏从β-羟基腈除去水并随后通过真空蒸馏和过滤来纯化。
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公开(公告)号：CN1538954A
公开(公告)日：2004-10-20
申请号：CN02815239.5
申请日：2002-08-05
申请人： 舍林股份公司
IPC分类号： C07C255/16 , C07D319/06 , C07F7/18 , C07C253/30 , C07D301/02
CPC分类号： C12P13/004 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C255/13 , C07C255/20 , C07D319/06 , C07F7/1804 , C12P41/004 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于合成埃坡霉素及其衍生物的3，5－二羟基－2，2－二甲基－戊腈及其制备方法以及在制备埃坡霉素或埃坡霉素衍生物中的应用。
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