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公开(公告)号：CN108291258B
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN201680043174.3
申请日：2016-06-03
申请人： 港大科桥有限公司
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/68 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61K39/00
摘要： 描述用于治疗、诊断与MERS‑CoV感染相关的肾病以及提供与MERS‑CoV感染相关的肾病的预后信息的方法。FGF2、Smad7、和/或FGF2上游序列的转录和翻译产物(例如，mRNA或肽)可用作指示肾病和/或提供与肾病的进程相关的预后信息的标志物，所述肾病与MERS‑CoV感染相关。通过减少和/或调控转录和通过使用大分子结合配偶体比如抗体隔绝相关的肽，可以通过降低FGF2、Smad7、和/或FGF2上游序列的利用度治疗和/或减轻这样的肾病。提供了有用的siRNA和反义寡核苷酸的序列。
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公开(公告)号：CN105603084B
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201610066149.9
申请日：2016-02-01
IPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6816 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/32
摘要： 本发明是用液相芯片检测结核分枝杆菌耐药突变位点的引物、探针及方法，其用于检测结核分枝杆菌针对异烟肼、利福平和福诺喹酮类药物这3种药物耐药的基因突变位点。其中异烟肼耐药突变位点位于katG基因和inhA基因，利福平耐药突变位点位于rpoB基因,福诺喹酮类药物的耐药突变位点位于gyrA基因。本发明根据基因库中4种耐药相关基因的核苷酸序列分别进行同源性分析，设计引物和探针，通过两轮PCR，分子杂交，再用Luminex200系统进行检测，从而确定样本中是否含有耐药突变位点。本发明提供的耐药基因突变位点的检测，对于临床采取正确的治疗方案来治疗结核分支杆菌的感染至关重要。本发明具有检测速度快、操作简单、敏感性高、特异性好等优点，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN110891603A
公开(公告)日：2020-03-17
申请号：CN201780069748.9
申请日：2017-09-13
申请人： EV71(香港)有限公司 , 港大科桥有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61K39/00
摘要： 已经发现肠道病毒，如EV-A71，利用hWARS作为细胞表面受体，其中hWARS的表达使细胞对肠道病毒感染易感。hWARS细胞表面活性的降低使对肠道病毒感染的易感性降低，并提供了治疗或预防肠道病毒感染及其后遗症的模式。类似地，hWARS在培养细胞和动物模型中的表达提供了用于理解肠道病毒疾病机制和开发用于预防或治疗肠道病毒疾病的疫苗和/或药物的模型。
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公开(公告)号：CN111886008B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN201880080271.9
申请日：2018-10-16
申请人： 港大科桥有限公司
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/07 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P31/12
摘要： 已经发现AM580和结构相关的化合物可用于治疗广泛范围的RNA和DNA病毒的感染，并且还可用于减轻相关的炎症。这种活性与RAR‑α信号传导无关，并且不是宿主固有免疫反应激活的结果。AM580和结构相关的化合物的广泛的抗病毒活性是由于脂肪生成的调节，以经由抑制nSREPBP来纠正病毒感染的细胞中该途径的失调。
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公开(公告)号：CN111886008A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN201880080271.9
申请日：2018-10-16
申请人： 阿瓦隆黄病毒治疗(香港)有限公司 , 港大科桥有限公司
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/07 , A61K31/192 , A61K45/06 , A61P31/12
摘要： 已经发现AM580和结构相关的化合物可用于治疗广泛范围的RNA和DNA病毒的感染，并且还可用于减轻相关的炎症。这种活性与RAR‑α信号传导无关，并且不是宿主固有免疫反应激活的结果。AM580和结构相关的化合物的广泛的抗病毒活性是由于脂肪生成的调节，以经由抑制nSREPBP来纠正病毒感染的细胞中该途径的失调。
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公开(公告)号：CN105603084A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610066149.9
申请日：2016-02-01
CPC分类号： C12Q1/689 , C12Q1/6816 , C12Q2600/106 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2565/501 , C12Q2563/107
摘要： 本发明是用液相芯片检测结核分枝杆菌耐药突变位点的引物、探针及方法，其用于检测结核分枝杆菌针对异烟肼、利福平和福诺喹酮类药物这3种药物耐药的基因突变位点。其中异烟肼耐药突变位点位于katG基因和inhA基因，利福平耐药突变位点位于rpoB基因,福诺喹酮类药物的耐药突变位点位于gyrA基因。本发明根据基因库中4种耐药相关基因的核苷酸序列分别进行同源性分析，设计引物和探针，通过两轮PCR，分子杂交，再用Luminex200系统进行检测，从而确定样本中是否含有耐药突变位点。本发明提供的耐药基因突变位点的检测，对于临床采取正确的治疗方案来治疗结核分支杆菌的感染至关重要。本发明具有检测速度快、操作简单、敏感性高、特异性好等优点，利于推广应用。
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公开(公告)号：CN115666547B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202180034925.6
申请日：2021-05-10
申请人： 港大科桥有限公司
IPC分类号： A61K31/196 , C07C229/58 , A61P31/12
摘要： 本文提供了配制剂、系统和方法，其中使用一种或多种抑制AP2M1与用于运输病毒蛋白的蛋白质基序的相互作用的化合物来治疗广泛的病毒感染。此类化合物的实例是N‑(对戊基肉桂酰基)邻氨基苯甲酸(ACA)。适合此类方法的病毒感染包括由RNA病毒引起的感染，其中用于将病毒RNA转运到细胞核中的病毒编码的蛋白质包括#imgabs0#基序，其中#imgabs1#代表具有庞大疏水侧链的氨基酸，且x可以是任何氨基酸。合适病毒的实例包括流感病毒和冠状病毒(例如SARS‑CoV‑2)的各种毒株。
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公开(公告)号：CN114761040A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202080008143.0
申请日：2020-01-09
申请人： 港大科桥有限公司
IPC分类号： A61K39/145 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P31/16 , C12N7/02 , C12Q1/70 , G01N33/569 , A61K39/00
摘要： 利用米替福新来增强对疫苗接种，例如流感和/或冠状病毒疫苗接种的免疫反应。本发明主题还提供了通过将大麻素受体激动剂(如methanandamide)应用于培养细胞来提高此类细胞中病毒产率的组合物和方法。此类提高的病毒产率可以用于提高病毒产量以用于疫苗配制和/或改善基于细胞的病毒测定的灵敏度。
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公开(公告)号：CN110913857A
公开(公告)日：2020-03-24
申请号：CN201780092315.5
申请日：2017-06-15
申请人： 港大科桥有限公司 , 圣安东尼奥大学基金会
发明人： 袁硕峰 , 陈福和 , 袁国勇 , H.登哈安 , J.派纳加尔西亚 , J.派德罗赛伦-卡拉斯科 , H.艾米利奥佩雷兹-桑切斯
IPC分类号： A61K31/43 , A61K31/513 , A61K31/427 , A61K31/496 , A61K38/08 , A61K38/095 , A61P31/14 , C12Q1/02 , C07D407/12
摘要： 用于预防和/或治疗寨卡病毒(ZIKV)感染的方法和化合物。以及筛选用于预防或治疗寨卡病毒感染的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN118324902A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310041441.5
申请日：2023-01-11
申请人： 港大科桥有限公司 , 病毒与疫苗研究中心有限公司 , 南方医科大学珠江医院
IPC分类号： C07K16/10 , C12N5/20 , G01N33/569 , G01N33/577 , A61K39/42 , A61P31/14
摘要： 本发明提供一种抗严重急性呼吸综合征冠状病毒2的单克隆抗体及其用途。该单克隆抗体包含：重链可变区互补决定区1，其氨基酸序列如SEQ ID No.1所示；重链可变区互补决定区2，其氨基酸序列如SEQ ID No.2所示；和重链可变区互补决定区3，其氨基酸序列如SEQ ID No.3所示；和/或轻链可变区互补决定区1，其氨基酸序列如SEQ ID No.4所示；轻链可变区互补决定区2，其氨基酸序列为NAK；和轻链可变区互补决定区3，其氨基酸序列如SEQ ID No.5所示。该单克隆抗体能够有效地中和不同变异株，其鼠和人源化形式都能够保护仓鼠免受采用德尔塔变异株进行的病毒攻击，代表了一种产生用于即将出现的新变异株的治疗性单克隆抗体的通用且快速的策略。
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