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公开(公告)号:CN109553688A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201811287071.9
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , A61K38/17 , A61K39/29 , A61K39/21 , A61K39/145 , A61K39/12 , A61P31/14 , A61P31/16 , A61P31/18 , A61P35/00
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号:CN104884082B
公开(公告)日:2017-09-22
申请号:CN201380063867.5
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/104
摘要: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN109535228B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201811288421.3
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: C07K14/005 , C07K14/21 , C07K14/705 , C07K14/81 , C12N9/10 , C12N9/14 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/385 , A61P31/20
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号:CN104884082A
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201380063867.5
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/104
摘要: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN109608550B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201811287073.8
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , A61K39/00 , A61K39/29 , A61K39/17 , A61K39/135 , A61K39/385 , A61K39/21 , A61P31/00 , A61P1/16 , A61P31/04 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P31/22
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号:CN107434827A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201710718246.6
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , A61K39/385 , A61P37/04
摘要: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN107434827B
公开(公告)日:2020-09-11
申请号:CN201710718246.6
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: C07K19/00 , A61K39/385 , A61P37/04
摘要: 本发明公开了一种疫苗组合物,其包含用于诱导增强的病原体抗原特异性T细胞反应的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域,其位于融合蛋白的N端;(b)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽,其包含与SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:6至少90%相同的氨基酸序列,其位于APC结合域或CD91受体结合域的C端;(c)病原体的抗原,其位于转位肽的C端;(d)核输出信号,其包含SEQ ID NO:13的氨基酸序列;及(e)内质网滞留序列,其位于融合蛋白的C端。
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公开(公告)号:CN109535259A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201811287074.2
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号:CN107249629A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201680011623.6
申请日:2016-02-24
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/145 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/16
CPC分类号: A61K39/39 , A61K38/164 , A61K38/1774 , A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , C12N7/00 , C12N2710/20033 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , Y02A50/386
摘要: 本发明提供用以在有此需要的患者中诱发经强化的抗原特异性T细胞介导免疫反应的疫苗组合物。该组合物包含(a)治疗有效量的免疫原性蛋白质,其至少包含病原体的抗原;(b)基于皂苷的佐剂,其选自以下项目所构成群组:GPI‑0100、Quil A及QS‑21;以及(c)Toll样受体(TLR)激动剂佐剂,其选自以下项目所构成群组:单磷酰脂质A(MPL)及CpG1826。
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公开(公告)号:CN104918637A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201380063896.1
申请日:2013-12-03
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号: C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要: 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含:(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域;(b)蛋白转导域;及(c)病原体的抗原,其中,所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端,且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自:(i)融合多肽,其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽;(it)T细胞致敏信号转导肽;及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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