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公开(公告)号：CN102639558A
公开(公告)日：2012-08-15
申请号：CN201080055871.3
申请日：2010-10-07
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
CPC分类号： C07K14/34 , C07K1/00 , C07K2319/034 , C12N9/1077 , C12Y204/02036
摘要： 本文提供与毒素的周质表达相关的组合物和方法，所述毒素包括白喉毒素或CRM197。
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公开(公告)号：CN106604934A
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201580040778.8
申请日：2015-06-10
申请人： 分子模板公司
CPC分类号： C12N9/2497 , A61K38/00 , A61K2039/505 , C07K14/245 , C07K14/25 , C07K14/70539 , C07K14/70596 , C07K16/085 , C07K16/088 , C07K16/1063 , C07K16/18 , C07K16/20 , C07K16/286 , C07K16/2866 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2319/33 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N9/1077 , C12Y204/02036 , C12Y302/02022
摘要： 本发明提供能够表现出有效的志贺毒素功能(例如，亚细胞路线递送和细胞毒性)的包含志贺毒素效应子多肽的耐受蛋白酶切割的分子。本发明也提供用于靶向特定细胞型(例如，感染的或恶性细胞)的耐受蛋白酶切割的、细胞靶向的分子。本发明的某些分子是细胞毒性的，并且本发明的某些细胞靶向分子可以用于靶向性杀死特定的细胞型和治疗多种疾病、病症和病患，包括癌症、肿瘤、生长异常、免疫病症和微生物感染。与包含蛋白酶切割敏感性的野生型志贺毒素效应子多肽的相关细胞靶向分子相比，本发明的某些细胞靶向分子表现出改善的体内耐受性。本发明的细胞靶向分子可以将另外的物质(诸如，例如，抗原，细胞毒性剂和检测促进剂)递送到靶细胞内部。
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公开(公告)号：CN105073141A
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201480017055.1
申请日：2014-01-31
CPC分类号： A61K48/0058 , A61K9/0014 , A61K38/45 , A61K47/10 , A61K47/36 , A61K47/64 , A61K47/6829 , A61K47/6849 , A61K48/0041 , A61K48/0075 , C07K14/43595 , C12N9/1077 , C12N15/87 , C12Q1/6897 , C12Q1/708 , C12Y204/02036 , G01N33/5091 , G01N2333/025 , C12Q2525/313
摘要： 本发明公开了包含连接有一个或多个DNA序列的DNA树状聚合物的组合物，所述DNA序列包含编码多肽或调控RNA的DNA序列，所述DNA序列与调控所述编码多肽或调控RNA的DNA序列的表达以产生编码所述多肽的RNA或产生所述调控RNA的DNA序列连接。还公开了通过将所述树状聚合物递送到细胞，随后表达所编码的多肽或调控RNA来治疗细胞的疾病和病症的方法。
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公开(公告)号：CN103864938A
公开(公告)日：2014-06-18
申请号：CN201410108673.9
申请日：2014-03-24
申请人： 北京博翱泰生物技术有限公司
CPC分类号： C12N9/1077 , A61K38/00 , A61K38/164 , C07K7/23 , C07K14/21 , C07K2319/55 , C12Y204/02036
摘要： 本发明公开了具有靶细胞特异性细胞毒性的融合蛋白质及其制备方法，本发明涉及人体促性腺激素释放激素突变体(mGnRH)与重组绿脓杆菌外毒素A突变体(PE38m4a)融合蛋白质，以及所述的双突变体融合蛋白质作为抗肿瘤药物，在抑制肿瘤的发生和发育中的应用。
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公开(公告)号：CN104918637B
公开(公告)日：2018-12-11
申请号：CN201380063896.1
申请日：2013-12-03
申请人： 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要： 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含：(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域；(b)蛋白转导域；及(c)病原体的抗原，其中，所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端，且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自：(i)融合多肽，其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽；(it)T细胞致敏信号转导肽；及(iii)长度为34‑112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号：CN102639558B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201080055871.3
申请日：2010-10-07
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
CPC分类号： C07K14/34 , C07K1/00 , C07K2319/034 , C12N9/1077 , C12Y204/02036
摘要： 本文提供与毒素的周质表达相关的组合物和方法，所述毒素包括白喉毒素或CRM197。
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公开(公告)号：CN104023711A
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201280061866.2
申请日：2012-10-12
发明人： C.E.阿什莉 , C.J.布林克尔 , E.C.卡恩斯 , M.H.菲克拉扎德 , L.A.费尔顿 , O.内格里特 , D.P.帕迪利亚 , B.S.威尔金森 , D.C.威尔金森 , C.L.威尔曼
IPC分类号： A61K9/16 , A61K47/48 , A61K49/08 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61K31/7105 , A61K31/7088
CPC分类号： A61K48/0008 , A61K9/0014 , A61K9/107 , A61K9/1271 , A61K9/5078 , A61K31/192 , A61K31/465 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K31/713 , A61K33/24 , A61K38/00 , A61K38/17 , A61K38/45 , A61K38/47 , A61K45/06 , A61K47/6923 , A61K49/0082 , A61K49/0423 , B82Y5/00 , C07K7/06 , C07K2319/00 , C12N15/113 , C12N15/1131 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2320/32 , C12N2810/40 , C12Y204/02036 , C12Y302/02022 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及特异性靶向肝细胞和其它癌细胞的原始细胞，其包含：1)具有受支撑的脂质双层的纳米多孔二氧化硅核、至少一种促进癌细胞死亡的药剂(例如传统小分子、大分子负载物(例如，siRNA或蛋白质毒素，如蓖麻毒素A链或白喉毒素A链)，和/或在纳米多孔二氧化硅核中处理的(优选超螺旋的以更有效地将DNA封装入原始细胞)的组蛋白封装的质粒DNA，所述纳米多孔二氧化硅核任选地经核定位序列修饰以有助于在癌细胞的细胞核内定位原始细胞和表达以下肽的能力：涉及癌细胞治疗(细胞凋亡/细胞死亡)的肽，或作为报告子，一种靶向待治疗组织中的癌细胞从而使得原始细胞和靶细胞的结合是特异性的和增强的靶向肽和一种促进原始细胞和包封的负载物(包括DNA)的内体逃逸的融合肽)。本发明的原始细胞可用于治疗癌症，尤其包括使用选择性结合肝细胞组织的新型结合肽(c-MET肽)治疗肝细胞(肝)癌，或者用于癌症诊断，包括癌症治疗和药物发现。
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公开(公告)号：CN104918637A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201380063896.1
申请日：2013-12-03
申请人： 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/00 , A61K38/00
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/12 , A61K39/135 , A61K39/17 , A61K39/21 , A61K39/29 , A61K39/292 , A61K39/385 , A61K2039/57 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , C07K14/21 , C07K14/70596 , C07K14/81 , C07K2319/02 , C07K2319/04 , C07K2319/095 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C12N9/1077 , C12N9/14 , C12N2710/20022 , C12N2710/20034 , C12N2730/10122 , C12N2730/10134 , C12N2750/10022 , C12N2750/10034 , C12N2760/18134 , C12N2770/24222 , C12N2770/24234 , C12N2770/24334 , C12N2770/32134 , C12Y204/02036 , C12Y306/05002 , Y02A50/386
摘要： 本申请公开一种用作增强抗原特异性T细胞反应的免疫原增强剂的融合蛋白。所述融合蛋白包含：(a)抗原呈递细胞(APC)结合域或CD91受体结合域；(b)蛋白转导域；及(c)病原体的抗原，其中，所述APC结合域或CD91受体结合域位于所述融合蛋白的N端，且所述病原体的抗原位于所述蛋白转导域的C端。所述蛋白转导域选自：(i)融合多肽，其包含T细胞致敏信号转导肽、连接子及转位肽；(it)T细胞致敏信号转导肽；及(iii)长度为34-112个氨基酸残基的转位肽。
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公开(公告)号：CN102869778B
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201180018149.7
申请日：2011-03-28
申请人： 菲尼克斯公司
CPC分类号： C12N9/1051 , C07K14/21 , C07K14/235 , C07K14/28 , C07K14/34 , C07K2319/036 , C12N9/1077 , C12N15/78 , C12P21/00 , C12P21/02 , C12Y204/01 , C12Y204/02036 , C12Y304/24068 , G01N33/573
摘要： 本发明涉及在细菌宿主中生产重组毒素蛋白的领域。本发明尤其涉及从细菌宿主中获得高水平重组CRM 197、白喉毒素、百日咳毒素、破伤风类毒素C片段、霍乱毒素B、霍乱全毒素和假单胞菌外毒素A的生产方法。
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公开(公告)号：CN104428408A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201380036660.9
申请日：2013-07-12
申请人： 学校法人帝京平成大学
IPC分类号： C12N1/21 , A61K35/745 , A61K39/02 , A61K48/00 , A61P35/00 , C12N15/09 , C12Q1/04 , C07K16/00 , C07K19/00
CPC分类号： C12N9/1077 , A61K38/00 , A61K39/00 , A61K2039/505 , A61K2039/523 , A61K2039/542 , A61K2039/62 , A61P35/00 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/40 , C07K2317/14 , C07K2317/22 , C07K2317/569 , C07K2317/622 , C07K2317/73 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C07K2319/33 , C07K2319/40 , C07K2319/55 , C07K2319/60 , C12Y204/02036 , G01N33/574 , G01N2800/52
摘要： 本发明的目的在于，提供一种侵袭性少、副作用小、且靶特异性高的抗肿瘤剂和/或肿瘤检测标志物。提供一种通过将含有编码由信号肽、低分子量的单链抗体及功能性肽构成的分泌型融合蛋白质的核酸的重组专性厌氧革兰氏阳性菌用作有效成分、能够向靶细胞递送功能性肽的抗肿瘤剂和/或可以经时地监视治疗效果的肿瘤检测标志物。
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