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公开(公告)号：CN103483342B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310356726.4
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C271/24
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供合成氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN106243111B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610622354.9
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及合成E1活化酶抑制剂的方法。本发明提供合成氨基磺酸4‑取代((1S,2S,4R)‑2‑羟基‑4‑{7H‑吡咯并[2/3‑d]嘧啶‑7‑基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4‑取代((1S,2S,4R)‑2‑羟基‑4‑{7H‑吡咯并[2/3‑d]嘧啶‑7‑基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN106243111A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610622354.9
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及合成E1活化酶抑制剂的方法。本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN101868461A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN200880101525.7
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN103483342A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310356726.4
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C271/24
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55 , C07C271/24
摘要： 本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN101868461B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN200880101525.7
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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