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公开(公告)号：CN105753817A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201511024626.7
申请日：2015-12-31
申请人： 成都贝斯凯瑞生物科技有限公司
发明人： 李德群
IPC分类号： C07D295/26 , C07D295/185 , C07D295/22 , C07D295/135 , C07D215/48 , C07D213/81 , C07D233/56 , C07D213/56 , C07D233/84 , C07D333/34 , C07D213/34 , C07D239/26 , C07D241/24 , C07D241/04 , C07D487/08 , C07D471/08 , C07D239/42 , C07D213/75 , C07D267/18 , C07D275/04 , C07D413/04 , C07D239/545 , C07D239/04 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/4995 , A61K31/5513 , A61K31/553 , A61K31/454 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/675 , C07D213/81 , C07D217/26 , C07D233/56 , C07D295/182 , C07D295/26 , C07D213/34 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D215/48 , C07D233/84 , C07D239/04 , C07D239/26 , C07D239/42 , C07D239/545 , C07D241/04 , C07D241/24 , C07D267/18 , C07D275/04 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D295/22 , C07D333/34 , C07D413/04 , C07D471/08 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(V)化合物和制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及通式为(V)化合物的衍生物和制备方法以及其作为治疗剂，在预防和治疗高脂血症，高胆固醇血症，高甘油三酯血症，肝脂肪变性，II型糖尿病，高血糖症，肥胖症或胰岛素抵抗症，代谢综合征，抗肿瘤药物中的用途。本文公开的化合物还能降低总胆固醇，LDL-胆固醇和甘油三酯，并且增加肝LDL受体表达，抑制PCSK9表达。
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公开(公告)号：CN104755512B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201380054328.5
申请日：2013-10-16
申请人： 日本瑞翁株式会社
IPC分类号： C08F20/36 , C07C251/86 , C07D295/22 , G02B5/30 , G02F1/13363
CPC分类号： C07C251/86 , C07C251/88 , C07D295/22 , C07D295/30 , C08F22/22 , C08F222/1006 , G02B1/04 , G02B5/3016 , G02B5/3083 , G02F2001/133637 , G02F2001/133638
摘要： 本发明是式（I）所示的聚合性化合物、含有该聚合性化合物和聚合引发剂的聚合性组合物、将前述聚合性化合物或聚合性组合物聚合而得到的高分子、以及以该高分子作为构成材料的光学各向异性体〔式中，Y1~Y8表示化学单键、-O-、-O-C（=O）-、-C（=O）-O-等；G1、G2表示碳原子数1~20的2价脂肪族基团等；Z1、Z2表示碳原子数2~10的烯基等；A1表示四价芳香族基团等；A2、A3表示碳原子数3~30的二价脂环式烃基等；A4、A5表示碳原子数4~30的二价芳香族基团等；Ax1、Ax2表示具有芳香环的碳原子数2~30的有机基团等；Ay1、Ay2表示氢原子、碳原子数1~6的烷基等；Q1、Q2表示氢原子、碳原子数1~6的烷基等；m、n表示0或1。〕。根据本发明，提供具有实用性的低熔点、在通用溶剂中的溶解性优异、能够以低成本制造且可获得在广泛波长区域中进行相同的偏振光转换的光学膜的聚合性化合物、聚合性组合物、高分子以及光学各向异性体。
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公开(公告)号：CN101784520A
公开(公告)日：2010-07-21
申请号：CN200880103671.3
申请日：2008-06-19
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07C311/51 , A61K31/18 , A61K31/192 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/235 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/345 , A61K31/351 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4035 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/4164 , A61K31/4166 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/423 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4439 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4465 , A61K31/4468 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/5375
CPC分类号： C07D277/26 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/08 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/96 , C07D213/34 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D215/18 , C07D215/48 , C07D217/06 , C07D217/16 , C07D221/20 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/60 , C07D233/61 , C07D233/72 , C07D235/16 , C07D235/18 , C07D239/28 , C07D249/04 , C07D257/04 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D263/58 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/82 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D295/22 , C07D307/68 , C07D307/70 , C07D309/14
摘要： 本发明提供一种新的化合物，其具有AT2受体激动剂作用，并且可以期待作为药物。本发明还提供了治疗或预防各种疾病的方法。本发明的新的磺酰基丙二酰胺衍生物、或其可药用盐或它们的溶剂化物，由于其具有AT2受体激动剂作用，因而对各种疾病具有治疗和/或预防效果，可用作用于治疗和/或预防涉及肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105143202B
公开(公告)日：2018-08-14
申请号：CN201480019885.8
申请日：2014-01-10
申请人： 科学与工业研究委员会
IPC分类号： C07D401/14 , C07D413/14 , C07D295/14 , C07D295/16 , C07D295/185 , A61P15/18 , A61K31/496 , A61K31/495
CPC分类号： C07D295/22 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D295/21
摘要： 本发明涉及作为杀精子剂的式I的化合物的合成及其生物学评价，及其药学上可接受酸盐。本发明提供双(4‑取代的‑1‑哌嗪基硫代羰基)二硫化物(当n＝0)和烷烃‑1,n‑二基双(4‑取代的哌嗪‑1‑二硫代羧酸酯)(当n＝0、1、2或3)，如附图的图1所示。这些化合物因其杀精子活性被发现是有用的。
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公开(公告)号：CN101370779B
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN200780002807.7
申请日：2007-01-12
申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司
IPC分类号： C07D213/71 , C07D233/84 , C07D241/18 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D295/18 , C07D295/22 , C07D333/34 , A61K31/495 , A61P1/00 , A61P25/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D295/185 , C07D213/71 , C07D233/84 , C07D241/18 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D295/22 , C07D333/34
摘要： 本发明涉及式(I)化合物及其药用盐，其中R1至R3如说明书和权利要求书中定义。所述化合物可用于治疗和/或预防与H3受体的调节相关的疾病。
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公开(公告)号：CN102056894A
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200980122042.X
申请日：2009-04-10
申请人： 田边三菱制药株式会社
IPC分类号： C07C237/10 , A61K31/277 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4196 , A61K31/422 , A61K31/423 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C255/58 , C07D209/44 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D209/44 , C07C237/10 , C07C255/60 , C07C2602/08 , C07D271/06 , C07D295/22 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明的课题在于提供一种对与同型半胱氨酸合成酶相关的疾病的预防或治疗有用的同型半胱氨酸合成酶抑制剂。本发明涉及使用下述通式(I)[式中各符号与说明书中的定义相同]所示的化合物、或其药理学上允许的盐、或它们的溶剂化物作为同型半胱氨酸合成酶抑制剂。
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公开(公告)号：CN1802159A
公开(公告)日：2006-07-12
申请号：CN200480013585.5
申请日：2004-03-11
申请人： 阿克蒂米斯药品公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/439 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61K31/497 , C07C311/37 , C07D241/04 , C07D453/02 , C07D207/40 , C07D403/06 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D243/08 , C07D403/04 , C07D207/34
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/439 , C07C311/29 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/48 , C07D211/54 , C07D223/12 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D295/13 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D303/06 , C07D303/36 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D453/02 , C07D487/02 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(I)苯磺酰胺衍生物，其可用作药物制剂的活性成分。本发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3(CC型趋化因子受体)拮抗活性，并可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别用于治疗哮喘、特应性皮炎、变应性鼻炎及其它炎症/免疫性疾病。在所述结构式中，X表示O或S；R4表示式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)，其它取代基如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：CN103483342B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310356726.4
申请日：2008-08-01
申请人： 米伦纽姆医药公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C271/24
CPC分类号： C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供合成氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN1802159B
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN200480013585.5
申请日：2004-03-11
申请人： 阿克西金药品公司
IPC分类号： A61K31/4965 , A61K31/439 , A61K31/4015 , A61K31/405 , A61K31/497 , C07C311/37 , C07D241/04 , C07D453/02 , C07D207/40 , C07D403/06 , C07D487/04 , C07D401/04 , C07D243/08 , C07D403/04 , C07D207/34
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/439 , C07C311/29 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/40 , C07D207/404 , C07D207/48 , C07D211/54 , C07D223/12 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D257/04 , C07D295/13 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D303/06 , C07D303/36 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D453/02 , C07D487/02 , C07D487/08
摘要： 本发明涉及式(I)苯磺酰胺衍生物，其可用作药物制剂的活性成分。本发明的苯磺酰胺衍生物具有CCR3(CC型趋化因子受体)拮抗活性，并可用于预防和治疗与CCR3活性相关的疾病，特别用于治疗哮喘、特应性皮炎、变应性鼻炎及其它炎症/免疫性疾病。在所述结构式中，X表示O或S；R4表示式(a)、(b)、(c)、(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)或(j)，其它取代基如权利要求1所定义。
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公开(公告)号：CN101641092A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200880008297.9
申请日：2008-01-16
申请人： 西加科技公司
IPC分类号： A61K31/195 , A61K31/175 , A61K31/17
CPC分类号： A61K31/175 , A61K31/18 , A61K31/277 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/433 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/675 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C275/38 , C07C275/42 , C07C281/06 , C07C311/49 , C07D213/70 , C07D233/84 , C07D261/10 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D317/66 , C07D319/18
摘要： 公开了通过给予治疗有效量的某些新的磺酰基氨基脲、羰基氨基脲、氨基脲、脲和相关化合物治疗病毒感染的化合物、方法和药物组合物。还公开了制备该化合物的方法和使用该化合物的方法和其药物组合物。尤其是，公开了例如由出血热病毒所引起的病毒感染的治疗和预防，出血热病毒包括但不局限于：沙粒病毒Arenaviridae(Junin、Machupo、Guanarito、Sabia、Lassa、Tacaribe、Pinchinde和VSV)，丝状病毒Filoviridae(埃博拉和马尔堡病毒)，黄热病毒Flaviviridae(黄热病，鄂木斯克出血热和贾萨努尔森林热病毒)，和布尼亚科病毒Bunyaviridae(流行性肝炎)。
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