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公开(公告)号：CN102316862A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201080007277.7
申请日：2010-02-09
申请人： 雅培制药有限公司
IPC分类号： A61K31/135
CPC分类号： C07C221/00 , C07B2200/07 , C07C213/02 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C2601/08 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C225/20
摘要： 本发明中公开了制备作为S1P受体家族的单个受体中的一个或多个的激动剂或拮抗剂的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN101874015A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200880117666.8
申请日：2008-09-29
申请人： 弗吉尼亚大学专利基金会
发明人： 凯文·R·林奇 , 蒂莫西·L·麦克唐纳
IPC分类号： C07C211/16 , C07C211/33 , C07C211/21 , C07C211/27
CPC分类号： C07C215/42 , C07C217/52 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07F9/091 , C07F9/301
摘要： 提供了鞘氨醇-1-磷酸酯类似物，它们是一种或多种S1P受体特别是S1P1受体类型的强效的选择性激动剂。所公开的化合物包括任选的磷酸酯部分以及具有抗水解的磷酸酯替代物的化合物，所述抗水解的磷酸酯替代物例如膦酸酯、α-取代的膦酸酯和硫代膦酸酯。
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公开(公告)号：CN100506776C
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN03810282.X
申请日：2003-03-12
申请人： 先灵公司
发明人： M·L·弗鲁布莱斯基 , G·A·赖查德 , N·-Y·施 , D·肖
IPC分类号： C07C49/753 , C07C251/38 , C07C251/36 , C07C217/54 , C07D205/12 , C07C233/23 , C07D207/26 , C07D235/02 , C07D249/12 , C07C271/22 , C07C237/14 , C07C217/52 , C07C237/24 , C07C229/48 , C07C43/178 , C07D295/18 , C07D263/52 , C07D265/34 , C07D295/20 , C07C275/26 , C07C237/10 , C07C271/34 , A61K31/122 , A61K31/15 , A61K31/13 , A61K31/17 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/416 , A61K31/423 , A61P1/08 , A61P3/04 , A61P13/10 , A61P25/00 , A61P11/14
CPC分类号： C07D207/27 , C07C43/1747 , C07C43/1788 , C07C49/753 , C07C217/52 , C07C229/48 , C07C233/23 , C07C237/04 , C07C237/20 , C07C239/12 , C07C251/44 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07C275/26 , C07C2601/04 , C07D205/12 , C07D209/54 , C07D235/02 , C07D241/38 , C07D253/06 , C07D263/52 , C07D265/34 , C07D295/185 , C07D295/215
摘要： 本发明提供具有结构式(I)(基团定义见本发明说明书)的NK1拮抗剂，该拮抗剂用于治疗许多疾病，包括呕吐、抑郁症、焦虑症和咳嗽。
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公开(公告)号：CN1071309C
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN96123243.9
申请日：1996-12-19
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
发明人： I·格劳丹斯 , W·W·A·施特拉斯堡格 , W·温特 , E·J·弗雷德雷茨 , E·弗兰克斯
IPC分类号： C07C217/74 , C07C323/32 , C07C215/64 , C07C213/00 , A61K31/135
CPC分类号： C07C215/64 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C323/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , Y02P20/55
摘要： 公开了1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物、它们的制备方法以及这些化合物在药物中的用途。
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公开(公告)号：CN1158844A
公开(公告)日：1997-09-10
申请号：CN96121502.X
申请日：1996-12-06
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C217/48 , C07C217/54 , C07C255/56 , C07C235/84 , C07C251/34 , C07C311/15 , C07D211/40 , C07D213/63 , C07D207/08 , C07D333/04 , A61K31/13 , A61K31/16 , A61K31/275 , A61K31/445 , A61K31/33
CPC分类号： C07C323/25 , C07C217/20 , C07C217/46 , C07C217/52 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/56 , C07C311/04 , C07C323/22 , C07C2601/02 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D213/64 , C07D333/22
摘要： 下式的叔胺及其酸加成盐具有抗真菌和降低胆固醇活性其中A1，A2，A3，A4，L，M，P，T和Q如说明书中定义。
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公开(公告)号：CN1157815A
公开(公告)日：1997-08-27
申请号：CN96123243.9
申请日：1996-12-19
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
发明人： I·格劳丹斯 , W·温特 , E·弗兰克斯 , W·W·A·施特拉斯堡格
IPC分类号： C07C217/74 , C07C217/00 , C07C225/12 , C07C323/32 , C07C213/00
CPC分类号： C07C215/64 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C323/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , Y02P20/55
摘要： 公开了1-苯基-2-二甲氨基甲基-环己-1-醇化合物、它们的制备方法以及这些化合物在药物中的用途。
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公开(公告)号：CN103936605B
公开(公告)日：2017-09-01
申请号：CN201410016299.X
申请日：2008-06-02
申请人： 赛诺维信制药公司
发明人： 邵黎明 , 王凤江 , S·C·玛尔科姆 , M·C·赫维特 , 马建国 , S·莱布 , M·A·瓦尼 , U·坎贝尔 , S·R·恩格尔 , L·W·哈迪 , P·科克 , R·施雷伯 , K·L·斯皮尔
IPC分类号： C07C215/42 , C07C217/52 , A61K31/135 , A61P25/30 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P15/00 , A61P3/04 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/36
CPC分类号： C07C215/42 , A61K31/135 , A61P25/24 , A61P25/28 , C07B2200/07 , C07C217/52 , C07C217/76 , C07C2601/14
摘要： 公开了苯基‑取代的环己胺衍生物以及它们的合成和表征方法。本文提出了使用这些化合物治疗/预防神经障碍，以及它们的合成方法。本发明的示例性化合物抑制内源性一元胺如多巴胺、5‑羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取（例如，来自突触裂隙）并且调节一种或多种一元胺转运蛋白。也提供了包含本发明的化合物的药物制剂。
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公开(公告)号：CN106866431A
公开(公告)日：2017-06-20
申请号：CN201710095091.5
申请日：2017-02-22
申请人： 浙江新化化工股份有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/52
CPC分类号： C07C213/00 , C07C213/08 , C07C213/10 , C07C217/52
摘要： 本发明公开了一种化合物的合成、分离方法，具体是指一种N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺的生产方法。本发明是以3‑(2‑甲氧基环己基)‑氨基丙腈为原料，经加氢合成并经分离去除不凝性气体和水等低沸物而来的，然后经不同的分离塔进行物料分离，得到纯度较高的产品，本发明的优点是得到了高品质的N‑(2‑甲氧基环己基)‑1,3‑丙二胺产品，并且各种物料得到了充分、有效的利用。本方法分离流程简明，能耗、原料消耗低，产品质量好回收率高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN101970394B
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN200880121564.3
申请日：2008-11-20
申请人： 利奥制药有限公司
IPC分类号： C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14
CPC分类号： C07D295/182 , C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14 , C07C255/03 , C07C255/32 , C07C255/50 , C07C257/18 , C07C259/10 , C07C259/18 , C07C271/44 , C07C309/15 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C311/51 , C07C317/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/20 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D263/22 , C07D271/06 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D295/195 , C07D295/26 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/10 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物、其制备方法，涉及所述化合物作为药物的用途，涉及所述化合物在治疗中的用途，涉及含有所述化合物的药用组合物，涉及采用所述化合物治疗疾病的方法，涉及所述化合物在生产药物中的用途。
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公开(公告)号：CN102046591B
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN200980120245.5
申请日：2009-03-25
申请人： 格吕伦塔尔有限公司
IPC分类号： C07C215/20 , C07D209/04 , C07D209/44 , A61K31/133 , A61P25/00
CPC分类号： C07D333/20 , C07C215/42 , C07C217/52 , C07C2601/14 , C07D209/44 , C07D471/04 , C07D491/10
摘要： 本发明涉及对μ阿片受体和ORL1受体具有亲和力的化合物、其制备方法、含所述化合物的药物和所述化合物在制备药物中的用途。
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