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公开(公告)号：CN106243111B
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201610622354.9
申请日：2008-08-01
Applicant: 米伦纽姆医药公司
IPC: C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及合成E1活化酶抑制剂的方法。本发明提供合成氨基磺酸4‑取代((1S,2S,4R)‑2‑羟基‑4‑{7H‑吡咯并[2/3‑d]嘧啶‑7‑基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4‑取代((1S,2S,4R)‑2‑羟基‑4‑{7H‑吡咯并[2/3‑d]嘧啶‑7‑基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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公开(公告)号：CN107253975A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710333805.1
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
IPC: C07K5/078 , C07F5/02 , A61K31/69 , A61K31/454 , A61K31/198 , A61K38/05 , A61P35/00
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , A61K38/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103467565A
公开(公告)日：2013-12-25
申请号：CN201310349181.4
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191
Abstract: 硼酸酯化合物及其医药组合物。本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN107266480A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710264997.5
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
IPC: C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P19/02 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P37/02 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/00 , A61P31/00 , A61P31/18 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191 , C07F5/02
Abstract: 本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103483342B
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201310356726.4
申请日：2008-08-01
Applicant: 米伦纽姆医药公司
IPC: C07D487/04 , C07C215/44 , C07C271/24
CPC classification number: C07D487/04 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C219/24 , C07C315/04 , C07C317/50 , C07C2601/08 , C07D211/96 , C07D213/89 , C07D241/50 , C07D295/22 , C07D305/08 , C07D471/08 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供合成氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4?取代((1S，2S，4R)?2?羟基?4?{7H?吡咯并[2/3?d]嘧啶?7?基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103497232A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310349472.3
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191
Abstract: 本发明涉及一种硼酸酯化合物及其医药组合物。本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN103435638A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310348813.5
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191
Abstract: 硼酸酯化合物及其医药组合物。本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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![4-{[9-氯-7-(2-氟-6-甲氧基苯基)-5H-嘧啶并[5,4-D][2]苯并氮杂卓-2基]氨基}-2-甲氧基苯甲酸钠的结晶形式](/CN/2011/8/1/images/201180009996.jpg)
公开(公告)号：CN102770024A
公开(公告)日：2012-11-07
申请号：CN201180009996.7
申请日：2011-02-15
Applicant: 米伦纽姆医药公司
IPC: A01N43/00 , A61K31/55 , C07D498/00
CPC classification number: C07D487/04 , A61K31/55 , C07B2200/13
Abstract: 本发明涉及式(I)化合物，或其结晶形式或其溶剂化物；固体医药组合物，其包含医药上有效量的式(I)化合物或其结晶形式或其溶剂化物，和至少一种医药上可接受的载剂或稀释剂；且涉及式(I)化合物或其结晶形式或其溶剂化物用于治疗患有或易患由极光激酶(Aurora kinase)介导的疾病、病症或病况的患者的用途；和与其相关的方法。
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公开(公告)号：CN107253966A
公开(公告)日：2017-10-17
申请号：CN201710292950.X
申请日：2009-06-16
Applicant: 米伦纽姆医药公司
Inventor： 埃里克·L·埃利奥特 , 阿布·J·费尔杜斯 , 迈克尔·J·考夫曼 , 索尼娅·A·科马尔 , 德布拉·L·马扎科 , 昆廷·J·麦卡宾 , 丰·M·源 , 维斯阿纳桑·帕拉尼阿帕安 , 雷蒙德·D·斯科尔奇恩斯基 , 诺贝尔·T·特罗恩 , 乔纳德·M·瓦尔加 , 彼得·N·扎瓦内
CPC classification number: C07F5/04 , A61K31/198 , A61K31/454 , A61K31/69 , C07C233/83 , C07F5/025 , C07K5/06139 , C07K5/06191
Abstract: 本发明提供适用作蛋白酶体抑制剂的新颖化合物。本发明还提供包含本发明的化合物的医药组合物，及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN106243111A
公开(公告)日：2016-12-21
申请号：CN201610622354.9
申请日：2008-08-01
Applicant: 米伦纽姆医药公司
IPC: C07D487/04 , C07D487/08
Abstract: 本发明涉及合成E1活化酶抑制剂的方法。本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S,2S,4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
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