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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101910159B
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN200880123026.8
申请日：2008-12-25
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D413/04 , A61P31/10 , C07D413/14 , C07F5/02 , A61K31/4439
CPC分类号： C07D498/04 , C07D213/46 , C07D213/643 , C07D413/04 , C07D413/14 , Y02P20/55
摘要： 本发明的目的在于提供一种杂环取代吡啶衍生物的高效制备方法。根据本发明提供一种制备下式(I)表示的化合物的方法，包括在溶剂中在Pd催化剂及碱存在下使下式(III)表示的化合物与下式(II)表示的化合物反应的步骤。式中，R1表示氢原子等；R2表示氢原子、C1-6烷基、可以被保护基保护的氨基等；X及Y中的一个表示氮原子，另一个表示氮原子或氧原子；Q表示离去基团；环A表示可以具有1个或2个卤原子或C1-6烷基的5或6元杂芳环或苯环；Z表示单键、亚甲基、1，2-亚乙基、氧原子等；R表示氢原子或C1-6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示氢原子或卤原子。其中，Z为单键时或R3为氢原子时，R1、R2及R4不同时为氢原子。
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公开(公告)号：CN101687820B
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN200880022081.8
申请日：2008-08-15
申请人： 卫材R&D管理有限公司
发明人： 新岛淳
IPC分类号： C07D239/84
CPC分类号： C07D239/84 , Y02P20/55
摘要： 通过使下述通式(I)所示化合物进行与甲胺的反应步骤以及根据需要的脱保护步骤，可以高收率、高纯度地制备[4-(3-氨基苯基)-6，7-二甲氧基喹唑啉-2-基]甲胺。式中，L表示氨基的保护基。
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公开(公告)号：CN101175751A
公开(公告)日：2008-05-07
申请号：CN200680016181.0
申请日：2006-05-11
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D405/14 , A61K31/454 , A61P1/08 , A61P1/14 , A61P7/10 , A61P7/12 , A61P13/00 , A61P15/00 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P43/00
摘要： 在13C固体NMR光谱中在约124.0ppm和约26.8ppm的化学位移处具有峰的1－[1－[2－(7－甲氧基－2，2－二甲基－4－氧代色满－8－基)－乙基]哌啶－4－基]－N－甲基－1H－吲哚－6－甲酰胺富马酸盐的晶体。
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公开(公告)号：CN112041325B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN201980025277.0
申请日：2019-08-14
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07F9/6574 , A61K31/7084 , C07H19/213
摘要： 本发明提供了(1R,3R,15E,28R,29R,30R,31R,34R,36R,39S,41R)‑29,41‑二氟‑34,39‑双(巯基)‑2,33,35,38,40,42‑六氧‑4,6,9,11,13,18,20,22,25,27‑十氮杂‑34λ5,39λ5‑二磷八环[28.6.4.13,36.128,31.04,8.07,12.019,24.023,27]四十二烷‑5,7,9,11,15,19,21,23,25‑壬烯‑34,39‑二酮(化合物(I))铵盐、化合物(I)钠盐或化合物(I)的晶体，其具有用作药品中的药用物质的潜力。[化学式1]#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102702185A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210156041.0
申请日：2008-04-18
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D413/14
CPC分类号： C07D413/14
摘要： 本发明的目的在于提供一种杂环取代吡啶衍生物的盐的结晶。根据本发明，提供3-(3-(4-(吡啶-2-基氧基甲基)-苄基)-异噁唑-5-基)-吡啶-2-基胺的酸加成盐的结晶，所述酸选自盐酸、硫酸、甲磺酸和柠檬酸。
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公开(公告)号：CN101341160B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200680048047.9
申请日：2006-12-20
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07C229/26 , A61K31/427 , A61K31/675 , A61P31/10 , A61P43/00
CPC分类号： C07F9/65583
摘要： 本发明的目的在于提供一种不使用具有毒性的溶剂、适于高效脱保护反应的工业化的方法，还提供一种高效的水溶性唑前药的制造方法等。本发明的制造方法为式(I)(式中，X为键合在苯基的4位或5位上的氟原子)表示的盐的制造方法，包含(a)步骤，即在碳正离子清除剂的存在下，对式(II)表示的化合物进行脱保护反应，式中，X为键合在苯基的4位或5位上的氟原子。
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公开(公告)号：CN102010403A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010561635.0
申请日：2006-10-12
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D407/06 , C07D493/04 , C07D303/14 , C07D313/00
CPC分类号： C07D493/04 , C07D303/12 , C07D303/14 , C07D313/00 , C07D315/00 , C07D405/12 , C07D407/06 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种用于制备由通式(11)表示的化合物的方法：(11)[其中P1代表氢原子或羟基保护基；P7代表氢原子或羟基保护基；P8代表氢原子、乙酰基或羟基保护基；P9代表氢原子或羟基保护基，或P8与P9可以一起形成如下通式表示的基团：(其中R5代表可以具有卤素原子的苯基；R1代表氢原子或羟基)]。该方法包括在催化剂存在下，将通式(12)表示的化合物：(12)(其中P7和R1如上定义)与通式(13)表示的化合物：(13)(其中P1，P8，P9和R5如上定义)反应的步骤。
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