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公开(公告)号：CN1489583B
公开(公告)日：2011-03-30
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
申请人： 美露香株式会社 , 卫材R&D管理有限公司
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer-11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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公开(公告)号：CN102010403A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN201010561635.0
申请日：2006-10-12
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D407/06 , C07D493/04 , C07D303/14 , C07D313/00
CPC分类号： C07D493/04 , C07D303/12 , C07D303/14 , C07D313/00 , C07D315/00 , C07D405/12 , C07D407/06 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种用于制备由通式(11)表示的化合物的方法：(11)[其中P1代表氢原子或羟基保护基；P7代表氢原子或羟基保护基；P8代表氢原子、乙酰基或羟基保护基；P9代表氢原子或羟基保护基，或P8与P9可以一起形成如下通式表示的基团：(其中R5代表可以具有卤素原子的苯基；R1代表氢原子或羟基)]。该方法包括在催化剂存在下，将通式(12)表示的化合物：(12)(其中P7和R1如上定义)与通式(13)表示的化合物：(13)(其中P1，P8，P9和R5如上定义)反应的步骤。
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公开(公告)号：CN100519549C
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN02820931.1
申请日：2002-10-22
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/506 , C07D401/04 , C07D409/14
摘要： 本发明提供了新的嘧啶化合物，它具有极好的腺苷受体(A1、A2A、A2B受体)拮抗作用。更确切地说，本发明提供了下式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物：在式中，R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R5表示可以被取代的C6-14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。
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公开(公告)号：CN101282967A
公开(公告)日：2008-10-08
申请号：CN200680037736.X
申请日：2006-10-12
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/12 , C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04 , C07D303/12 , C07D303/14 , C07D313/00 , C07D315/00 , C07D405/12 , C07D407/06 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种用于制备由通式(11)表示的化合物的方法：(11)[其中P1代表氢原子或羟基保护基；P7代表氢原子或羟基保护基；P8代表氢原子、乙酰基或羟基保护基；P9代表氢原子或羟基保护基，或P8与P9可以一起形成如下通式表示的基团：(其中R5代表可以具有卤素原子的苯基；R1代表氢原子或羟基)]。该方法包括在催化剂存在下，将通式(12)表示的化合物：(12)(其中P7和R1如上定义)与通式(13)表示的化合物：(13)(其中P1，P8，P9和R5如上定义)反应的步骤。
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公开(公告)号：CN1665807B
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
申请人： 日本迈科洛生物制药有限公司 , 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN101282967B
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN200680037736.X
申请日：2006-10-12
申请人： 卫材R&D管理有限公司
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/12 , C07D493/04
CPC分类号： C07D493/04 , C07D303/12 , C07D303/14 , C07D313/00 , C07D315/00 , C07D405/12 , C07D407/06 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及一种用于制备由通式(11)表示的化合物的方法：(11)[其中P1代表氢原子或羟基保护基；P7代表氢原子或羟基保护基；P8代表氢原子、乙酰基或羟基保护基；P9代表氢原子或羟基保护基，或P8与P9可以一起形成如下通式表示的基团：(其中R5代表可以具有卤素原子的苯基；R1代表氢原子或羟基)]。该方法包括在催化剂存在下，将通式(12)表示的化合物：(12)(其中P7和R1如上定义)与通式(13)表示的化合物：(13)(其中P1，P8，P9和R5如上定义)反应的步骤。
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公开(公告)号：CN1671856A
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
IPC分类号： C12P17/16 , C12N1/20 , C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , A61K31/365 , A61K31/4025 , A61K31/4523 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00 , C12R1
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1671856B
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN03818312.9
申请日：2003-07-31
申请人： 卫材R&D管理株式会社 , 美露香株式会社
IPC分类号： C07D407/06 , C07D405/14 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/365 , A61K31/4523 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P9/10 , C12P17/16 , C12N1/20 , C12R1/465
CPC分类号： C07D407/06 , C07D313/00 , C12P17/08 , C12P17/16 , C12P17/162
摘要： 本发明公开由下列通式(I)所示的化合物，或其可药用盐或水合物：(I)其中W表示(1)、(2)或(3)；并且R3、R7、R16、R17、R20、R21和R21′相同或者不同且各自表示氢等。因为抑制血管生成和抑制VEGF的产生(特别是在低氧条件下)化合物(I)可用作治疗实体肿瘤的药物。
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公开(公告)号：CN1665807A
公开(公告)日：2005-09-07
申请号：CN03815596.6
申请日：2003-05-29
IPC分类号： C07D405/14 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/336 , A61K31/366 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/454 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/551 , C07D407/06
摘要： 本发明涉及由式(I)表示的化合物、其可药用盐或其水合物，其中，R3、R6、R7和R21彼此相同或不同并且各自表示羟基等。由于可抑制血管生成，特别是抑制缺氧条件下VEGF的生成，化合物(I)可用作治疗实体癌的治疗剂。
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公开(公告)号：CN1489583A
公开(公告)日：2004-04-14
申请号：CN02804187.9
申请日：2002-02-01
发明人： 水井佳治 , 酒井孝 , 山本聪司 , 米田惠介 , 藤田雅宣 , 奥田彰文 , 岸久美子 , 新岛淳 , 永井光雄 , 冈本淳 , 岩田正夫 , 小竹良彦 , 上仲俊光 , 浅井直树 , 松藤素子 , 鲛岛朋宏 , 河村直人 , 土桥和之 , 中岛崇 , 吉田政史 , 土田外志夫 , 竹田晋 , 山田智也 , 则久幸司 , 矢守隆夫
IPC分类号： C07D313/00 , C07D405/14 , C07D407/06 , C07D493/10 , C07D493/04 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/74 , A61P43/00 , A61P7/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P27/02 , C12P17/02
CPC分类号： C07D405/14 , A61K31/335 , A61K31/336 , A61K31/4025 , A61K31/4427 , A61K31/4523 , A61K31/455 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/74 , C07D313/00 , C07D407/06 , C07D407/14 , C07D493/04 , C07D493/08 , C12P17/02
摘要： 本发明提供具有抗肿瘤活性的新的生理活性物质及其制备方法，以及其医药用途。即、提供从链霉菌属Mer－11107或其变异菌株培养液得到的下述通式表示的12员环大环内酯系化合物、其药理学上允许的盐或其水合物、及其制备方法。
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