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公开(公告)号：CN1170814C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN00804303.5
申请日：2000-02-03
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C233/65 , C07C275/30 , C07D211/68 , C07D217/06 , C07D213/56 , A61K31/44 , A61K31/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D213/81 , C07C233/65 , C07C275/30 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D211/68 , C07D217/06
摘要： 用作药物式(I)酰胺化合物及其盐，其中R1和R2各自为芳基或芳(低级)烷基，或共同形成低级亚烷基或低级亚链烯基，这些基团各自都可被芳基取代或可被任意被低级烷基，低级烷氧基，芳基，芳基氧基或卤素取代的环烃稠合，R3是低级烷基，低级烷氧基，芳基，芳基氨基或芳基氧基，这些基团各自可被低级烷氧基或卤素，吡啶基，或吡啶基氨基取代，X是CH或N，Y是一个单键或-NH-，以及Q是式(1)。
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公开(公告)号：CN1376153A
公开(公告)日：2002-10-23
申请号：CN00813385.9
申请日：2000-09-26
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D403/12 , C07D409/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D213/40 , C07D409/14 , A61K31/415 , A61K31/41 , A61P25/06
CPC分类号： C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供具有5－HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐,其中:R1是含N－杂环基团,它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基,它们各自可被一个或更多个低级烷基取代,R2是氢原子或者低级烷基,以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基;被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基;被苯基取代的吡咯基;被苯基取代的噻唑基;被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基;芴基;或者咔唑基。
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公开(公告)号：CN1336917A
公开(公告)日：2002-02-20
申请号：CN00802745.5
申请日：2000-01-06
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D211/58 , C07D213/75 , C07D211/96 , C07D295/20 , C07D295/18 , C07D295/22 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及具有胆碱能活性潜力的新的酰胺化合物及其药物上可接受的盐,涉及其制备方法、含有这类化合物的药物组合物,所述化合物可用通式[I]表示,其中R1是酰基,R2是低级烷基等,A是单键(1)或－SO2－,E是低级亚烷基等,X是CH或N,Y是单键等,Q是－CH2－等,以及R3和R4合在一起形成低级亚烷基等。
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公开(公告)号：CN1626532A
公开(公告)日：2005-06-15
申请号：CN200410064249.5
申请日：2000-09-26
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D403/12 , A61K31/4178 , A61P25/00
CPC分类号： C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供具有5－HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N－杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。
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公开(公告)号：CN1170826C
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN00813385.9
申请日：2000-09-26
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D403/12 , C07D409/12 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D213/40 , C07D409/14 , A61K31/415 , A61K31/41 , A61P25/06
CPC分类号： C07D213/40 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D237/08 , C07D239/26 , C07D241/12 , C07D249/08 , C07D403/12 , C07D409/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供具有5-HT拮抗活性的式(I)酰胺化合物及其盐，其中：R1是含N-杂环基团，它选自咪唑基、三唑基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基和吡嗪基，它们各自可被一个或更多个低级烷基取代，R2是氢原子或者低级烷基，以及R3是被噻吩基或者卤代苯基取代的苯基；被噻吩基、苯基或卤代苯基取代的噻吩基；被苯基取代的吡咯基；被苯基取代的噻唑基；被低级烷基和/或卤代(低级)烷基取代的吲哚基；芴基；或者咔唑基。
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公开(公告)号：CN1142910C
公开(公告)日：2004-03-24
申请号：CN00802745.5
申请日：2000-01-06
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07D211/58 , C07D213/75 , C07D211/96 , C07D295/20 , C07D295/18 , C07D295/22 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61P25/28
摘要： 本发明涉及具有胆碱能活性潜力的新的酰胺化合物及其药物上可接受的盐，涉及其制备方法、含有这类化合物的药物组合物，所述化合物可用通式〔I〕表示，其中R1是酰基，R2是低级烷基等，A是单键(1)或-SO2-，E是低级亚烷基等，X是CH或N，Y是单键等，Q是-CH2-等，以及R3和R4合在一起形成低级亚烷基等。
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公开(公告)号：CN1203089C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN95196643.X
申请日：1995-09-29
申请人： 藤泽药品工业株式会社
摘要： 本发明涉及下式(I)表示的新的多肽类化合物及其可药用的盐：其中R1的定义与说明书中相同，其具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性)，对β-1，3-葡聚糖合成酶具有抑制作用，本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物中的传染病，包括卡氏肺囊虫感染(例如间质性浆细胞性肺炎)的方法。
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公开(公告)号：CN1341095A
公开(公告)日：2002-03-20
申请号：CN00804303.5
申请日：2000-02-03
申请人： 藤泽药品工业株式会社
IPC分类号： C07C233/65 , C07C275/30 , C07D211/68 , C07D217/06 , C07D213/56 , A61K31/44 , A61K31/16 , A61P25/28
CPC分类号： C07D213/81 , C07C233/65 , C07C275/30 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D211/68 , C07D217/06
摘要： 用作药物式(I)酰胺化合物及其盐,其中R1和R2各自为芳基或芳(低级)烷基,或共同形成低级亚烷基或低级亚链烯基,这些基团各自都可被芳基取代或可被任意被低级烷基,低级烷氧基,芳基,芳基氧基或卤素取代的环烃稠合,R3是低级烷基,低级烷氧基,芳基,芳基氨基或芳基氧基,这些基团各自可被低级烷氧基或卤素,吡啶基,或吡啶基氨基取代,X是CH或N,Y是一个单键或－NH－,以及Q是式(1)。
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公开(公告)号：CN1168675A
公开(公告)日：1997-12-24
申请号：CN95196643.X
申请日：1995-09-29
申请人： 藤泽药品工业株式会社
摘要： 本发明涉及右式(I)表示的新的多肽类化合物及其可药用的盐，其中R1的定义与说明书中相同，其具有抗微生物活性(尤其是抗真菌活性)，对β-1，3-葡聚糖合成酶具有抑制作用，本发明还涉及它们的制备方法，含有它们的药物组合物，以及用于预防和/或治疗人类或动物中的传染病，包括卡氏肺囊虫感染(例如间质性浆细胞性肺炎)的方法。
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