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公开(公告)号:CN118620931A
公开(公告)日:2024-09-10
申请号:CN202410583773.0
申请日:2024-05-11
摘要: 本公开涉及基因工程技术领域,提供了一种基因构建物,包括脂蛋白信号肽SPlpp的编码序列、N端截短的黏附素Neae的编码序列以及靶标蛋白的编码序列;其中,N端截短的黏附素Neae的编码序列位于脂蛋白信号肽SPlpp的编码序列与靶标蛋白的编码序列之间,且N端截短的黏附素Neae的编码序列位于靶标蛋白的编码序列的5'端;本公开还提供了一种包含上述基因构建物的表达载体;本公开再提供了一种细菌表面展示系统,包括宿主细菌,宿主细菌的细胞中含有上述表达载体,或者宿主细菌的细胞的基因组中整合有上述基因构建物。本公开又提供了一种上述基因构建物、上述表达载体或者上述细菌表面展示系统在制备疫苗中的应用。本公开至少能够在对宿主细菌没有影响的情况下提升表面展示的效果。
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公开(公告)号:CN118286406A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410307417.6
申请日:2024-03-18
申请人: 西南大学
IPC分类号: A61K39/102 , A61K39/39 , A61K9/113 , C07K14/285 , A61P31/04 , A61P11/00
摘要: 本发明提供了一种牛多杀性巴氏杆菌肺炎亚单位疫苗及其制备方法和应用,属于生物制品技术领域。一种抗多杀性巴氏杆菌的亚单位疫苗,包括多杀性巴氏杆菌抗原和佐剂;所述多杀性巴氏杆菌抗原包括PmCQ2_004170、PmCQ2_008190、PmCQ2_008205和PmCQ2_010435中的至少一种。本发明亚单位疫苗可以产生较高水平的抗体,安全性高,对A型和B型多杀性巴氏杆菌具有较好的免疫保护作用,能够预防因多杀性巴氏杆菌感染引起的疾病,例如牛肺炎。
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公开(公告)号:CN117551210A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311545379.X
申请日:2023-11-16
申请人: 生猪技术创新中心(重庆) , 西南大学 , 重庆市畜牧科学院
IPC分类号: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/866 , A61K39/215 , A61P31/14 , A61P1/12 , C12N7/01 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一种优化型PEDV S蛋白及其重组杆状病毒、制备与应用。本发明提供了一种优化型PEDV S蛋白,其由MP、linker、猪流行性腹泻病毒S蛋白、linker、CTB、WPRE依次连接而成。然后将SCW克隆至原核表达载体pET32a,经双酶切、胶回收后,克隆至昆虫细胞表达载体pFastBac1,制得重组载体;重组载体转化入DH10Bac感受态细胞,经蓝白斑筛选及纯化后,获得重组杆粒;最后将重组杆粒转染sf9昆虫细胞,获得重组杆状病毒。本发明提供了一种高表达的优化型PEDV S蛋白和重组杆状病毒,为PEDV的临床诊断方法以及亚单位疫苗的开发具有重要意义。
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公开(公告)号:CN116769972A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310927366.2
申请日:2023-07-26
申请人: 生猪技术创新中心(重庆) , 西南大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种检测TGEV的RAA引物对、组合物、检测方法与应用。该引物对包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3、5所示的正向引物和反向引物。该引物探针组合物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的正向引物,以及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.5、7所示的反向探针引物和正向探针引物。同时,本发明还基于该引物对和引物探针组合物,分别构建了利用基础型RAA扩增技术和利用荧光型RAA扩增技术检测TGEV的两种方法。该两种方法具有较好的检测灵敏度、重复性以及特异性,可以实现TGEV感染猪只中含PRCV或其他病原混合感染时对TGEV的特异性检测。
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公开(公告)号:CN117487967A
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202311550455.6
申请日:2023-11-20
申请人: 生猪技术创新中心(重庆) , 西南大学
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种基于荧光RAA技术检测PEDV M基因的方法及应用。本发明创新性地使用免核酸提取技术,以M基因特异基序作为检测靶标,通过PEDV M基因序列比对分析,设计特异性好且扩增效率高的引物对和探针,并建立基于荧光RAA检测技术(免提取)的PEDV检测方法,该方法在PEDV核酸检测方面具有显著的优势,包括高效的扩增、低检测限、温度范围适用性、良好的特异性和重复性、检测时间短等,本发明提出的检测方法在PEDV的现场快速检测方面发挥重要作用。
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公开(公告)号:CN106008361A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201610388712.4
申请日:2016-06-02
申请人: 北京维德维康生物技术有限公司 , 西南大学
IPC分类号: C07D235/30 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/543
CPC分类号: C07D235/30 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , C07K19/00 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种阿苯达唑人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的阿苯达唑人工抗原为将式I所示的阿苯达唑半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供阿苯达唑人工抗原合成方法简单,纯度高和产率高,对于阿苯达唑抗体的制备,以及阿苯达唑药物残留检测具有重大价值。
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公开(公告)号:CN118685569A
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN202411031885.1
申请日:2024-07-30
IPC分类号: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
摘要: 本发明公开了一种用于PEDV快速检测的恒温扩增引物及方法,本发明成功研发了一种全新的核酸扩增方法,该方法的灵敏度和准确性均达到了与qPCR相当的水平,但在扩增条件上进行了显著的优化,其扩增温度恒定在42℃,整个扩增过程仅需15分钟,大大缩短了反应时间。这种简便快捷的操作方式不仅降低了养殖场实验室的人员成本,还放宽了对实验人员的技术要求,使得更多人员能够轻松掌握并应用该方法。
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公开(公告)号:CN118562838A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202410431553.6
申请日:2024-04-10
申请人: 生猪技术创新中心(重庆) , 西南大学 , 重庆市格晟生物技术有限责任公司
IPC分类号: C12N15/62 , C07K19/00 , C07K14/165 , C12N15/866 , C12N7/01 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
摘要: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种高免疫原性的重组蛋白、病毒样颗粒及其制备方法与应用。该重组蛋白由T1‑B‑T2、linker、蜂毒信号肽、linker、PEDV S蛋白、linker、CTB、WPRE依次连接而成,其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以G II型PEDV S基因为基础,添加几种可以提高蛋白表达量和增强免疫效果的元件,得到重组蛋白TSCW;并进一步构建重组杆状病毒表达载体BV‑TSCW,最后将BV‑TSCW与BV‑M共感染获得病毒样颗粒VLP‑TSCW。该VLP‑TCSW可以诱导更高的抗体水平。本发明为为后续PEDV疫苗的优化、设计和研发奠定了基础。
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公开(公告)号:CN106008361B
公开(公告)日:2018-10-19
申请号:CN201610388712.4
申请日:2016-06-02
申请人: 北京维德维康生物技术有限公司 , 西南大学
IPC分类号: C07D235/30 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/44 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种阿苯达唑人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的阿苯达唑人工抗原为将式I所示的阿苯达唑半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供阿苯达唑人工抗原合成方法简单,纯度高和产率高,对于阿苯达唑抗体的制备,以及阿苯达唑药物残留检测具有重大价值。
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公开(公告)号:CN106046083A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610387441.0
申请日:2016-06-02
申请人: 北京维德维康生物技术有限公司 , 西南大学
IPC分类号: C07H17/08 , C07H1/00 , G01N33/543 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/40
CPC分类号: C07H17/08 , C07H1/00 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K16/40 , C07K19/00 , G01N33/543
摘要: 本发明公开了一种阿维菌素人工抗原及其制备方法与应用。本发明所提供的阿维菌素人工抗原为将式I所示的阿维菌素半抗原与载体蛋白偶联所得的抗原。本发明所提供阿维菌素人工抗原合成方法简单,纯度高和产率高,对于阿维菌素抗体的制备,以及阿维菌素药物残留检测具有重大价值。
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