基因构建物、表达载体、细菌表面展示系统及其应用

    公开(公告)号:CN118620931A

    公开(公告)日:2024-09-10

    申请号:CN202410583773.0

    申请日:2024-05-11

    摘要: 本公开涉及基因工程技术领域,提供了一种基因构建物,包括脂蛋白信号肽SPlpp的编码序列、N端截短的黏附素Neae的编码序列以及靶标蛋白的编码序列;其中,N端截短的黏附素Neae的编码序列位于脂蛋白信号肽SPlpp的编码序列与靶标蛋白的编码序列之间,且N端截短的黏附素Neae的编码序列位于靶标蛋白的编码序列的5'端;本公开还提供了一种包含上述基因构建物的表达载体;本公开再提供了一种细菌表面展示系统,包括宿主细菌,宿主细菌的细胞中含有上述表达载体,或者宿主细菌的细胞的基因组中整合有上述基因构建物。本公开又提供了一种上述基因构建物、上述表达载体或者上述细菌表面展示系统在制备疫苗中的应用。本公开至少能够在对宿主细菌没有影响的情况下提升表面展示的效果。

    检测TGEV的RAA引物对、组合物、检测方法与应用

    公开(公告)号:CN116769972A

    公开(公告)日:2023-09-19

    申请号:CN202310927366.2

    申请日:2023-07-26

    摘要: 本发明属于病毒检测技术领域,具体涉及一种检测TGEV的RAA引物对、组合物、检测方法与应用。该引物对包括核苷酸序列分别如SEQ ID NO.3、5所示的正向引物和反向引物。该引物探针组合物包括核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示的正向引物,以及核苷酸序列分别如SEQ ID NO.5、7所示的反向探针引物和正向探针引物。同时,本发明还基于该引物对和引物探针组合物,分别构建了利用基础型RAA扩增技术和利用荧光型RAA扩增技术检测TGEV的两种方法。该两种方法具有较好的检测灵敏度、重复性以及特异性,可以实现TGEV感染猪只中含PRCV或其他病原混合感染时对TGEV的特异性检测。