偏钛酸粉体的制备方法
    7.
    发明授权

    公开(公告)号:CN115744971B

    公开(公告)日:2024-06-14

    申请号:CN202211190103.X

    申请日:2022-09-28

    摘要: 本发明公开了一种偏钛酸粉体的制备方法,包括如下步骤:将第一清钛液和氢氧化钠溶液预热至68~72℃,将第二清钛液预热至92~96℃,第一清钛液和第二清钛液为未经浓缩的工业钛液,第一清钛液和第二清钛液中以二氧化钛计总钛的含量100~150g/L,F值为1.65~1.85;将预热后的第一清钛液按照碱钛比为0.8~1.2的量加入预热后的氢氧化钠溶液中并以预定的搅拌转速搅拌混合,当混合体系由白色浑浊状态逐步转变为澄清状态时停止加入第一清钛液,得到水解晶种;将水解晶种加入预热后的第二清钛液,并搅拌混合第一预定时间,混合后保持搅拌并常压升温至一次沸腾,后保持一次沸腾第二预定时间至水解结束。本发明方法制备的偏钛酸团聚体颗粒粒径小、分散好。

    一种正己烷和1,2-二氯乙烷混合液的节能分离方法

    公开(公告)号:CN113979831A

    公开(公告)日:2022-01-28

    申请号:CN202111335144.9

    申请日:2021-11-11

    申请人: 重庆大学

    摘要: 本发明公开了一种正己烷和1,2‑二氯乙烷混合液的节能分离方法,属于分离节能技术领域,所述分离方法是采用萃取精馏操作,萃取塔T1塔顶得到高纯度正己烷,塔釜采出萃取剂和1,2‑二氯乙烷混合液,通过回收塔分离得到高纯度1,2‑二氯乙烷和萃取剂。本技术方案一方面使用萃取塔T1塔顶蒸汽增压式热泵和塔底液体闪蒸热泵技术辅助萃取精馏过程使萃取塔塔釜液体加热过程无需外加生蒸汽,另一方面让所得萃取剂循环利用。通过以上流程可有效节约能耗,充分实现了本发明的分离方法热力学效率高、能耗低、操作费用少,碳排放少,效率高等技术效果,并且该分离方法得到的产品纯度高,回收率高。

    吲哚-2-羧酸及其衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN109320448A

    公开(公告)日:2019-02-12

    申请号:CN201811297899.2

    申请日:2018-10-24

    申请人: 重庆大学

    IPC分类号: C07D209/42

    摘要: 吲哚-2-羧酸及其衍生物的合成方法,属于有机合成领域,本发明采用苯肼盐酸盐与丙酮酸乙酯为原料,以硫酸为催化剂,经两步反应即可得吲哚-2-羧酸。本发明的合成方法路线短,原料使用少,总收率可达70%以上,且该方法不限于合成吲哚-2-羧酸,还包括其衍生物的合成,适合工业化生产。