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公开(公告)号：CN110343086A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910724658.X
申请日：2019-08-07
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07D313/12
摘要： 本发明公开一种盐酸奥洛他定的制备方法，包括以下步骤：制备盐酸奥洛他定粗品；制备奥洛他定游离碱；制备盐酸奥洛他定。本发明对关键步骤进行了升级改造，具有以下优点：1、减少了反应步骤，降低损耗，提高了生产效率；2、减少了氢气产生，降低了安全隐患3、降低处理难度的同时保证质量和收率不变；4、优化了反应温度，剔出了低温苛刻反应，降低对设备的依赖；5、剔除原有单独除异构步骤；6、收率高和质量好。
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公开(公告)号：CN117019812A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310881349.X
申请日：2023-07-18
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
摘要： 本申请属于药物制备技术领域，公开了一种通风橱、药物制备试验监控方法及其相关设备，对试验所需使用的试剂进行分组后，在试验台上显示与各试剂组对应的放置区域供对应的试剂组进行摆放，以便于引导操作人员把各试剂有序地分类摆放，减小由于试剂摆放杂乱而导致操作人员取用试剂时碰倒其它试剂的情况发生，在试验过程中，实时监控试剂是否摆放正确以及试剂瓶是否没有及时封闭，并适时发出警告，以提醒操作人员改正，能够有效监控药物制备试验过程，有利于减少操作违规的情况出现。
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公开(公告)号：CN116970005A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310863752.X
申请日：2023-07-14
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07F15/00 , B01J31/22 , C07C209/36 , C07C211/46
摘要： 本申请涉及催化剂技术领域，公开了一种化合物及其制备方法和应用，所述化合物为（5‑硝基‑2‑苯基吡啶）（二甲基亚砜）氯铂（Ⅱ）。本申请的化合物（5‑硝基‑2‑苯基吡啶）（二甲基亚砜）氯铂（Ⅱ），运用于绿色环保的加氢还原工艺中，催化效率高，催化收率高，可循环性强，催化剂不容易中毒，不会使产品脱卤产生杂质，有望大规模用于工业生产。
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公开(公告)号：CN115417753B
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202211167961.2
申请日：2022-09-23
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/643 , C07C51/353 , C07C63/331 , C07F5/02 , C07C17/14 , C07C22/04 , C07C209/78 , C07C211/28
摘要： 本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。本申请对(56)对比文件Tao, Bin等.A practical preparation of2-carboxyphenylboronic acid and itsapplication for the preparation ofbiaryl-2-carboxylic acids using Suzukicoupling reactions《.Synthesis》.2002,(第8期),第1043-1046页.
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公开(公告)号：CN116023209A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310098464.X
申请日：2023-02-10
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07C1/32 , C07C15/16 , C07C29/34 , C07C33/24 , C07C17/263 , C07C22/04 , C07C17/14 , C07D233/58
摘要： 本申请涉及药物合成领域，公开了一种联苯苄唑中间体及联苯苄唑的合成方法，联苯苄唑中间体的合成方法包括：保护气体保护下，搅拌加入含R2的溴代芳烃、三苯基膦、醋酸钯、反应碱溶液和第一反应溶剂，升温至55～60℃；加入含R1的苯硼酸衍生物，升温至75～82℃；趁热压滤得滤液；所述滤液旋蒸至干后层析柱分离得固体，对所述固体进行重结晶，得到所述联苯苄唑中间体。本申请中采用Suzuki‑Miyaura反应合成中间体，可以减少了合成步骤，且降低了合成难度。
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公开(公告)号：CN115417753A
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202211167961.2
申请日：2022-09-23
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07C45/46 , C07C49/643 , C07C51/353 , C07C63/331 , C07F5/02 , C07C17/14 , C07C22/04 , C07C209/78 , C07C211/28
摘要： 本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。本申请对关键步骤由Grignard反应更换为Wittig反应，提高了生产效率，降低了安全隐患。
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公开(公告)号：CN115403473A
公开(公告)日：2022-11-29
申请号：CN202211165895.5
申请日：2022-09-23
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/32
摘要： 本申请涉及药物合成领域，公开了化合物的合成方法，用于合成阿米替林、去甲替林或去二甲替林，包括以下步骤：在保护气体保护下，加入三苯基溴化膦衍生物和反应溶剂，控温在10~15℃，加入反应碱，加完后10~15℃保温反应，升温至105~110℃，滴加二苯并环庚酮，滴毕升温至105~110℃保温搅拌，控温在30~35℃，滴入淬灭溶剂，再滴入水；反应液水层用酸调pH至8~10，整体减压蒸馏至干；以柱层析溶剂体系进行柱层析。本申请所提供的化合物的合成方法，在现有技术的基础上，对关键步骤进行了更替，以Wittig反应替代Grignard反应构建碳碳双键，可以减少反应步骤，提高效率，保障产率。
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公开(公告)号：CN220918227U
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202322150049.2
申请日：2023-08-10
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
IPC分类号： B01D17/022 , B01D17/025
摘要： 本实用新型公开了一种危险反应除水器及其套装，涉及医药、石油和化工生产仪器技术领域，所述的危险反应除水器包括：主体管、虹吸管和收集槽；所述的主体管呈管状，由上至下依次设置有入液口、第一分散板、储液层、第二分散板、干燥层、第三分散板、出液口；所述的虹吸管包括虹吸管溢流管、虹吸管升管、虹吸管平衡管、虹吸管回流管；所述收集槽的高度低于所述储液层的高度。该危险反应除水器用于液体除水，主体管入液口出现大量水时，干燥层内的干燥剂大量吸水后变粘稠状堵塞第三分散板，再由虹吸管收集储液层内液体至收集槽。该危险反应除水器整体响应迅速，结构简单便于制造安装，可多级组装成套装使用，能应用于多种忌水和产生水分的化学反应。
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公开(公告)号：CN220899585U
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202322150050.5
申请日：2023-08-10
申请人： 重庆西南制药二厂有限责任公司
摘要： 本实用新型涉及石油、化工和医药实验仪器技术领域，主要涉及一种连续液体提取器及连续萃取装置，连续液体提取器包括：汽升管、萃取池、回液管和分散器；分散器为单头分散器或双头分散器中的一种；单头分散器为设置有分散孔的锥形件，单头分散器的底面设置有开口；双头分散器包括双头分散器上口和双头分散器下口；双头分散器上口为漏斗形容器，双头分散器下口为设置有分散孔的锥形件，双头分散器上口的颈尖端与双头分散器下口的锥尖端相连通；双头分散器下口口径较大一端设置有开口。可根据混合溶液和萃取剂的密度差选择一种分散器置于萃取池内使用，整体提取过程萃取剂的使用量小且可循环使用，能达成快速提取目的。
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