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公开(公告)号：CN113122511A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110394476.8
申请日：2021-04-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学 , 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株及其构建方法和应用，属于生物疫苗制品技术领域。本发明通过同源重组方法构建的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株是在II型非洲猪瘟病毒基因组的基础上同时缺失了CD2v，MGF(12L,13L,14L)和I177L基因片段的基因缺失毒株，其相对于亲本毒株明显减毒，且不会影响基因缺失病毒株的稳定复制和免疫原性。将其接种实验猪后不会出现实验猪体温明显升高、关节肿胀、发病或死亡现象，也无病毒血症发生，表现出良好的安全性和良好的免疫攻毒保护效果。因此本发明提供的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株可以作为一种具有良好安全性和免疫保护效果的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN119139464A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411321198.3
申请日：2024-09-20
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) , 华南农业大学 , 金宇保灵生物药品有限公司
Abstract: 本发明公开了一种重组非洲猪瘟弱毒疫苗及其制备方法和应用，涉及生物技术领域，疫苗包括促凋亡基序缺失的p54蛋白，由E183L基因编码，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；缺失的促凋亡基序为ASFV GZ分离株全基因组序列162311‑162355和162251‑162355的核苷酸序列；其制备方法为：构建同源重组载体和重组病毒ASFV‑p54△DBM和ASFV‑p54△CTM；该疫苗应用于预防非洲猪瘟。本发明筛选出了p54蛋白发挥促凋亡功能的关键基序，构建获得了一种p54蛋白促凋亡基序敲除的重组ASFV对家猪的致病力显著降低，能够促进宿主免疫反应，诱导高水平抗体。
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公开(公告)号：CN114272365B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111079587.6
申请日：2021-09-15
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) , 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒基因缺失减毒株及由该毒株制备的活疫苗，尤其是公开了一种缺失I73R基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其活疫苗，缺失I73R全部基因功能的非洲猪瘟病毒减毒株，本发明还进一步提供了利用该减毒株制备的非洲猪瘟病毒基因缺失活疫苗，可保护易感猪免受ASFV强毒自然感染或人为攻毒，可用于非洲猪瘟的预防。下一步计划在此基础上再联合缺失其他致病基因片段或全基因可进一步提高其使用的安全性。
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公开(公告)号：CN113122511B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110394476.8
申请日：2021-04-13
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学 , 中国农业科学院上海兽医研究所
Abstract: 本发明公开一种基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株及其构建方法和应用，属于生物疫苗制品技术领域。本发明通过同源重组方法构建的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株是在II型非洲猪瘟病毒基因组的基础上同时缺失了CD2v，MGF(12L,13L,14L)和I177L基因片段的基因缺失毒株，其相对于亲本毒株明显减毒，且不会影响基因缺失病毒株的稳定复制和免疫原性。将其接种实验猪后不会出现实验猪体温明显升高、关节肿胀、发病或死亡现象，也无病毒血症发生，表现出良好的安全性和良好的免疫攻毒保护效果。因此本发明提供的基因缺失的减毒非洲猪瘟病毒毒株可以作为一种具有良好安全性和免疫保护效果的候选疫苗株。
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公开(公告)号：CN114272365A
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202111079587.6
申请日：2021-09-15
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心) , 金宇保灵生物药品有限公司 , 华南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种非洲猪瘟病毒基因缺失减毒株及由该毒株制备的活疫苗，尤其是公开了一种缺失I73R基因的非洲猪瘟病毒减毒株及其活疫苗，缺失I73R全部基因功能的非洲猪瘟病毒减毒株，本发明还进一步提供了利用该减毒株制备的非洲猪瘟病毒基因缺失活疫苗，可保护易感猪免受ASFV强毒自然感染或人为攻毒，可用于非洲猪瘟的预防。下一步计划在此基础上再联合缺失其他致病基因片段或全基因可进一步提高其使用的安全性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119751691A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411484108.2
申请日：2024-10-23
Applicant: 金宇保灵生物药品有限公司 , 上海蓝鹊生物医药有限公司 , 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
Abstract: 本发明提出了一种猪瘟病毒的E2融合蛋白及疫苗的制备方法和应用。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：本发明提供了一种E2融合蛋白，在E2蛋白的C端替换为猪流行性腹泻病毒穿膜区的融合蛋白，该融合蛋白对猪瘟病毒的阻断率较高，依赖于该融合蛋白合成的多核苷酸能够能够高效表达融合蛋白，且基于该多核苷酸制得的mRNA疫苗能够对猪具有良好的免疫保护效果，不受母源抗体存在的影响，安全性高，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118345194A
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410231154.5
申请日：2024-02-29
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种核酸组合物，适用于以等温扩增检测尼帕病毒，利用引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。引物对尼帕病毒进行RT‑LAMP扩增，反应结束后，向其中加入探针、向导DNA及PfAgo蛋白酶。PfAgo蛋白酶在向导DNA的作用下对RT‑LAMP扩增产物实施第一次切割，得到切割产物，随后，PfAgo蛋白酶在切割产物的作用下对探针发生第二次切割，产生特异性荧光。使用本发明的引物探针组合，能够高效、特异、灵敏度地检测到尼帕病毒，并且可以避免RT‑LAMP非特异性扩增的问题。
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公开(公告)号：CN101935696A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN201010138082.8
申请日：2010-04-01
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所
CPC classification number: Y02A50/451
Abstract: 本发明提供检测犬猫钩端螺旋体的荧光定量PCR方法及其引物和检测试剂盒，其采用16s rRNA基因序列为设计引物，上游引物：5’-ACGAAAGCGTGGGTAGTG-3’；下游引物：5’-GCGGTCTACTTAATCCGT-3’。本发明基于16s rRNA基因建立了鉴定犬猫钩端螺旋体的SYBR Green I荧光定量PCR方法。在最佳反应条件下反应效率为0.98，获得的标准曲线相关系数R值达1.000，标准曲线的线性范围达到1～1×107拷贝8个数量级，最低可检测到约1个目的拷贝，即1.2fg DNA。本发明建立的SYBR Green I荧光定量方法具有特异性强、灵敏度高、定量范围广的特点。
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公开(公告)号：CN119868532A
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202411812642.1
申请日：2024-12-10
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: A61K39/39 , A61K39/135 , A61K9/113 , A61P37/04 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及疫苗免疫技术领域，公开了一种含有亚微米级水包油包水双相乳液油相的自乳化疫苗佐剂及其制备方法，包括如下质量组份组成：矿物油90％；正十六烷烃；亲油性乳化剂5％：Span 20，20％；Span 40，27％；Span 60，19％；Span 65，7％；Span 80，23％；Span 85，4％；亲水性乳化剂5％：吐温20，15％；吐温40，15％；吐温60，47％；吐温80，23％；免疫增强剂：VSP70，每头份3mg。本发明产生稳定乳化液，不受强烈表面活性剂类的干扰而破乳，正确剂型的选择和微小均匀的粒径使终产品更为稳定；水相和油相可以形成稳定的乳化结构，均一不出现聚集，延长了抗原的释放时间，提供长时间的免疫保护。
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公开(公告)号：CN118566502A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410788017.1
申请日：2024-06-18
Applicant: 中国农业科学院上海兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心上海分中心)
IPC: G01N33/569 , G01N33/68
Abstract: 一种试剂盒，包括用于间接ELISA检测的酶标板，每孔包被了200ng尼帕病毒N蛋白，以及猪尼帕病毒N蛋白阳性血清、猪尼帕病毒N蛋白阴性血清、样品稀释液、酶标抗体、洗涤液、TMB底物溶液和终止液等。以本发明的试剂盒用于猪尼帕病毒的检测，其操作简单，适用于大规模血清学筛查。当待检血清OD450>0.267时，待检血清中的猪尼帕病毒N蛋白抗体检测结果判定为阳性；当待检测血清的OD450小于等于0.267时，待检血清中的猪尼帕病毒N蛋白抗体检测结果判定为阴性。
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