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公开(公告)号：CN103739595A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310581142.7
申请日：2007-09-24
发明人： P·阿尔堡 , G·S·肖皮乌克 , 丁强 , S·黄 , Z·刘 , 潘士峰 , 任平达 , 王霞 , 王兴 , 谢永平 , C·张 , 张琼 , 张国宝 , D·蓬 , P·伦霍伊 , M·森齐克
IPC分类号： C07D403/04 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/519 , A61K31/541 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P33/06 , A61P9/10 , A61P7/02 , A61P17/06 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , C07D487/04
摘要： 本发明提供一类新的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及采用此类化合物治疗或预防疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍与激酶活性异常或失控有关，尤其是涉及Ab1、ARG、BCR-Ab1、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c-Kit、LCK、PDGF-R、b-Raf、c-Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或障碍。
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公开(公告)号：CN103121972A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544340.1
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , C07D251/48 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/505 , A61K31/695 , A61K31/53 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101522661A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200780036857.7
申请日：2007-09-24
发明人： P·阿尔堡 , G·S·肖皮乌克 , 丁强 , S·黄 , Z·刘 , 潘士峰 , 任平达 , 王霞 , 王兴 , 谢永平 , C·张 , 张琼 , 张国宝 , D·蓬 , P·伦霍伊 , M·森齐克
IPC分类号： C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/506 , A61P35/00
CPC分类号： C07D403/04 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D417/14
摘要： 本发明提供一类新的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及采用此类化合物治疗或预防疾病或障碍的方法，所述疾病或障碍与激酶活性异常或失控有关，尤其是涉及Abl、ARG、BCR－Abl、BRK、EphB、Fms、Fyn、KDR、c－Kit、LCK、PDGF－R、b－Raf、c－Raf、SAPK2、Src、Tie2和TrkB激酶异常激活的疾病或障碍。
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公开(公告)号：CN103121973A
公开(公告)日：2013-05-29
申请号：CN201210544854.7
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07F7/18 , A61K31/506 , A61K31/505 , A61K31/5377 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P17/06 , A61P13/12 , A61P7/02 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P37/00 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P11/06 , A61P35/02 , A61P35/04
CPC分类号： C07D239/48 , C07D251/48 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN101035769A8
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘异 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102958917A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201180032354.9
申请日：2011-06-28
IPC分类号： C07D213/56 , C07D237/08 , C07D279/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： C07D417/14 , A61K31/50 , A61K31/541 , A61K45/06 , C07D213/56 , C07D237/08 , C07D279/12 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12
摘要： 本发明涉及用于调节Wnt信号通路的组合物和方法，使用具有式(1)和(3)的化合物：其中A、B、Y和Z全部代表环，并且R1、R2、R3如本文所定义。
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公开(公告)号：CN101035769A
公开(公告)日：2007-09-12
申请号：CN200580024896.6
申请日：2005-06-23
发明人： 丁强 , N·S·格雷 , 李冰 , 刘昇 , 沈台辅 , 宇野哲郎 , 张国宝 , C·皮索特索德曼 , W·布赖滕施泰因 , G·博尔德 , G·卡拉瓦蒂 , P·菲雷 , V·瓜格纳诺 , M·兰 , P·W·曼雷 , J·舍普费尔 , C·斯庞克
IPC分类号： C07D239/48 , C07D409/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D403/12 , A61K31/505 , A61K31/506 , C07D251/48 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中取代基X1、R1、R2、R3和R4具有如在本发明的描述中所提出和解释的含义，制备这些化合物的方法、含有其的药物组合物、其任选与一种或多种其它药学活性化合物组合在治疗对抑制蛋白激酶活性响应的疾病中的用途，以及治疗所述疾病的方法。
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公开(公告)号：CN102369187B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201080010081.3
申请日：2010-03-01
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , A61K31/44 , A61P35/00
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及式1和2的化合物采用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y都代表环。
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公开(公告)号：CN102203067B
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN200980141972.X
申请日：2009-08-24
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D217/04 , C07D217/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61K31/47
CPC分类号： C07D401/12 , A61K31/47 , C07D217/04 , C07D217/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/12 , C07D471/04 , C07D473/00 , C07D487/04 , C07D513/04
摘要： 本发明提供了用于调节hedgehog信号通路的方法、化合物和组合物。本发明特别是提供了用于抑制由表型诸如Ptc功能丧失、hedgehog功能获得、smoothened功能获得或Gli功能获得而导致的异常生长状态的方法，所述方法包括将细胞与足量的式(I)化合物接触。
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公开(公告)号：CN102731379A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201210225401.8
申请日：2010-03-01
申请人： IRM责任有限公司
IPC分类号： C07D213/75 , C07D417/14 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D213/55 , C07D237/20 , C07D401/14 , C07D213/74 , A61K31/501 , A61K31/541 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/444 , A61K31/4545 , A61K31/4439 , A61K31/4418 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/5377 , A61P35/00 , A61P43/00 , A61P37/06 , A61P19/02 , A61P25/16 , A61P9/10
CPC分类号： A61K31/541 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , C07D213/75 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明涉及用作WNT信号调节剂的N-(杂)芳基、2-(杂)芳基取代的乙酰胺类，尤其涉及式1和2的化合物和采用这些化合物调节Wnt信号通路的方法，其中A1、A2、B、Y都代表环。
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