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公开(公告)号：CN116802291A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202180089010.5
申请日：2021-11-04
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
IPC分类号： C12N15/113
摘要： 病毒载体，其包含：衣壳和包装的核酸，其中所述核酸增强在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中下调的miRNA，或者其中所述核酸抑制在博来霉素诱导的肺纤维化模型或在AAV‑TGFβ1‑诱导的肺纤维化模型中上调的miRNA。
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公开(公告)号：CN114302726A
公开(公告)日：2022-04-08
申请号：CN202180002938.5
申请日：2021-08-03
申请人： 参天制药株式会社 , 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC分类号： A61K31/5513 , A61P27/10
摘要： 本发明涉及用于治疗近视、预防近视及/或抑制近视发展的药物组合物，所述组合物包含(+)‑11‑[2‑[2‑[(二乙氨基)甲基]‑1‑哌啶基]乙酰基]‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮或其盐作为活性成分，其中所述药物组合物基本不含(‑)‑11‑[2‑[2‑[(二乙氨基)甲基]‑1‑哌啶基]乙酰基]‑5,11‑二氢‑6H‑吡啶并[2,3‑b][1,4]苯并二氮杂‑6‑酮或其盐。
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公开(公告)号：CN102470103B
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201080030433.1
申请日：2010-07-01
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
CPC分类号： A61K31/427 , A61K9/1075 , A61K9/4858 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/44 , Y02A50/465
摘要： 本发明涉及丙型肝炎病毒蛋白酶抑制剂的药物组合物，其适用于经填充有液体或半固体的胶囊口服给予，还涉及一种使用该组合物抑制丙型肝炎病毒(HCV)复制以及治疗HCV感染的方法。本发明的液体或半固体药物组合物包括式(1)化合物或其药学可接受的盐，以及一种或多种药学可接受的脂质及亲水性表面活性剂。
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公开(公告)号：CN105640874A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610003590.2
申请日：2005-08-11
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
发明人： 德特莱夫·莫尔 , 克劳斯·维特 , 弗里特乔夫·特劳尔森
IPC分类号： A61K9/08 , A61K31/519 , A61K47/04 , A61K47/12 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P37/02
CPC分类号： C07D487/04 , A61K9/0019 , A61K31/4985 , A61K31/519 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61K9/08 , A61J1/05 , A61J1/10 , A61K47/183 , A61K47/20 , A61K47/22
摘要： 本发明涉及具有长贮存期的水性输注或注射溶液，其含有通式(I)的活性物质，其中基团L、R1、R2、R3、R4和R5具有权利要求和说明书内所给予的含义，以及其量足以溶解该活性物质并稳定溶液的生理上可接受的酸或酸的混合物，以及另外任选其他适用于胃肠外给药的辅助配制剂。还涉及一种用于制备根据本发明的输注或注射溶液的方法。
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公开(公告)号：CN105037326A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510296816.8
申请日：2010-11-05
申请人： 生命医药公司 , 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D498/04 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D221/16 , C07D471/04 , C07D417/06 , C07D221/10 , A61K31/473 , A61K31/5377 , A61K31/501 , A61K31/435 , A61K31/437 , A61K31/498 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P3/04 , A61P3/06
CPC分类号： C07D221/10 , C07D221/06 , C07D221/16 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/14 , C07D417/06 , C07D471/04 , C07D498/04
摘要： 本发明涉及由式I定义的化合物其中变量R1、R2、R3、R4和m如权利要求1所定义，其具有有用的药理活性。具体地，所述化合物是11β-羟基类固醇脱氢酶(HSD)1的抑制剂，因此适用于治疗或预防可受该酶的抑制影响的疾病，例如代谢疾病，尤其是2型糖尿病、肥胖和血脂异常。
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公开(公告)号：CN102227226B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN200980148017.9
申请日：2009-12-11
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
IPC分类号： A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/22
CPC分类号： C07K16/22 , A61K31/282 , A61K31/436 , A61K31/517 , A61K33/24 , A61K39/3955 , A61K39/39558 , A61K45/06 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/33 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/57496 , G01N2333/475 , G01N2800/52 , Y02A50/466 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及抗体分子，特别是完全人类抗体，其结合人类IGF-1且与IGF-2交叉反应以防止IGF-1和IGF-2结合IGF-1受体且抑制IGF-1受体介导之信号传导。该等抗体不与胰岛素结合，因此不会影响胰岛素藉由与胰岛素受体结合所介导之促有丝分裂性质。该等抗体适用于治疗过度增殖疾病，尤其癌症。
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公开(公告)号：CN101785892B
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201010104382.4
申请日：2005-10-06
申请人： 贝林格尔·英格海姆国际有限公司
CPC分类号： A61M15/0028 , A61M11/001 , A61M11/002 , A61M11/02 , A61M15/0003 , A61M15/002 , A61M15/0031 , A61M15/0033 , A61M15/0045 , A61M15/0048 , A61M15/0051 , A61M2202/064 , A61M2205/073 , A61M2205/8225 , A61M2206/16
摘要： 本发明公开了一种用于分配粉末(2)的方法、分配装置(1)和存放装置(4)。粉末通过具有扁平横截面的管道(5)分配，以使聚结的粉末散开并用于产生具有细微颗粒尺寸的喷羽流(3)。存放粉末的存放室(10)可被破裂元件(12)封闭，其中压缩气体可使破裂元件破裂，以释放粉末。优选通向存放室的气体供给部分的横截面控制粉末分配期间的气流。具体地说，存放装置包括多个存放室以及相关联的管道或喷嘴，使得每一剂量的粉末可通过单独的管道或喷嘴分配。借助于低于300kPa的气体压力强制粉末通过管道以使聚结的粉末散开和/或产生喷羽流。优选在破裂元件破裂前使气体压力达到或超过峰值，然后，借助于较低的气体压力分配粉末。
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![1-杂环基-1，5-二氢-吡唑并[3，4-D]嘧啶-4-酮衍生物及其作为PDE9A调节剂的用途](/CN/2009/8/22/images/200980112026.jpg)
公开(公告)号：CN101983199B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN200980112026.2
申请日：2009-04-01
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
发明人： 里卡多·乔万尼尼 , 科妮莉亚·多尔纳-西奥塞克 , 克里斯琴·埃克梅尔 , 丹尼斯·费根 , 托马斯·福克斯 , 克劳斯·富克斯 , 尼克拉斯·海因 , 霍尔格·罗森布罗克 , 格哈德·谢恩兹尔
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
CPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519
摘要： 本发明涉及新的式(I)的1，6-二取代的吡唑并嘧啶酮，其具有单-、双-或三-环状杂环基，其中环成员为碳原子和至少1个，优选1、2或3个选自氮、氧和硫的杂原子，该硫呈-S(O)r-的形式，其中r为0、1或2，且该杂环基为或包含1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环状环，该单环状环包含至少1个杂原子作为环成员，且该杂环基通过该1个非芳香、饱和或部分不饱和的单环状环连接至骨架，该单环状环包含至少1个杂原子作为环成员。根据本发明一个方面，该新化合物用于制备药物，特别是用于治疗关于知觉、专注、学习或记忆的缺陷的药物。该新化合物也用于制备治疗阿尔茨海默氏病的药物。
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公开(公告)号：CN102159571B
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN200980136131.X
申请日：2009-09-14
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
发明人： 西洛.伯肯布希 , 卡尔.A.巴萨卡 , 伯克哈德.耶格 , 理查德.J.瓦索罗纳
IPC分类号： C07D417/14 , A61K31/4709 , A61P31/12
CPC分类号： C07D417/14
摘要： 本发明涉及下列化合物(1)的新结晶形式、其钠盐及其新结晶形式，及其制备方法，其药物组合物，以及其在治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染中的用途。
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公开(公告)号：CN102612517B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201080052215.8
申请日：2010-11-06
申请人： 贝林格尔.英格海姆国际有限公司
IPC分类号： C07D401/12 , C07C257/20
CPC分类号： C07D401/12 , C07C271/64 , C07C303/32
摘要： 本发明涉及一种制备达比加群酯以及式(7)的类似化合物的改良方法。
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