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公开(公告)号：CN103228640B
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201180056422.5
申请日：2011-11-30
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： C12P17/162 , C07D311/58
摘要： 本发明涉及如方案1所描绘的用于合成奈必洛尔产物的新方法，其包含数目减少的高产率步骤，并且其特征在于色满酯前体的酶拆分。
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公开(公告)号：CN103228640A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201180056422.5
申请日：2011-11-30
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： C12P17/162 , C07D311/58
摘要： 本发明涉及如方案1所描绘的用于合成奈必洛尔产物的新方法，其包含数目减少的高产率步骤，并且其特征在于色满酯前体的酶拆分。
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公开(公告)号：CN102858759A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201180008074.4
申请日：2011-02-09
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： C07D311/58
摘要： 本发明涉及一种用于合成如方案（1）中所示的奈必洛尔产品的新方法，所述方法包含数目减少的高产率步骤，并且其特征在于两个环氧化物对非对映异构体（混合物1）之间的动力学拆分，允许避免复杂的色谱法分离。方案1
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公开(公告)号：CN102858759B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201180008074.4
申请日：2011-02-09
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D311/58
CPC分类号： C07D311/58
摘要： 本发明涉及一种用于合成如方案（1）中所示的奈必洛尔产品的新方法，所述方法包含数目减少的高产率步骤，并且其特征在于两个环氧化物对非对映异构体（混合物1）之间的动力学拆分，允许避免复杂的色谱法分离。
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公开(公告)号：CN103037861A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201180023257.3
申请日：2011-05-09
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： A61K31/426 , A61P9/12 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及活性成分的组合，即黄嘌呤氧化酶抑制剂与一种或多种血管紧张素II受体拮抗剂的组合；包含所述活性成分的药物组合物，其用于人类或动物的治疗性处理；及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101478987A
公开(公告)日：2009-07-08
申请号：CN200780024020.0
申请日：2007-06-28
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/395
CPC分类号： A61K39/39566 , A61K2039/555
摘要： 本发明涉及肠胃外给药的用作疫苗的药物组合物，其包括单克隆抗体以及铝衍生物佐剂。
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公开(公告)号：CN101155780A
公开(公告)日：2008-04-02
申请号：CN200680006679.9
申请日：2006-03-14
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D211/34 , C07D211/96 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D401/06 , C07D417/06 , A61K31/445 , A61K31/4525 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/4523 , A61P35/00 , A61P3/00
CPC分类号： C07D405/06 , C07B2200/11 , C07D211/34 , C07D211/96 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D409/14 , C07D413/06 , C07D417/06
摘要： 具有组蛋白去乙酰基酶(HDAC)抑制剂活性的结构(I)的化合物被描述。所述化合物的特征在于存在异羟肟酸，锌作为螯合剂，由含有双环芳香族或哌啶环的连接基团所连接的芳香环。
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公开(公告)号：CN103025329A
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201180022889.8
申请日：2011-05-06
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： A61K31/426 , A61P9/12 , A61K31/40 , A61K31/405 , A61K31/44 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/47 , A61K31/505
CPC分类号： A61K31/40 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/405 , A61K31/426 , A61K31/44 , A61K31/47 , A61K31/505 , A61K2300/00
摘要： 本发明涉及活性成分的缔合，即黄嘌呤氧化酶抑制剂与一种或多种HMG CoA还原酶抑制剂的缔合；包含所述活性成分的药物组合物，其用于人类或兽医学治疗性处理；及其制备方法。
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公开(公告)号：CN101142197A
公开(公告)日：2008-03-12
申请号：CN200680008249.0
申请日：2006-03-13
申请人： 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号： C07D243/38 , C07D285/36 , C07D281/16 , A61K31/55 , C07D267/20 , A61K31/551 , C07D471/04
CPC分类号： C07D243/38 , C07D267/20 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D495/04
摘要： n－烷基羧酸的由适当的中间为7元环的三环系统ω取代的n－羟酰胺，其具有组蛋白去乙酰基酶抑制剂活性。
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