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公开(公告)号:CN109467539A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201811283004.X
申请日:2018-10-31
申请人: 蒋玉贵
发明人: 蒋玉贵
IPC分类号: C07D285/00 , C07D285/01 , C07D285/15 , C07D285/36 , C07D339/06 , C07F5/02 , C07F5/06 , C07F7/02 , C07F9/6574 , H01M10/0568
CPC分类号: C07F9/65748 , C07D285/00 , C07D285/01 , C07D285/15 , C07D285/36 , C07D339/06 , C07F5/022 , C07F5/069 , C07F7/025 , C07F9/65742 , H01M10/0568
摘要: 本发明公开了一种含有至少一种环状配体结构的化合物的制备方法和纯化方法,该环状配体结构的化合物含有1-2种不同结构的环状配体,即含La的环状配体和/或含Lb的环状配体,其中含La的环状配体中含有磺酰基(-SO2-)、亚磺酰基(-SO-)或羰基(C=O)中的一个。该化合物可单独作为锂离子电池的电解质锂盐,溶于有机溶剂用于制备锂离子电池的电解质溶液,或,将该化合物和锂盐溶于有机溶剂制备锂离子电池的电解质溶液,所述电解质溶液可以明显改善锂离子电池的内阻并对电池的循环性能具有效果。
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公开(公告)号:CN102361860B
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201080012931.3
申请日:2010-03-18
申请人: 瑟维尔实验室
IPC分类号: C07D285/36 , A61K31/554 , A61P25/00
CPC分类号: C07D285/36
摘要: 本发明涉及式(I)的化合物,其中:R1和R2相同或不同地各自表示氢或卤素原子或烷基、烷氧基、烷硫基、酰基、烷氧基羰基、羧基、羟基、羟基烷基、氰基、硝基、氨基、取代或未取代的氨基羰基、氨基磺酰基、烷基磺酰基氨基烷基、N-羟基甲脒基或苄氧基基团;R3表示氢原子或烷基、环烷基或环烷基烷基;R4表示氢原子或取代或未取代的烷基基团;本发明还涉及其作为AMPA受体的正向别构调节剂和NMDA受体的拮抗剂的用途。
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公开(公告)号:CN103275067A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201310169400.0
申请日:2007-10-26
IPC分类号: C07D401/14 , C07D491/08 , C07D487/14 , C07D313/12 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/06 , C07D487/16 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D513/04 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07C259/06 , C07C259/10 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/505 , A61K31/335 , A61K31/551 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN101142197A
公开(公告)日:2008-03-12
申请号:CN200680008249.0
申请日:2006-03-13
申请人: 马纳里尼国际运转卢森堡股份公司
IPC分类号: C07D243/38 , C07D285/36 , C07D281/16 , A61K31/55 , C07D267/20 , A61K31/551 , C07D471/04
CPC分类号: C07D243/38 , C07D267/20 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D401/06 , C07D471/04 , C07D473/16 , C07D495/04
摘要: n-烷基羧酸的由适当的中间为7元环的三环系统ω取代的n-羟酰胺,其具有组蛋白去乙酰基酶抑制剂活性。
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公开(公告)号:CN1582151A
公开(公告)日:2005-02-16
申请号:CN02822113.3
申请日:2002-09-05
申请人: 阿斯特拉曾尼卡有限公司
IPC分类号: A61K31/554 , C07D285/36 , A61P3/06 , C07D281/02 , C07K5/065 , C07K5/087 , A61K38/05 , A61K38/06
CPC分类号: C07D417/12 , C07D285/36
摘要: 本发明涉及式(I)化合物,其中Rv、R1、R2、Rx、Ry、M、Rz、v、R3、R4、R5和R6如本发明说明书中定义;其药学上可接受的盐、溶剂合物、这类盐的溶剂合物或前体药物以及其作为用于治疗高脂血症的回肠胆汁酸转运(IBAT)抑制剂的用途。也描述了所述化合物的制备方法以及含有它们的药用组合物。
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公开(公告)号:CN105481788A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510481994.8
申请日:2007-10-26
申请人: 梅特希尔基因公司 , 福拉姆医药股份有限公司
IPC分类号: C07D267/20 , A61K31/553 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN105121404A
公开(公告)日:2015-12-02
申请号:CN201480013543.5
申请日:2014-03-12
申请人: 豪夫迈·罗氏有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C307/04 , C07C307/06 , C07C307/08 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/22 , C07C311/30 , C07D241/04 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D285/04 , C07D285/06 , C07D285/16 , C07D285/36
CPC分类号: C07D417/12 , C07D211/96 , C07D285/16 , C07D285/36 , C07D295/185 , C07D401/12
摘要: 式I化合物或其可药用盐,其中m、n、p、q、r、A、X1、X2、X3、X4、X5、X6、Y、Z、G、R1a、R2a、R1b、R2b、R3、R4、R5和R6如本文所定义。还公开了制备所述化合物的方法和采用所述化合物来治疗炎性疾病如关节炎的方法。
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公开(公告)号:CN103275067B
公开(公告)日:2015-09-02
申请号:CN201310169400.0
申请日:2007-10-26
申请人: 梅特希尔基因公司 , 福拉姆医药股份有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D491/08 , C07D487/14 , C07D313/12 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/06 , C07D487/16 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D495/04 , C07D498/04 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D513/04 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07C259/06 , C07C259/10 , A61K31/553 , A61K31/554 , A61K31/506 , A61K31/407 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61K31/55 , A61K31/5513 , A61K31/505 , A61K31/335 , A61K31/551 , A61P25/28 , A61P21/00
CPC分类号: C07D498/04 , C07C259/06 , C07C259/10 , C07D209/02 , C07D209/08 , C07D209/52 , C07D209/94 , C07D221/12 , C07D223/16 , C07D223/20 , C07D223/22 , C07D223/24 , C07D223/26 , C07D223/28 , C07D225/08 , C07D239/28 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D243/24 , C07D243/38 , C07D265/38 , C07D267/14 , C07D267/18 , C07D267/20 , C07D279/22 , C07D279/26 , C07D281/16 , C07D285/36 , C07D291/08 , C07D295/155 , C07D313/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/14 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D487/14 , C07D491/08 , C07D495/04 , C07D513/04 , C07H13/10
摘要: 本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中、Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
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公开(公告)号:CN103004006B
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201280001434.2
申请日:2012-07-06
申请人: 住友精化株式会社
IPC分类号: H01M10/0567 , C07C311/03 , C07C311/08 , H01M10/0568 , H01M10/0569
CPC分类号: H01M10/0567 , C07C309/65 , C07C311/03 , C07C311/08 , C07C311/13 , C07D285/01 , C07D285/36 , C07D295/26 , C07D327/04 , C07F7/21 , C07F9/4006 , C07F9/6544 , C07F9/6552 , H01G11/58 , H01G11/64 , Y02E60/13
摘要: 本发明的目的在于提供一种非水电解液用添加剂,其保存稳定性优异,在用于非水电解液二次电池、双电层电容器等蓄电器件时,在电极表面上形成稳定的SEI,能够改善循环特性、充放电容量、内部电阻等电池特性。另外,本发明的目的还在于提供包含该非水电解液用添加剂的非水电解液和使用了该非水电解液的蓄电器件。本发明涉及一种非水电解液用添加剂,所述非水电解液用添加剂由下述化合物构成,该化合物具有下述式(1-1)表示的结构或下述式(1-2)表示的结构,最低未占分子轨道能量为-3.0eV~0.4eV,标准生成焓为-220kcal/mol~-40kcal/mol,且与水解反应相伴的焓变为-5kcal/mol~5kcal/mol。式(1-1)和式(1-2)中,A表示CmH(2m-n)Zn,m为1~6的整数,n为0~12的整数,Z表示取代或非取代的烷基、甲硅烷基、膦酸酯基、酰基、氰基或硝基。[化学式1]。
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公开(公告)号:CN1930137B
公开(公告)日:2011-07-20
申请号:CN200580007914.X
申请日:2005-02-25
申请人: 旭化成制药株式会社
IPC分类号: C07D281/10 , A61K31/22 , A61K31/366 , A61K31/38 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/4025 , A61K31/428 , A61K31/439 , A61K31/4995 , A61K31/5375 , A61K31/541 , A61K31/554 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P9/10 , C07D337/08 , C07D409/12 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D487/08
CPC分类号: C07D285/36 , C07D337/08
摘要: 本发明提供了可作为高脂血症的治疗和预防剂等使用的药物,和可作为胆汁积滞性肝障碍、特别是原发性胆汁性肝硬变和原发性硬化性胆管炎等的治疗和预防剂使用的药物,以及可作为肥胖、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗和预防剂使用的药物。由下述式(1A)表示的具有硫代酰胺键和季铵取代基的苯并硫氮杂卓或者苯并虑平化合物。
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