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公开(公告)号：CN103432572B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201310250003.6
申请日：2013-06-21
申请人： 四川大学华西医院 , 四川康城生物科技有限公司
IPC分类号： A61K38/28 , A61K31/7008 , A61K49/00 , A01K67/02 , A23K20/158 , A23K20/163 , A23K20/10 , A23K50/00
摘要： 本发明公开了一种恒河猴糖尿病肾病模型的制备方法，包括如下步骤：（1）将剂量为80～100mg/kg的链脲菌素施用于恒河猴；（2）血糖浓度升至11.1mmol/l后，餐前施用胰岛素，使恒河猴血糖浓度为10‑20mmol/L。本发明在糖尿病恒河猴的基础上，采用血糖控制的方式，成功地诱导恒河猴糖尿病肾病模型。
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公开(公告)号：CN103432572A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201310250003.6
申请日：2013-06-21
申请人： 四川大学华西医院 , 四川康城生物科技有限公司
CPC分类号： A61K49/0008 , A01K67/02 , A01K67/027 , A01K2207/25 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A23K50/00 , A61K38/28
摘要： 本发明公开了一种恒河猴糖尿病肾病模型的制备方法，包括如下步骤：（1）将剂量为80～100mg/kg的链脲菌素施用于恒河猴；（2）血糖浓度升至11.1mmol/l后，餐前施用胰岛素，使恒河猴血糖浓度为10-20mmol/L。本发明在糖尿病恒河猴的基础上，采用血糖控制的方式，成功地诱导恒河猴糖尿病肾病模型。
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公开(公告)号：CN103355254A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310250095.8
申请日：2013-06-21
申请人： 四川大学华西医院 , 四川康城生物科技有限公司
IPC分类号： A01K67/027
CPC分类号： A01K67/027 , A01K67/02 , A01K2207/25 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A23K50/00
摘要： 本发明公开了一种恒河猴代谢综合征模型的制备方法，它是向恒河猴饲喂高脂高胆固醇饲料，每天饲喂2次，饲喂量为0.3-0.4kg/次·只，饲喂时间不少于6个月，所述饲料包含如下重量配比的原料：标准猴饲料78份、动物油脂15份、糖5份、胆固醇2份。本发明采用长期喂养高脂高胆固醇饲料的方式，成功地诱导恒河猴糖、脂代谢紊乱，出现代谢综合征的临床表现，是建立恒河猴MetS模型的有效方法。
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公开(公告)号：CN103314925A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310250459.2
申请日：2013-06-21
申请人： 四川大学华西医院 , 四川康城生物科技有限公司
IPC分类号： A01K67/02 , A23K1/18 , A61K31/7008 , A61P3/10
CPC分类号： A01K67/027 , A01K67/02 , A01K2207/25 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A23K50/00
摘要： 本发明公开了一种恒河猴2型糖尿病模型的制备方法，包括如下步骤：（1）向恒河猴饲喂高脂高胆固醇饲料，每天饲喂2次，饲喂量为0.3-0.4kg/次·只，所述饲料包含如下重量配比的原料：标准猴饲料78份、动物油脂15份、糖5份、胆固醇2份；（2）24个月后，将剂量为25mg/Kg的链脲菌素施用于猴，每周施用一次，连续2次。本发明采用长期喂养高脂高胆固醇饲料与静脉注射小剂量链脲菌素联合造模的方式，成功地诱导恒河猴2型糖尿病模型。
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公开(公告)号：CN101637405A
公开(公告)日：2010-02-03
申请号：CN200810045714.9
申请日：2008-07-31
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西海圻医药科技有限公司
摘要： 一种胰岛素依赖型糖尿病动物模型的制备方法，它是将灵长类动物的胰腺部分切除，联合链脲菌素诱导的方法，建立了恒河猴糖尿病模型，其中，链脲菌素的使用方法和剂量为：静脉给予，每次15-20mg/kg。本发明是采用胰腺部分切除联合低剂量链脲菌素(STZ)诱导的方法，建立了恒河猴糖尿病模型，对模型的各项生理指标进行了观察比较，采用胰岛素治疗方案具有经济性和安全可行性。
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公开(公告)号：CN1900117A
公开(公告)日：2007-01-24
申请号：CN200510084311.1
申请日：2005-07-18
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明涉及新型的重组人源化免疫毒素hS83－P34，该免疫毒素含有由人源化细胞毒性T细胞抗原4的抗原结合分子与人穿孔素的通道形成活性分子组成的融合蛋白。本发明的免疫毒素具有严格的靶向性，能避免对正常细胞的伤害，毒副作用小；不需经过内化及细胞内转运过程，作用效率高；不易产生相应抗体，免疫原性弱；不易产生耐药性。可用于治疗某些肿瘤和自身免疫性疾病，以及用于抑制器官移植时的免疫排斥反应。
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公开(公告)号：CN110229215A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201810180204.6
申请日：2018-03-05
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07K7/08 , A61K9/06 , A61K31/727 , A61K38/18 , A61K39/395 , A61K47/64 , A61P13/12
摘要： 本发明公开了一种多肽水凝胶，它是将自组装肽水溶液、肝素钠水溶液、肝细胞生长因子(HGF)水溶液和TNF-ɑ抗体(anti-TNF-ɑ)混合制备而成的多肽水凝胶。本发明还公开了前述多肽水凝胶的制备方法和用途。本发明多肽水凝胶具有良好的药物缓释作用及肾脏生物相容性，通过添加肝素钠，达到序贯先后释放anti-TNF-ɑ与HGF的目的，本发明多肽水凝胶能有效抑制急性肾损伤(AKI)后肾小管细胞凋亡，降低NGAL表达量，减轻肾脏炎症反应，促进肾小管细胞去分化和增殖，具有延长anti-TNF-ɑ与HGF半衰期、充分发挥蛋白药物在不同时期的功效、降低肾损伤程度，促进受损肾脏修复的作用，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN102895702B
公开(公告)日：2014-02-26
申请号：CN201210447616.4
申请日：2012-11-09
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明公开了一种复合人工胆管，它是内外表面涂覆有可降解高分子聚合物材料的管状脱细胞基质，其中，脱细胞基质内表面上每平方厘米均匀分布2~20mg可降解高分子聚合物材料，外表面上每平方厘米均匀分布0~20mg可降解高分子聚合物材料。本发明人工胆管免疫原性低，体内修复效果好，具有良好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN101544695A
公开(公告)日：2009-09-30
申请号：CN200810066250.X
申请日：2008-03-27
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明提供了一种基于人源化抗CD25单克隆抗体daclizumab构建的单链抗体，本发明还提供了编码所述单链抗体的核苷酸分子以及制备所述单链抗体的方法。本发明所提供的制备方法可获得易于大量生产和纯化的可溶性活性蛋白。
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公开(公告)号：CN106963780B
公开(公告)日：2020-03-27
申请号：CN201710174427.7
申请日：2017-03-22
申请人： 四川大学华西医院
摘要： 本发明公开了外周血单核细胞活化抑制剂在制备治疗和/或预防急性肝衰竭的药物中的用途。本发明还提供了一种治疗和/或预防急性肝衰竭的药物，它是以外周血单核细胞活化抑制剂为活性物质，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。本发明证实可以有效抑制单核细胞的活化能够有效治疗和预防急性肝损伤，为临床治疗急性肝损伤提供了一种新的选择，应用前景优良。
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