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公开(公告)号:CN109562136A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780046967.5
申请日:2017-08-15
Applicant: 安卡有限责任公司
CPC classification number: A61K36/51 , A61K9/0014 , A61K9/06 , A61K36/28 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/16 , A61K47/26 , A61K47/44
Abstract: 本公开提供了使用包含印度獐牙菜(Swertia chirata)和三叶鬼针草(Bidens pilosa)提取物的制剂来治疗皮肤病症的组合物和方法。
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公开(公告)号:CN107028881A
公开(公告)日:2017-08-11
申请号:CN201610906152.7
申请日:2016-10-18
Applicant: 长春纳米生技公司
Inventor: 巫建嵚
IPC: A61K9/107 , A61K47/26 , A61K47/36 , A61K47/20 , A61K47/44 , A61K47/34 , A61K47/14 , A61K47/12 , A61K8/06 , A61K8/92 , A23L33/15 , A23L33/18 , A23L33/125 , A23L33/10 , A23L33/175 , A23L33/115 , A23L33/12
CPC classification number: A61K9/1075 , A23D7/0053 , A23L27/80 , A61K8/00 , A61K8/062 , A61K8/064 , A61K8/068 , A61K8/345 , A61K8/361 , A61K8/375 , A61K8/40 , A61K8/46 , A61K8/60 , A61K8/602 , A61K8/891 , A61K8/922 , A61K8/925 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/16 , A61K47/18 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K2800/21 , A61Q19/00 , B01F17/00 , B01F17/0085 , C09D11/02 , A61K8/92 , A61K47/36
Abstract: 本发明提供一种具有可逆的连续及分散相的纳米乳液。该纳米乳液包括水相及油相,所述水相与所述油相的重量比为1∶40至100∶1。在该纳米乳液中,所述水相以纳米级小液滴形式分散于所述油相中或所述油相以纳米级小液滴形式分散于所述水相中。所述水相含有水或水溶液及水溶性有机纳米结构稳定剂。所述油相含有油或油溶液、有机凝胶增稠剂及HLB值大于8.0的亲水性表面活性剂。还公开一种用于制备上述纳米乳液的方法。
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公开(公告)号:CN103930098B
公开(公告)日:2017-06-06
申请号:CN201280055976.8
申请日:2012-09-21
Applicant: 株式会社三养生物制药
IPC: A61K9/70 , A61K31/4468 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/7038 , A61K9/70 , A61K9/7061 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/16 , A61K47/22
Abstract: 本发明涉及一种包含药物粘着层、支撑层、阻挡层及剥离层的经皮吸收制剂,其中,所述药物粘着层包含选自芬太尼及其同族体或它们的可药用的盐的药物、皮肤渗透促进剂及丙烯酸系粘着剂;本发明所提供的经皮吸收制剂提高了皮肤渗透度,以低剂量的药物表现出与高剂量药物类似的皮肤渗透效果。
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公开(公告)号:CN105902498A
公开(公告)日:2016-08-31
申请号:CN201610390127.8
申请日:2016-06-03
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/48 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00 , A61P35/00 , A61K31/337
CPC classification number: A61K9/14 , A61K31/337 , A61K31/519 , A61K31/704 , A61K47/16 , A61K49/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明属于药物制剂领域以及乳腺癌技术领域,公开了一种可溶性抑制多药耐药乳腺癌生长的纳米给药系统的制备方法和应用。本发明首次以水溶性的超分子有机框架(SOF)纳米粒子为载体,通过四苯甲烷衍生化得到的四面体分子与CB[8]在水相自组装获得,可同时装载化疗药物(如中性药物阿霉素、阴离子型药物培美曲塞二钠)、叶酸衍生物、靶向整合素特异性配体如RDG肽衍生物、红外探针分子如IR?820等。SOF纳米药物载体具有pH依赖性的释放特征,并以高浓度蓄积于肿瘤组织,对肿瘤组织中由于P?糖蛋白过表达而产生耐药性的肿瘤细胞具有特异性抑制生长的作用,可以明显增加化疗药物在多药耐药乳腺癌组织内的滞留量,有效抑制多药耐药乳腺癌生长,显著提高对多药耐药乳腺癌的疗效。
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公开(公告)号:CN104910025A
公开(公告)日:2015-09-16
申请号:CN201510205758.3
申请日:2009-11-06
Applicant: 麻省理工学院
Inventor: 凯丽·彼得·马洪 , 凯文·托马斯·洛夫 , 克里斯托弗·G·莱文斯 , 凯瑟琳·安·怀特黑德 , 罗伯特·S·兰格 , 丹尼尔·格里菲斯·安德森
CPC classification number: C07D295/13 , A61K9/107 , A61K9/1271 , A61K9/5123 , A61K31/7088 , A61K38/02 , A61K47/16 , A61K47/54 , A61K47/545 , A61K48/0025 , B01J2531/0252 , B01J2531/845 , C07C215/14 , C07C217/08 , C12N15/111 , C12N15/1137 , C12N15/88 , C12N2310/14 , C12N2310/3515 , C12N2320/32
Abstract: 本申请涉及氨基醇类脂质和其用途。本发明描述通过使胺与环氧化物封端化合物反应来制备氨基醇类脂质。本发明还提供由市售起始物质制备氨基醇类脂质的方法。氨基醇类脂质可由外消旋或立体化学纯的环氧化物制备。氨基醇类脂质或其盐形式优选为生物可降解和生物相容的并且可用于多种药物传递系统。考虑到这些氨基醇类脂质化合物的氨基部分,其尤其适合传递多核苷酸。己制备含有本发明类脂质和多核苷酸的复合物、微胞、脂质体或粒子。本发明类脂质还可以用于制备用于药物传递的微粒。考虑到其缓冲其环境pH值的能力,其尤其适用于传递不稳定药剂。
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公开(公告)号:CN103930098A
公开(公告)日:2014-07-16
申请号:CN201280055976.8
申请日:2012-09-21
Applicant: 特兰斯德姆有限公司 , 株式会社三养生物制药
IPC: A61K9/70 , A61K31/4468 , A61P17/00
CPC classification number: A61K9/7038 , A61K9/70 , A61K9/7061 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/16 , A61K47/22
Abstract: 本发明涉及一种包含药物粘着层、支撑层、阻挡层及剥离层的经皮吸收制剂,其中,所述药物粘着层包含选自芬太尼及其同族体或它们的可药用的盐的药物、皮肤渗透促进剂及丙烯酸系粘着剂;本发明所提供的经皮吸收制剂提高了皮肤渗透度,以低剂量的药物表现出与高剂量药物类似的皮肤渗透效果。
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公开(公告)号:CN102046173B
公开(公告)日:2013-03-27
申请号:CN200980121193.3
申请日:2009-03-30
Inventor: 泽嗣郎
IPC: A61K31/496 , A61P27/02 , A61P31/04
CPC classification number: A61K47/12 , A61K9/0048 , A61K31/496 , A61K47/16
Abstract: 公开了包含0.65至2w/v%以游离加替沙星含量计的加替沙星、其药理学上可接受盐或加替沙星水合物或药理学上可接受盐以及至少0.5w/v%至少一种选自磷酸、丙二酸、烟酰胺或其盐的成分,pH值为5.8至6.9的水性液体。该水性液体中加替沙星溶解度增加。当将至少一种选自烟酰胺、咖啡因、甲基葡糖胺和甲基对羟基苯甲酸酯及其盐的成分加入至该水性液体中,在该水性液体低温储存或该水性液体冷冻/解冻期间该水性液体中沉淀的形成可被防止。
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公开(公告)号:CN1856321B
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN200480021087.5
申请日:2004-07-22
Applicant: 诺瓦提斯公司 , 诺迪克生物科学有限公司
CPC classification number: A61K45/06 , A61K9/0031 , A61K9/0043 , A61K9/2013 , A61K9/2054 , A61K38/23 , A61K47/16 , A61K47/183 , A61K47/56
Abstract: 本发明涉及降钙素在骨关节炎中的新用途,以及治疗和/或预防哺乳动物、特别是人类骨关节炎的方法。
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公开(公告)号:CN101296691B
公开(公告)日:2011-07-27
申请号:CN200680036519.9
申请日:2006-08-04
Applicant: 努沃研究公司
Inventor: 杰加特·辛格
IPC: A61K9/70 , A61K31/196 , A61K47/14 , A61K47/20
CPC classification number: A61K9/0014 , A61K31/196 , A61K47/12 , A61K47/14 , A61K47/16 , A61K47/20
Abstract: 本发明提供了一种透皮剂型,可以释放至少一种活性剂。该配方剂型:(i)第一种化合物,其包含有机亚砜;以及(ii)第二种化合物,选自由脂肪酸酯、脂肪酸、氮酮类化合物及其混合物所构成的组。
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公开(公告)号:CN101862295A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010114833.2
申请日:2003-10-09
Applicant: 伊迪亚股份公司
IPC: A61K9/127 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/34 , A61K47/44 , A61K45/00 , A61K31/192
CPC classification number: A61K9/127 , A61K9/1272 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/405 , A61K31/5415 , A61K47/10 , A61K47/12 , A61K47/16 , A61K47/20 , A61K47/26 , A61K47/34 , Y10S514/886
Abstract: 本发明涉及具有增强的可变形性、包含至少三种两亲性物质的聚集物。本申请描述了至少三种两亲性物质的组合物,其在极性液体中形成聚集物混悬液。本申请进一步涉及所述组合物在能够将药物转运进入温血动物身体的药物制剂中的应用。本申请最后揭示了载体制备和应用的适宜方法和有利条件。本申请也描述了非类固醇抗炎药物(NSAID)的新的配制剂,其以悬浮于适宜的如可药用的极性液体介质中的至少三种两亲性组分的复合聚集物为基础。
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