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公开(公告)号:CN108883060A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780011993.4
申请日:2017-02-17
申请人: 恩佐·玛丽亚·德安布罗西奥
发明人: 恩佐·玛丽亚·德安布罗西奥
IPC分类号: A61K9/00 , A61K9/08 , A61K31/4535 , A61K31/46 , A61K36/535
CPC分类号: A61K31/46 , A61K9/0048 , A61K9/08 , A61K31/4535 , A61K36/535 , A61K47/02 , A61K47/186 , A61K2300/00
摘要: 使用毒蕈碱拮抗剂或多巴胺激动剂滴眼液用于控制眼生长和预防近视的主要问题之一是不可接受的医源性结膜炎或皮炎的比率。本发明涉及那些活性成分与抗过敏成分的结合。可选地,同时具有抗毒蕈碱和/或多巴胺能作用以及抗组胺功能的分子的眼用用途。
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公开(公告)号:CN108601841A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201780008716.8
申请日:2017-02-10
申请人: 免疫医疗公司
CPC分类号: C07K16/3061 , A61K31/4535 , A61K31/473 , A61K31/4745 , A61K31/4985 , A61K39/3955 , A61K41/0038 , A61K45/06 , A61K47/6803 , A61K47/6851 , A61K47/6889 , A61K51/1057 , C07K16/2887 , C07K16/30 , C07K16/3007 , C07K16/3015 , C07K16/3023 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3046 , C07K16/3053 , C07K16/3069 , C07K16/3092 , C07K2317/24 , C07K2317/565 , C07K2317/732 , C07K2317/77 , C07K2317/90 , C07K2317/92 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及治疗性ADCs,其包含与抗癌抗体或抗原结合抗体片段连接的药物。优选地,所述药物是SN-38。更优选地,所述抗体或其片段结合于Trop-2,并且所述治疗用于治疗Trop-2阳性癌。最优选地,所述抗体是hRS7。所述ADC与ABCG2抑制剂组合施用于患有癌的受试者。所述组合治疗可以有效治疗对单独的药物和/或对单独的ADC有抗性的癌。
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公开(公告)号:CN104887675B
公开(公告)日:2018-08-07
申请号:CN201410079605.4
申请日:2014-03-05
申请人: 江苏恩华药业股份有限公司 , 武汉珈瑜科技有限公司
IPC分类号: A61K31/4535 , A61K31/4525 , C07D409/06 , C07D405/06 , A61P25/24
CPC分类号: A61K31/4525 , A61K31/4535 , C07D405/06 , C07D409/06
摘要: 本发明公开了式I所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备治疗抑郁症的药物中的应用。具体涉及式I化合物对5‐HT,NE及DA再摄取具有三重抑制作用,其抗抑郁作用比目前临床上使用的单作用靶点的抗抑郁药(如氟西汀)及双重作用靶点的抗抑郁药(如度洛西汀)可能具有更广的适应症及较小的神经毒副作用。
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公开(公告)号:CN108135864A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680041689.X
申请日:2016-05-11
申请人: 4P-制药公司
IPC分类号: A61K31/13 , A61K31/485 , C07D221/02 , C07D489/00
CPC分类号: A61K9/1676 , A61K9/0002 , A61K9/0053 , A61K9/1623 , A61K9/2886 , A61K9/4808 , A61K9/4858 , A61K9/5078 , A61K9/5084 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/445 , A61K31/4458 , A61K31/4468 , A61K31/4535 , A61K31/454 , A61K31/473 , A61K31/485 , A61K36/74 , A61K45/06 , A61K2300/00 , A61P25/00 , C07D211/34 , C07D221/18 , C07D401/06 , C07D409/06 , C07D489/02
摘要: 本发明提供了包含兴奋剂或阿片样物质和防滥用活性物质的防滥用口服固定剂量组合物,其中该防滥用活性物质被配置为仅当组合物被粉碎、研磨或溶解时才是生物可利用的。
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公开(公告)号:CN107753426A
公开(公告)日:2018-03-06
申请号:CN201710981032.8
申请日:2017-10-19
申请人: 山东京卫制药有限公司
CPC分类号: A61K9/12 , A61K9/0043 , A61K31/4535 , A61K47/10 , A61K47/183
摘要: 本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种富马酸酮替芬无菌鼻喷剂及其制备方法,其主要组分有富马酸酮替芬,EDTA,甘油,氢氧化钠和注射用水,得到的药用制剂不含防腐剂,能够减少防腐剂对鼻纤毛的毒性,以及长时间使用带有防腐剂药物对身体带来的伤害,同时使用鼻喷剂的药物制剂的形式可以准确计量,使用也比较方便,制备工艺简单。
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公开(公告)号:CN107693645A
公开(公告)日:2018-02-16
申请号:CN201711084115.3
申请日:2017-11-07
申请人: 王君
发明人: 王君
IPC分类号: A61K36/884 , A61P19/10 , A61K35/618 , A61K35/02 , A61K31/663 , A61K31/4535
CPC分类号: A61K36/884 , A61K31/4535 , A61K31/663 , A61K35/02 , A61K35/618 , A61K36/484 , A61K36/487 , A61K36/65 , A61K36/71 , A61K2236/331 , A61K2236/39 , A61K2236/51 , A61K2236/53 , A61K2300/00
摘要: 本发明涉及一种治疗骨质疏松的中西药物复方制剂及其制备方法,该中西药物复方制剂其有效成分由中草药和西药复配而成,以重量份数计,所述中草药包括如下原料药:白芍20-50份、泽泻20-50份、甘草15-30份、龙骨15-30份、牡蛎15-30份、补骨脂10-15份;所述中草药包括如下原料药:阿仑膦酸钠1-5份、雷洛昔芬1-3份。本发明的中西药物复方制剂由多味中草药与西药组配而成,克服了中草药成分见效慢、疗效不够显著,纯西药成分容易产生胃肠道等副作用等缺陷,在各组分发挥自身功效的同时,能够相互协同深入治疗骨质疏松,且本发明组方简便、易于服用、成本低、使得骨质疏松的治疗见效快、治愈率高。
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公开(公告)号:CN107007552A
公开(公告)日:2017-08-04
申请号:CN201710283529.2
申请日:2017-04-26
申请人: 温州医科大学附属口腔医院
IPC分类号: A61K9/127 , A61K47/34 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/663 , A61K31/4535 , A61K31/675 , A61P19/10
CPC分类号: A61K9/1271 , A61K31/4535 , A61K31/663 , A61K31/675 , A61K45/00 , A61K47/24 , A61K47/34 , A61K47/42
摘要: 本发明公开了一种载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法,利用BMU中破骨细胞集聚的骨吸收区和成骨细胞集聚的骨形成区的骨质矿化差异,设计一种特异选择性的纳米靶向药物传递系统,以外接天冬氨酸八肽D8的脂质体、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和磷脂为原料,并加入抗骨吸收药物,合成载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物,装载抗骨吸收药物的纳米颗粒脂‑聚合物与矿化程度高的羟基磷灰石有特异亲和力,进入骨组织后特异性分布于破骨细胞聚集的骨吸收区,这种药物传递系统可以降低抗骨质吸收药物抑制骨质合成的副作用;另外纳米颗粒脂‑聚合物有靶向、缓控释等优势,可以克服现有抗骨吸收药物生物利用率低、药理作用时间短等缺陷。
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公开(公告)号:CN106727555A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611208184.6
申请日:2016-12-23
申请人: 郑州仁宏医药科技有限公司
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: A61K31/4535 , A61P35/00 , A61K31/015 , A61K31/352 , A61K31/047
CPC分类号: A61K31/4535 , A61K31/015 , A61K31/047 , A61K31/352 , A61K2300/00
摘要: 本发明公开了一种治疗直肠癌的药物及其制备方法和应用,该药物由以下按照重量份的原料组成:酮替芬11‑19份、柠檬烯1‑5份、异鼠李素15‑23份、甘露醇5‑12份。将酮替芬与异鼠李素混合,再加入二者质量3.7倍的去离子水,在42℃的温度下超声处理18min,制得混合物A;将甘露醇与混合物A混合,进行微波处理3min,制得混合物B;将柠檬烯与混合物B混合,在58℃的温度下超声处理20min,再在60℃搅拌至干即得药物。本发明在各原料的相互作用下,用于治疗直肠癌疗效显著,特别是适合于直肠癌早期症状的治疗,可以单独治疗,也可以与手术治疗、放疗或化疗结合使用,标本兼治,无任何毒副作用,患者使用安全、方便。
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公开(公告)号:CN103463635B
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201310305836.8
申请日:2007-03-09
IPC分类号: A61K45/00 , A61P27/02 , A61P31/00 , A61P31/02 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P33/00 , A61K31/79
CPC分类号: A61K31/79 , A61K9/0048 , A61K31/192 , A61K31/196 , A61K31/24 , A61K31/245 , A61K31/407 , A61K31/4535 , A61K31/56 , A61K31/573 , A61K31/80 , A61K33/18 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/183 , A61K47/34 , A61K47/38 , A61K2300/00
摘要: 一种局部眼用组合物包含同类固醇或非甾体抗炎药相组合的0.01%至10.0%聚维酮碘。该溶液用于治疗由细菌、分枝杆菌、病毒、真菌或阿米巴引起的至少一个眼组织(例如,结膜和角膜)的活动性感染,以及用于在适当的临床环境下的治疗以预防上述感染(例如,角膜擦伤,手术后预防,LASIK/LASEK术后预防)。此外,该溶液在预防术后眼科病人的感染和炎症方面有效。
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公开(公告)号:CN105476968A
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201510954441.X
申请日:2015-12-18
申请人: 北京万全德众医药生物技术有限公司
IPC分类号: A61K9/20 , A61K31/4535 , A61P19/10
CPC分类号: A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K31/4535
摘要: 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种盐酸雷洛昔芬口腔崩解片及其制备方法,本发明针对盐酸雷洛昔芬水溶性差的问题,在不使用表明活性剂的条件下,采用微粉化技术减小粒径,提高其溶解度。本发明的口腔崩解片包含盐酸雷洛昔芬和粘合剂、崩解剂、填充剂、矫味剂等辅助成分,填充剂为壳聚糖以及选自乳糖、甘露醇的一种或两种共同组成的组合物,本发明制备的口腔崩解片抗湿性好,有利于提高制剂的稳定性。同时,本发明的目的是提供一种制备工艺简单、服用方便、起效快、稳定性好的盐酸雷洛昔芬口腔崩解片。
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