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公开(公告)号:CN105873857B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201480066068.8
申请日:2014-11-25
申请人: 韩国原子力研究院
CPC分类号: B01D53/007 , B01D5/0003 , B01D5/0057 , B01D53/002 , B01D53/1431 , B01D53/1493 , B01D53/185 , B01D53/32 , B01D53/48 , B01D53/68 , B01D53/73 , B01D53/76 , B01D53/96 , B01D2251/202 , B01D2251/306 , B01D2251/404 , B01D2252/103 , B01D2257/204 , B01D2257/30 , B01D2258/02 , B01D2259/80 , B01D2259/812 , B01J19/085 , B01J2219/0883 , C01B7/191 , C01B7/195 , C01B17/0253 , C01B17/04 , C01B17/453 , C01D3/02 , C01F11/22 , C01G1/06 , Y02C20/30
摘要: 本发明涉及一种六氟化硫处理方法、副产物回收及处理装置,本发明的六氟化硫处理方法、副产物回收及处理装置是能够用低成本安全地处理六氟化硫的很有效的方法和装置。
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公开(公告)号:CN106853979A
公开(公告)日:2017-06-16
申请号:CN201610771452.9
申请日:2016-08-30
申请人: 天津市科密欧化学试剂有限公司
发明人: 陈曙
摘要: 本发明提供了一种氟化钠中去除钾离子的方法,具体步骤为:(1)采用乙醇对氟化钠进行浸泡,浸泡时间2‑5小时;(2)离心出氟化钠固体,即可一次性除去氟化钠中的钾离子;所述方法可一次性除去氟化钠中的钾离子,满足试剂级氟化钠指标,且乙醇可回收后重复利用,方法简单,操作方便,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN106348248A
公开(公告)日:2017-01-25
申请号:CN201610885325.1
申请日:2016-10-11
申请人: 张旭
CPC分类号: C01B7/193 , C01B33/12 , C01D3/02 , C01P2006/80
摘要: 本发明公开了一种氟硅酸制备氟化氢和氟化钠的方法,包括如下步骤:1)在氟硅酸中加入氟化氢铵进行反应,蒸馏,得到氟化氢气体和氟硅酸铵固体;2)在氟硅酸铵中加入氨水,反应,过滤得到白炭黑,将滤液加热蒸馏得到氨气和固体氟化氢铵;3)将步骤2)得到的氟化氢铵,与碳酸钠或碳酸氢钠反应,反应毕将滤液过滤得到氟化钠沉淀,蒸馏滤液收集得到氨气。本方法原料来源广、成本低、设备要求低、污染小、能耗低,氟化氢铵和氨水可以重复循环使用,将氟硅酸和碳酸钠或碳酸氢钠能转化为应用价值较高、应用范围广泛的氟化钠和氟化氢,具有良好的经济效益和环境效益。
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公开(公告)号:CN105883856A
公开(公告)日:2016-08-24
申请号:CN201610227746.5
申请日:2016-04-13
申请人: 武汉理工大学
IPC分类号: C01D3/02
CPC分类号: C01D3/02 , C01P2002/72
摘要: 本发明公开了一种机械力分解钙基原料制备可溶性钠盐的方法,采用机械力研磨手段,将钙基原料、碱源和碱基钙固定剂混合,然后放入磨机中进行研磨,控制球料比为25~50,研磨速度为400~800rpm,研磨时间为60~240min,得粉末产品;然后将所得粉状产品置于水中搅拌充分溶解,回收上清液,经蒸发、结晶、干燥得钠盐固体。本发明所述方法有用元素回收率高,工艺简单,反应条件温和,绿色环保,可应用于化工及湿法冶金领域,适合推广应用。
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公开(公告)号:CN105692557A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610059444.1
申请日:2014-10-02
申请人: 吴杰
发明人: 不公告发明人
IPC分类号: C01B7/03 , C01D3/02 , C01D7/10 , B01J23/30 , B01J27/053
CPC分类号: Y02A50/2342 , C01B7/035 , B01J23/30 , B01J27/053 , C01D3/02 , C01D7/10
摘要: 本发明涉及一种可减少对环境危害的废弃氟利昂的处理方法,其步骤为:(1)将硫酸锆、钛酸、钨酸按照锆、钛、钨摩尔比1∶0.5-0.6∶0.1-0.3混合后加水造粒,在200-300℃喷雾干燥制备成直径是0.1-10mm的催化剂颗粒;(2)将颗粒放置在管式反应器内,催化剂颗粒的体积占管式反应器总体积的25-40%;(3)同时将氟利昂和水蒸气按照体积比1∶3-6同时通入管式反应器内,同时维持管式反应器内的温度250-300℃之间,接触时间为3-10min。(4)催化水解后的尾气用90-98%浓硫酸吸收水蒸气,无水乙醇吸收氯化氢气体,用碳酸氢钠溶液来吸收氟化氢气体,用碳酸钠溶液来吸收二氧化碳气体。
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公开(公告)号:CN105645437A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201610012077.X
申请日:2016-01-08
申请人: 中国科学院上海应用物理研究所
IPC分类号: C01D3/02
CPC分类号: C01D3/02 , C01P2002/72
摘要: 本发明涉及一种氟化锂的回收装置,包括:氟化氢管路:具有依次连接的氟化氢气源、冷凝器、溶解分离器和氧化钙吸收器;氟化氢气源与冷凝器之间通过氟化氢气路连通;冷凝器与溶解分离器之间通过氟化氢液路连通;溶解分离器与氧化钙吸收器之间通过平衡管路连通;氟化氢气路上游的惰性气体源,通过吹扫支路与氟化氢气路和/或冷凝器相连;溶解分离器下游的氟化氢吸收系统,具有依次连接的喷淋吸收器和碱液吸收罐;氟化氢吸收系统下游的负压系统,具有依次连接的真空度控制器和化学隔膜泵。本发明还提供一种回收氟化锂的方法。利用本发明的回收装置和回收方法能够得到纯度大于95%的氟化锂,回收的氟化锂可循环使用,实现资源有效利用。
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公开(公告)号:CN103608084A
公开(公告)日:2014-02-26
申请号:CN201280028412.5
申请日:2012-06-08
申请人: 金属和氟化铀炼制公司
CPC分类号: C22B60/0278 , B01D53/02 , B01D53/685 , B01D2251/306 , B01D2251/402 , B01J20/046 , B01J20/28004 , B01J20/28057 , B01J20/3028 , B01J20/3078 , B01J20/3085 , C01D3/02 , C01F5/28 , C01G43/063 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2006/12 , C22B60/0213 , G21C19/46 , G21F9/04 , G21F9/06 , Y02C20/30 , Y02W30/883
摘要: 本发明涉及分子式为KMgF3的化合物的用途,用于捕获在气相或液相中以氟化物和/或氟氧化物形式存在的金属。本发明还涉及分子式为KMgF3的化合物及其制备方法,该化合物具有至少等于30m2/g且至多等于150m2/g的比表面积。本发明可尤其用在核工业中,其中,针对在气体流或液体流中还存在的金属杂质,本发明能够有利地用于纯化在该气体流或液体流中存在的六氟化铀(UF6)。
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公开(公告)号:CN102557924A
公开(公告)日:2012-07-11
申请号:CN201210004295.0
申请日:2008-08-27
申请人: 住友化学株式会社
发明人: 萩谷弘寿
CPC分类号: C07B39/00 , C01D3/02 , C07C17/208 , C07C51/00 , C07C51/58 , C07C51/60 , C07C67/14 , C07C201/12 , C07C63/30 , C07C69/76 , C07C205/12
摘要: 本发明提供碱金属氟化物分散液,通过进行下述工序(A)、接着进行下述工序(B)至少1次、进而进行下述工序(C)而得到,实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成。工序(A):从含有选自甲醇、乙醇和异丙醇中的至少1种醇溶剂以及碱金属氟化物的碱金属氟化物分散液中,分离出液相,将分离得到的液相和在常压下沸点为85℃以上的非质子性有机溶剂混合,从而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序;工序(B):由下述工序(b1)~工序(b3)组成的得到含有碱金属氟化物的混合物的工序;工序(b1):将在工序(A)或工序(b3)中得到的含有碱金属氟化物的混合物浓缩,而得到浓缩馏分和浓缩残分的工序;工序(b2):将在工序(A)中分离液相而得到的碱金属氟化物分散液的残分或在工序(b3)中分离液相而得到的混合物的残分、与在工序(b1)中得到的浓缩馏分混合,而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序;工序(b3):从工序(b2)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中,分离出液相,将分离得到的液相、与在工序(b1)中得到的浓缩残分混合,而得到含有碱金属氟化物的混合物的工序;工序(C):从工序(B)中得到的含有碱金属氟化物的混合物中除去醇溶剂,而得到实质上由碱金属氟化物和非质子性有机溶剂构成的碱金属氟化物分散液的工序。
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公开(公告)号:CN101426727A
公开(公告)日:2009-05-06
申请号:CN200780014733.9
申请日:2007-04-26
申请人: 住友化学株式会社
IPC分类号: C01D3/02 , C07B39/00 , C07C17/20 , C07C22/08 , C07C67/307 , C07C69/76 , C07C201/12 , C07C205/11
CPC分类号: C07B39/00 , C01D3/02 , C07C17/208 , C07C67/14 , C07C201/12 , C07C22/08 , C07C69/76 , C07C205/12
摘要: 本发明涉及一种基本由氟化钾和沸点高于甲醇沸点的非质子有机溶剂组成的氟化钾分散液,所述分散液可通过将氟化钾和甲醇的混合物(其中甲醇的重量是氟化钾重量的5-50倍)与非质子有机溶剂混合,然后浓缩所得混合物来制备。本发明还涉及一种制备含氟有机化合物的方法,所述方法包括使所述氟化钾分散液与含至少一个能被氟原子亲核取代的基团的有机化合物接触的步骤。
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公开(公告)号:CN109354040A
公开(公告)日:2019-02-19
申请号:CN201811084160.3
申请日:2018-09-17
申请人: 湖南鸿捷新材料有限公司
IPC分类号: C01D3/02
CPC分类号: C01D3/02 , C01P2006/80
摘要: 本发明属于废旧锂电回收领域,具体公开了一种从锂电电解液中回收氟化锂的方法,包括以下步骤:步骤(1):锂电电解液与碱液A混合、反应;固液分离得到粗品氟化锂;步骤(2):粗品氟化锂用酸液溶解,固液分离获得氟化锂溶液;步骤(3):将氟化锂溶液用碱液B重结晶;对重结晶获得的固体进行洗涤,得到精制的氟化锂;所述的碱液A、碱液B为不含金属元素的碱性溶液。本发明所述的回收方法,创新地采用不含金属元素的碱性溶液反应沉淀其中的氟。相较于现有方法,本发明方法可以出人意料地获得更高的纯度,不仅如此,还可以获得更高的收率。
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