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公开(公告)号：CN105418457A
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201510526672.0
申请日：2009-01-12
IPC分类号： C07C255/04 , C07C255/07 , C07C253/10
CPC分类号： C01C3/0212 , C07C1/323 , C07C4/06 , C07C253/10 , C07C9/04 , C07C255/04 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及包含至少一个腈官能团的烃化合物的制备方法。更具体而言，本发明涉及通过包含至少一个烯属不饱和度的化合物的氢氰化制备腈化合物的方法。根据本发明，该方法包含通过包含至少一个腈官能团的不可再利用的副产物例如甲基戊二腈的加氢脱氮以将其转化为可再利用的氨和烃化合物的步骤。
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公开(公告)号：CN1025323C
公开(公告)日：1994-07-06
申请号：CN88107258
申请日：1988-10-20
申请人： 联合碳化公司
发明人： 杰弗里·迈克尔·欧文·路易斯 , 威廉·霍华德·亨斯托克
CPC分类号： B01J29/90 , C07C1/20 , C07C1/207 , C07C1/26 , C07C1/322 , C07C1/323 , C07C4/06 , C07C2521/16 , C07C2529/04 , C07C2529/85 , C10G3/49 , C10G3/62 , C10G2300/1011 , C10G2300/1081 , C10G2300/807 , C10G2400/20 , Y02P20/584 , Y02P30/42
摘要： 一种将每分子含1～大约6个碳原子的原料进行转化的方法，它包括(a)在能有效地使原料转化的条件下，让原料与一固体组合物接触以生产至少一种需要的产品，并至少部分地使固体组合物失活，该固体组合物含有一种能加速原料转化的结晶微孔三维固体催化剂和基体材料；(b)在至少能部分地使该固体组合物得到再生的条件下，让失活的固体组合物与再生介质接触；(c)重复步骤(a)，其改进包括(d)在步骤(c)之前进行该再生固体组合物的接触，以调整再生固体组合物至有利状态，使其在步骤(c)有更好的效果。
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公开(公告)号：CN1185185C
公开(公告)日：2005-01-19
申请号：CN00808956.6
申请日：2000-06-13
申请人： 埃克森化学专利公司
摘要： 本发明公开了一种从含氧化合物物料生产烯烃产品的方法，包括使物料在含有15体积%或更少的催化剂、优选含有硅铝磷酸盐分子筛的催化剂的反应区中接触。为了获得所需产品的含量，即含有低量副产物的烯烃产品，当反应区含有至少33体积%催化剂材料时，在能转化100重量%物料的条件下，在15体积%或更少的反应区内的物料转化率应该保持在80-99重量%。
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公开(公告)号：CN1133608C
公开(公告)日：2004-01-07
申请号：CN97181102.4
申请日：1997-12-31
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
CPC分类号： C10G3/49 , B01J29/85 , B01J29/90 , B01J35/0006 , C07C1/20 , C07C1/207 , C07C1/26 , C07C1/322 , C07C1/323 , C07C2529/50 , C07C2529/70 , C07C2529/85 , C10G3/57 , C10G2300/4006 , C10G2300/4018 , C10G2300/4025 , C10G2400/20 , C10G2400/22 , Y02P20/584 , Y02P30/40 , Y02P30/42 , C07C11/02
摘要： 本发明涉及了由氧合物转化为烯烃的方法。更具体地说，本发明涉及了由氧合物转化为烯烃的方法，本方法具有更高的烯烃收率以及降低的不需要的甲烷和其它轻质饱和副产品的收率。特征为使用高重量时空速度(WHSV；高于20小时-1)。
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公开(公告)号：CN1355778A
公开(公告)日：2002-06-26
申请号：CN00808956.6
申请日：2000-06-13
申请人： 埃克森化学专利公司
摘要： 本发明公开了一种从含氧化合物物料生产烯烃产品的方法,包括使物料在含有15体积%或更少的催化剂、优选含有硅铝磷酸盐分子筛的催化剂的反应区中接触。为了获得所需产品的含量,即含有低量副产物的烯烃产品,当反应区含有至少33体积%催化剂材料时,在能转化100重量%物料的条件下,在15体积%或更少的反应区内的物料转化率应该保持在80－99重量%。
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公开(公告)号：CN107801390A
公开(公告)日：2018-03-13
申请号：CN201680038221.5
申请日：2016-06-29
申请人： 帕西昂奥地利有限两合公司
发明人： 卡尔-海因茨·吉赛尔布莱施特
CPC分类号： C07C1/323 , C07C2601/02 , C07D231/06 , C07C13/28
摘要： 用于制备式(1)的1-环丙基萘衍生物的方法，其中R1-R7独立地为氢、烷基、烷氧基、环烷基或芳基，所述方法包含如下步骤：a)将1-萘基-2-氨基乙基酮的酸盐与碱和第一溶剂接触以获得溶液，其中碱与1-萘基-2-氨基乙基酮酸盐的摩尔比为至少0.7，b)加入肼以获得3-(1-萘基)-1H-吡唑啉，c)任选地加入第二溶剂和/或至少部分去除第一溶剂，以及d)加热反应混合物至高于190℃的温度以获得式(1)的化合物。
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公开(公告)号：CN106397086A
公开(公告)日：2017-02-15
申请号：CN201610830870.0
申请日：2016-09-19
申请人： 厦门市凯尔利信息科技有限公司
发明人： 关艮安
摘要： 一种氯胺酮药物中间体环戊烯的合成方法，包括如下步骤：在管式反应容器中加入氧化镍1.56mol,环戊胺1.3mol,1-硝基甲苯溶液1.6—1.9mol,草酸300ml,升高反应温度至270--280℃，反应90—120min,然后升高温度至300—310℃，继续反应50—70min,热裂解反应后，降低反应器温度至20--25℃，蒸气冷凝，分出水层，油层用盐溶液洗涤，二甲苯洗涤，脱水剂脱水，在乙酰胺中重结晶，得晶体环戊烯。
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公开(公告)号：CN101970355A
公开(公告)日：2011-02-09
申请号：CN200980102476.3
申请日：2009-01-12
IPC分类号： C01C3/02 , C07C7/163 , C07C9/14 , C07C253/10 , C07C255/04
CPC分类号： C01C3/0212 , C07C1/323 , C07C4/06 , C07C253/10 , C07C9/04 , C07C255/04 , C07C255/07
摘要： 本发明涉及包含至少一个腈官能团的烃化合物的制备方法。更具体而言，本发明涉及通过包含至少一个烯属不饱和度的化合物的氢氰化制备腈化合物的方法。根据本发明，该方法包含通过包含至少一个腈官能团的不可再利用的副产物例如甲基戊二腈的加氢脱氮以将其转化为可再利用的氨和烃化合物的步骤。
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公开(公告)号：CN1041934A
公开(公告)日：1990-05-09
申请号：CN88107258
申请日：1988-10-20
申请人： 联合碳化公司
发明人： 杰弗里·迈克尔·欧文·路易斯 , 威廉·霍华德·亨斯托克
CPC分类号： B01J29/90 , C07C1/20 , C07C1/207 , C07C1/26 , C07C1/322 , C07C1/323 , C07C4/06 , C07C2521/16 , C07C2529/04 , C07C2529/85 , C10G3/49 , C10G3/62 , C10G2300/1011 , C10G2300/1081 , C10G2300/807 , C10G2400/20 , Y02P20/584 , Y02P30/42
摘要： 一种将每分子含大约1-6个碳原子的原料进行转化的方法，它包括(a)在能有效地使原料转化的条件下，让原料与一固体组合物接触以生产至少一种需要的产品，并至少部分地使固体组合物失活，该固体组合物含有一种能加速原料转化的结晶微孔三维固催化剂和基体材料；(b)在至少能部分地使该固体组合物得到再生的条件下，让失活的固体组合物与再生介质接触；(c)重复步骤(a)，其改进包括(d)在步骤(c)之前进行该再生固体组合物的接触，以调整再生固体组合物至有利状态，使其在步骤(c)有更好的效果。
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公开(公告)号：CN108658717A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810587824.1
申请日：2018-06-08
申请人： 滁州学院
IPC分类号： C07C1/32 , C07C13/28 , C07D309/04 , C07C45/69 , C07C49/683 , C07D211/16 , C07D211/96 , C07J9/00
CPC分类号： C07C1/323 , C07C45/69 , C07C49/683 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/16 , C07D211/96 , C07D309/04 , C07J9/00 , C07C13/28
摘要： 本发明提供的一种脱羧反应制备三取代烯烃的合成方法，本方法以烷基羧酸酯和芳基-烷基乙炔为原料，在镍催化剂、配体、碱和硅烷的作用下，于溶剂中按下述反应式进行反应，得到具有单一构型的三取代烯烃化合物；本发明以烷基羧酸酯和芳基-烷基乙炔为反应底物，解决了在现有炔烃氢烷基化反应制备三取代烯烃只能使用烷基卤化物和烷基磺酸酯的局限性。同时采用本发明方法合成的三取代烯烃具有很高的区域和立体选择性，可以完全得到单一构型的三取代烯烃，避免了混合烯烃产物分离问题。同时本反应体系加料方式简单，无需使用对水分和空气敏感的金属试剂，在实际使用中更加方便。烷基羧酸酯来源广泛，合成简单。
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