公开(公告)号：CN108699043A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201780011869.8

申请日：2017-03-01

申请人： 美国政府(由卫生和人类服务部的部长所代表)

发明人： 雷萨特·奇纳尔 ,  乔治·库诺什 ,  马利加·R·伊耶 ,  威廉·A·加尔 ,  贝尔纳黛特·R·戈崔科 ,  梅·克里斯汀·贝尔加拉·马利克丹

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D231/06 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/415

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： 一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或酯，包括(i)CB1受体介导骨架和(ii)第二治疗骨架。

公开(公告)号：CN108477173A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810245019.0

申请日：2013-09-30

申请人： 拜耳农作物科学股份公司

发明人： E.K.海尔曼 ,  J.格吕尔 ,  A.特劳特魏因 ,  H-G.施瓦茨 ,  I.阿德尔特 ,  R.安德雷 ,  P.吕门 ,  M.欣克 ,  M.阿达姆切夫斯基 ,  M.德勒韦斯 ,  A.贝克 ,  A.韦尔斯特 ,  U.格根斯 ,  K.伊尔格 ,  J-R.延森 ,  D.波茨

IPC分类号： A01N43/56 ,  C07D401/12 ,  C07D231/56 ,  C07D231/40 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  A01N43/78 ,  C07D231/52 ,  C07D249/06 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  C07D403/04 ,  C07D409/12 ,  C07D231/22 ,  A01N43/647 ,  A01N43/76 ,  A01N43/824 ,  A01N43/832 ,  C07D231/06 ,  C07D401/04 ,  A01N43/653 ,  C07D403/12 ,  A01P5/00 ,  A01P7/00 ,  A01P7/04

CPC分类号： C07D231/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/58 ,  A01N43/60 ,  A01N43/647 ,  A01N43/653 ,  A01N43/76 ,  A01N43/78 ,  A01N43/82 ,  C07D231/06 ,  C07D231/22 ,  C07D231/52 ,  C07D231/56 ,  C07D249/06 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12

摘要： 本申请涉及杂环化合物用于防治动物害虫（包括节肢动物、昆虫和线虫）的用途、涉及新颖的杂环化合物、涉及它们的制备方法和涉及用于制备杂环化合物的中间体。

公开(公告)号：CN107801390A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201680038221.5

申请日：2016-06-29

申请人： 帕西昂奥地利有限两合公司

发明人： 卡尔-海因茨·吉赛尔布莱施特

IPC分类号： C07C1/32 ,  C07C13/28

CPC分类号： C07C1/323 ,  C07C2601/02 ,  C07D231/06 ,  C07C13/28

摘要： 用于制备式(1)的1-环丙基萘衍生物的方法，其中R1-R7独立地为氢、烷基、烷氧基、环烷基或芳基，所述方法包含如下步骤：a)将1-萘基-2-氨基乙基酮的酸盐与碱和第一溶剂接触以获得溶液，其中碱与1-萘基-2-氨基乙基酮酸盐的摩尔比为至少0.7，b)加入肼以获得3-(1-萘基)-1H-吡唑啉，c)任选地加入第二溶剂和/或至少部分去除第一溶剂，以及d)加热反应混合物至高于190℃的温度以获得式(1)的化合物。

公开(公告)号：CN107205999A

公开(公告)日：2017-09-26

申请号：CN201580073695.9

申请日：2015-12-07

申请人： 细胞内治疗公司

发明人： 李鹏 ,  H·郑 ,  G·斯奈德 ,  L·P·文诺格勒 ,  J·亨德里克

IPC分类号： A61K31/519 ,  A61P25/28 ,  C07D487/04

CPC分类号： A61K31/519 ,  A61K2300/00 ,  C07D231/06 ,  C07D231/54 ,  C07D403/14 ,  C07D487/04

摘要： 本发明涉及如上所述的式I的新型PDE2抑制化合物、它们作为药物的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN106496123A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610883045.7

申请日：2016-10-08

申请人： 汕头大学医学院

发明人： 盘鹰 ,  郑锦鸿 ,  王红

IPC分类号： C07D231/06 ,  C07D417/04 ,  A61K31/415 ,  A61K31/427 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D231/06 ,  C07D417/04

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体公开了一种二氢吡唑衍生物，所述衍生物结构式如式(I)或式(II)所示：其中，R1为氢，卤素，烷基，烷氧基；R2为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R3为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R4为氢，卤素，羟基，烷基，烷氧基；R5为氢或羟基。本发明同时提供了上述二氢吡唑衍生物的制备方法。本发明所提供的衍生物对人肺癌细胞(A549)，宫颈癌细胞(Hela)以及肝癌细胞(HepG-2)有明显的抑制作用，可以应用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN104447556A

公开(公告)日：2015-03-25

申请号：CN201410761064.3

申请日：2014-12-11

申请人： 中南民族大学

发明人： 戴康 ,  梅之南 ,  方华 ,  万青

IPC分类号： C07D231/06 ,  A61P29/00

CPC分类号： C07D231/06

摘要： 本发明公开了一种具有镇痛作用的化合物及其制备方法，该化合物的结构式如以下Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ或Ⅳ所示，其中，R是化学式为CnH2n+1的直链烷基，n＝1～7。本发明还公开了上述几种不同结构式化合物的制备方法，以及其在制备辣椒素受体抑制剂中的应用。本发明提供的化合物具有较强的镇痛活性，部分超过杜冷丁，而且药理实验没有发现该类化合物具有成瘾性的副作用。本发明提供的化合物加上药学上可接受的载体能制备成药物组合物和药物制剂，能开发并制备成不具成瘾性的镇痛类的药物。

公开(公告)号：CN103274970B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201310097430.5

申请日：2006-06-23

申请人： 拜伊特朗有限公司

发明人： G·D·爱华特 ,  W·M·贝斯特

IPC分类号： C07C279/22 ,  C07C311/08 ,  C07D213/69 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54 ,  C07D317/60 ,  C07D333/24 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/415 ,  A61K31/381 ,  A61K31/34 ,  A61K31/18 ,  A61K31/167 ,  A61K31/166 ,  A61K31/165 ,  A61K31/36 ,  A61P31/14 ,  A61P31/18

CPC分类号： C07C279/22 ,  A61K31/155 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4412 ,  A61K45/06 ,  C07D213/69 ,  C07D231/06 ,  C07D231/12 ,  C07D307/54 ,  C07D333/22 ,  Y02A50/385 ,  A61K2300/00

摘要： 本发明涉及具有抗病毒活性的新型化合物和组合物。本发明还涉及治疗性或预防性治疗哺乳动物中病毒感染的方法。

公开(公告)号：CN103781352A

公开(公告)日：2014-05-07

申请号：CN201280044850.0

申请日：2012-09-14

申请人： 拜耳知识产权有限责任公司

发明人： E.哈克 ,  G.邦菲希-皮卡德 ,  S.莱尔 ,  M.黑斯 ,  U.比克斯 ,  F.齐默 ,  M.施密特 ,  M.J.希尔斯 ,  J.P.吕斯-桑泰拉莫雷诺

IPC分类号： A01N25/00 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653

CPC分类号： C07D231/06 ,  A01N39/04 ,  A01N43/56 ,  A01N43/653 ,  A01N2300/00

摘要： 化合物(A)可用于增加有用植物或作物植物就它们被收获的植物器官而言的产量，其中所述化合物(A)选自式(I)化合物或其盐，其中(R1)n是n个基团R1，其中R1是相同或不同的，并且各自是卤素或(C1-C4)-卤代烷基，n是1至3的整数，R2是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C4)-烷氧基-(C1-C4)-烷基、(C3-C6)-环烷基、三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基或三-(C1-C4)-烷基-甲硅烷基甲基，R3是氢、(C1-C6)-烷基、(C1-C6)-卤代烷基、(C2-C6)-烯基、(C2-C6)-炔基或(C3-C6)-环烷基，且R4是氢或(C1-C12)-烷基，优选吡唑解草酯(化合物(A1)]。

公开(公告)号：CN103664786A

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN201310541156.6

申请日：2013-11-04

申请人： 南京大学

发明人： 朱海亮 ,  邱寒月 ,  王鹏飞 ,  严晓强 ,  王忠长 ,  段勇涛

IPC分类号： C07D231/06 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D231/06

摘要： 一类水杨醛的二氢吡唑磺胺衍生物的合成及制备，其特征是它有如下通式：本发明水杨醛的二氢吡唑磺胺衍生物对人乳腺癌细胞(MCF-7)及肺癌细胞(A549)有明显的抑制作用，因此本发明的二氢吡唑磺胺衍生物可以应用于制备抗肿瘤药物。本发明公开了其合成和抗癌生物活性。

公开(公告)号：CN103601679A

公开(公告)日：2014-02-26

申请号：CN201310648786.3

申请日：2013-12-04

申请人： 山东大学

发明人： 赵宝祥 ,  苗俊英 ,  王胜清 ,  吴清华

IPC分类号： C07D231/06 ,  G01N21/64

CPC分类号： C07D231/06 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1044 ,  G01N21/6428

摘要： 本发明公开了一种以吡唑啉为母体的还原型谷胱甘肽荧光探针，所述探针是2–(1,5-二苯基-4,5-二氢-1H-吡唑-3-基)苯基丙烯酸酯。本发明的探针可以选择性的与还原型谷胱甘肽作用，具有荧光增强效应，可通过荧光光度法进行分析和实现对还原型谷胱甘肽的微量检测，灵敏度高，适于广泛推广。