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公开(公告)号：CN107344914A
公开(公告)日：2017-11-14
申请号：CN201710544936.4
申请日：2017-07-06
申请人： 陕西科技大学
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/63 , D21H21/36 , A01P1/00
CPC分类号： C07C209/68 , C07C209/74 , D21H21/36 , C07C211/63 , C07C211/15
摘要： 一种抗菌解键剂的合成工艺、抗菌解键剂及用途，包括以下步骤：以三乙醇胺、氯化亚砜为原料，在有机溶剂中，先进行取代反应，然后在上述产物中加入长链烷基叔胺，进行季铵盐化反应合成抗菌解键剂；将抗菌解键剂应用于绒毛浆纤维，制备抗菌绒毛浆，也可应用于抗菌型生活用纸，高级生活用纸；所得产品抗菌效果良好，具有较好的柔软性能。
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公开(公告)号：CN105622425A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610013125.7
申请日：2016-01-10
申请人： 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司
发明人： 张伟华
IPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
CPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
摘要： 本发明涉及由2,2-二氟乙胺的制备方法，尤其是一种由1，1-二氟-2-氯乙烷与氨水反应制备2,2-二氟乙胺的方法；取1,1-二氟-2-氯乙烷和氨水溶液，然后分别连续进入各自的盘管预热器，再通过各自的盘管过热器过热，过热后的两相物料在混合器中混合后进入反应器中反应，反应温度为80-240℃、反应压力0.8-5MPa；反应结束后反应产物通过泄压管道连续泄压进入到蒸馏釜中蒸馏，蒸馏产物即为2,2-二氟乙胺水溶液粗品，粗品经过精馏分离即可得到合格产品；本发明的制备方法不使用额外的催化剂、溶剂，不存在催化剂、溶剂对水源等自然环境的污染问题，而且降低了生产成本；本发明所提供的制备方法中所有精馏后的水溶液都再次循环吸收液态纯氨成为不同浓度的氨水溶液继续使用。
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公开(公告)号：CN102471229B
公开(公告)日：2014-06-04
申请号：CN201080033368.8
申请日：2010-07-20
申请人： 拜耳作物科学公司
发明人： 诺伯特·刘 , 萨格尔·卡扎诺克 , 尤里·格里戈里耶维奇·舍姆洛维奇
IPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
CPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
摘要： 本发明涉及由2，2-二氟-1-卤代乙烷制备2，2-二氟乙胺的方法，其在加快与氨反应的催化剂的存在下，使用在最大含水量为15％体积的溶剂中的氨进行反应。
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公开(公告)号：CN101175735B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN200680016627.X
申请日：2006-03-14
申请人： 埃科特莱茵药品有限公司
IPC分类号： C07D265/00 , C07C211/00 , A01N43/58 , A01N3/00 , A01N33/02 , A61K31/50 , A61K31/13 , A61K31/16
CPC分类号： C07C211/15 , A61K31/13 , A61K31/131 , Y10T428/13
摘要： 用于治疗癌症的一种组合物和方法。用于治疗皮肤病的该组合物包括：一种氮芥或一种氮芥的HX盐，其中所述氮芥或氮芥的HX盐存在于一种不包括凡士林或乙醇的非水性的载体中，其中所述不包括凡士林或乙醇的非水性载体不包括凡士林或乙醇。该方法包括对受感染的皮肤局部地施用氮芥或氮芥的HX盐的组合物，其中所述氮芥或氮芥的HX盐存在于一种不包括凡士林或乙醇的非水性载体中，其中所述非水性载体不包括凡士林或乙醇。
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公开(公告)号：CN103370290A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201280004956.8
申请日：2012-01-10
申请人： 拜耳知识产权股份有限公司
IPC分类号： C07C9/08 , C07C211/15
CPC分类号： C07C209/08 , Y02P20/544 , C07C211/15
摘要： 本发明涉及一种制备2,2-二氟乙胺的方法，具有如下步骤：(i)在压力稳定的封闭容器中于10至180巴的压力范围内混合2,2-二氟-1-氯乙烷和气态、液态或超临界氨；(ii)在80℃至200℃的反应温度范围内使该反应混合物反应；以及(iii)减轻针对该反应混合物的压力并分离2,2-二氟乙胺。
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公开(公告)号：CN103249710A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201180054549.3
申请日：2011-11-07
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07C209/08 , C07C209/62 , C07C211/24
CPC分类号： C07C209/08 , C07C209/62 , C07C211/15 , C07C211/20 , C07C211/21
摘要： 用于制备式（I）的2,2-二氟乙胺的方法：CHF2CH2NH2，包括步骤（i）和（ii）：步骤（i）：优选在酸捕捉剂存在下，使式（II）的2,2-二氟-1-卤代乙烷：CHF2-CH2Hal，其中Hal表示氯、溴或碘，与式（III）的丙-2-烯-1-胺反应生成式（IV）的N-(2,2-二氟乙基)丙-2-烯-1-胺和步骤（ii）：从在步骤（i）中得到的式（IV）的N-(2,2-二氟乙基)丙-2-烯-1-胺中除去烯丙基得到式（I）的2,2-二氟乙胺或其盐。（III）（IV）
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公开(公告)号：CN102471229A
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN201080033368.8
申请日：2010-07-20
申请人： 拜耳作物科学公司
发明人： 诺伯特·刘 , 萨格尔·卡扎诺克 , 尤里·格里戈里耶维奇·舍姆洛维奇
IPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
CPC分类号： C07C209/08 , C07C211/15
摘要： 本发明涉及由2，2-二氟-1-卤代乙烷制备2，2-二氟乙胺的方法，其在加快与氨反应的催化剂的存在下，使用在最大含水量为15％体积的溶剂中的氨进行反应。
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公开(公告)号：CN1087380A
公开(公告)日：1994-06-01
申请号：CN93116850.3
申请日：1993-07-28
申请人： 陶氏布兰德斯公司
CPC分类号： C11D17/0043 , A47K5/122 , A61K8/046 , A61Q5/02 , A61Q9/02 , A61Q19/10 , B05B11/047 , B05B11/048 , B65D1/32 , C07C211/15 , C07C229/12 , C07C309/13 , C11D3/0094 , C11D3/18
摘要： 本发明涉及一种自成泡沫、自均匀化的水溶性液体组合物，它可以被包装在一种由柔性封闭材料制成的可以发生变形的常压分配器中，可以在正压下容纳、保持及按一定的比例量对清洁组合物进行分配。该组合物包括：作为主要成分的水；一种表面活性剂；一种双效压力剂，它包括至少一种脂肪族碳氢化合物流体，其含量足以使封装在分配器中的液体组合物在最低温度约为1.6℃时具有一正压力。在正常的操作条件下，该组合物以液体的形式被分配出来，但在喷射的同时，该液体立即自动转化为泡沫。
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公开(公告)号：CN107445847A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710641309.2
申请日：2017-07-31
申请人： 昆山三友医药原料有限公司
发明人： 吴小弟
IPC分类号： C07C209/74 , C07C211/15 , C07C209/84
CPC分类号： C07C209/74 , C07C209/84 , C07C211/15
摘要： 本发明公开了一种2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐的合成工艺，以二甲基乙醇胺为原料，控制温度10～15℃与氯化亚砜直接进行氯化反应；加无水乙醇回流反应1小时；过滤、干燥得成品。本发明中提供的2-二甲氨基氯乙烷盐酸盐的合成工艺，步骤简单，收率高、质量好、成本低；反应温和、便于操作；产品纯度高、无机盐小于0.5％；减少三废，反应中氯化氢和二氧化硫气体吸收，抽滤的母液不需要后处理，按废液委托处理，有利环保。
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公开(公告)号：CN106748802A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611220037.0
申请日：2016-12-26
申请人： 南京理工大学
IPC分类号： C07C209/18 , C07C209/16 , C07C211/52 , C07C211/15 , C07C213/02 , C07C217/16
CPC分类号： C07C209/18 , C07C209/16 , C07C213/02 , C07C211/52 , C07C211/15 , C07C217/16
摘要： 本发明公开了一种氟仲胺类化合物的合成方法。以五甲基环戊二烯氯化铱二聚体为金属催化剂，氟化醇为氟烷基来源，碱作为助催化剂，通过下列步骤制备氟仲胺：有机溶剂中，在过渡金属铱催化剂与碱的作用下，伯胺与氟化醇反应，制得含氟仲胺类化合物。本发明提供的方法克服了现有技术中，含氟烷基化试剂毒性大、不稳定、需要提前制备，反应操作复杂，步骤繁琐等缺陷，并可获得可观的收率。采用的氟化醇容易获得、且化学性质稳定、毒性低。该方法反应过程简单，具有很高的原子经济性和步骤经济性，节能环保，操作简单。采用[Cp*IrCl2]2作为催化剂，反应过程中不需要再加入配体，体系容易实现。
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