一种制备1,3-环己基二甲胺的方法

    公开(公告)号:CN108203386A

    公开(公告)日:2018-06-26

    申请号:CN201611188308.9

    申请日:2016-12-20

    IPC分类号: C07C209/48 C07C211/18

    CPC分类号: C07C209/48 C07C211/18

    摘要: 本发明涉及一种制备1,3‑环己基二甲胺的方法,在同一溶剂下进行两段加氢,第一段加氢以雷尼镍为催化剂,甲醇,甲胺或1,4‑二氧六环中的一种或几种为溶剂,有机胺、液氨、水或氢氧化钠为助剂,在反应温度为40‑80℃,反应压力为5‑8MPa下,间苯二甲腈和氢气进行反应,反应时间为1‑5h,得到间苯二甲胺反应液,第二段加氢以担载有钌的活性炭为催化剂,在反应温度为80‑130℃,反应压力为5‑8MPa下,间苯二甲胺反应液和氢气继续进行反应,反应时间为1‑6h,制备得到1,3‑环己基二甲胺。本发明的总收率可达90%。该工艺操作简单,收率高,易精馏,可以直接在现有MXDA生产工艺上进行改进,易于工业化。

    脂环族二胺及其制备方法

    公开(公告)号:CN102471231B

    公开(公告)日:2015-01-07

    申请号:CN201080035249.6

    申请日:2010-07-30

    摘要: 本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物:进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨,其中所述脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;和其中形成一种或多种脂环族二胺;和其中所述一种或多种脂环族二胺选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混合物。

    将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法

    公开(公告)号:CN102471230A

    公开(公告)日:2012-05-23

    申请号:CN201080035250.9

    申请日:2010-07-30

    摘要: 本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。

    将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法

    公开(公告)号:CN102471230B

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201080035250.9

    申请日:2010-07-30

    摘要: 本发明是将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法。将脂族环状胺转化为脂族二胺的方法包括以下步骤:(1)选择一种或多种环状胺;(2)使所述一种或多种环状胺与氨和氢气、任选的水、和任选的一种或多种溶剂在一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的存在下在120℃至约250℃的温度和700至3500psig的压力在一个或多个反应器系统中接触至少1小时或更长的时间;(3)形成产物混合物,该混合物包括一种或多种脂族二胺、任选的一部分所述一种或多种环状胺、任选的一部分所述氨、任选的一部分所述氢气、任选的水、和任选的一部分所述一种或多种溶剂;(4)将所述产物混合物从反应器系统中移除;(5)经蒸馏将所述部分氨、所述部分氢气、或其混合物的至少一部分从所述产物混合物中移除;(6)经蒸馏移除至少一部分所述部分水;(7)经蒸馏移除至少一部分所述部分一种或多种任选的溶剂;(8)移除至少一部分所述部分一种或多种环状胺;(9)从而从所述产物混合物分离所述一种或多种脂族二胺;和(10)从而将所述一种或多种环状胺转化为一种或多种脂族二胺。