公开(公告)号：CN107428649A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201680015633.7

申请日：2016-03-14

申请人： 欧莱雅

发明人： 玛丽亚·道尔科 ,  泽维尔·马拉 ,  朱利安·希塔思 ,  李超俊

IPC分类号： C07C45/69 ,  C07C47/222 ,  C07C45/61 ,  C07C49/597 ,  C07C51/38 ,  C07C62/02

CPC分类号： C07C59/11 ,  A61K8/365 ,  A61Q17/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C45/54 ,  C07C45/69 ,  C07C51/09 ,  C07C51/38 ,  C07C59/54 ,  C07C59/56 ,  C07C59/72 ,  C07C67/347 ,  C07C69/675 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C69/757 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/10 ,  C07C2601/14 ,  C07C59/48 ,  C07C47/27 ,  C07C47/273 ,  C07C49/747 ,  C07C69/716 ,  C07C69/738 ,  C07C45/61 ,  C07C47/222 ,  C07C49/597 ,  C07C62/02

摘要： 本发明涉及式(I)化合物： 其中R1是氢原子、苯基基团或者具有1个至8个碳原子的直链或支链的饱和或不饱和烃基团。

公开(公告)号：CN105209447B

公开(公告)日：2017-11-21

申请号：CN201480028180.2

申请日：2014-03-13

申请人： 百时美施贵宝公司

发明人： Y·史 ,  H·张 ,  P·T·W·程 ,  S·陶

IPC分类号： C07D307/79 ,  C07C255/54 ,  C07C231/12 ,  C07C59/68 ,  A61K31/19

CPC分类号： C07D307/79 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/343 ,  A61K31/415 ,  A61K45/06 ,  C07C59/72 ,  C07C255/54 ,  C07C2602/44 ,  C07D231/12

摘要： 本发明提供了式(I)化合物：或其立体异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文中所定义。这些化合物为可用作药物的GPR120G蛋白偶联受体调节剂。

公开(公告)号：CN107001221A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201580066416.6

申请日：2015-09-28

申请人： 奇诺因药物和化学工厂私人有限公司

发明人： I·尤哈斯 ,  I·浩特巴基 ,  T·阿尔特萨奇 ,  I·拉斯洛菲 ,  A·纳吉尼伯尔克 ,  I·罗苏姆博斯基 ,  G·豪沃希 ,  Z·卡多斯 ,  P·波兹德兰托斯

IPC分类号： C07C49/84 ,  C07C45/30 ,  C07C45/65 ,  C07C49/755 ,  C07C51/09 ,  C07C59/72 ,  C07C51/41 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315 ,  C07C67/14 ,  C07C69/76 ,  C07C67/29 ,  C07C67/293

CPC分类号： C07C51/347 ,  C07C13/547 ,  C07C35/37 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C41/48 ,  C07C43/315 ,  C07C45/30 ,  C07C45/305 ,  C07C45/65 ,  C07C51/09 ,  C07C51/412 ,  C07C59/72 ,  C07C67/14 ,  C07C67/29 ,  C07C67/293 ,  C07C69/76 ,  C07C2603/14 ,  C07C49/84 ,  C07C49/755 ,  C07C59/70

摘要： 本发明提供了一种用于制备式(I)的曲前列尼尔及其盐的新方法，其在环系统的建造的过程中使用若干种新的中间体。

公开(公告)号：CN105209448A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201480011110.6

申请日：2014-02-28

申请人： SK化学公司

发明人： 李周永 ,  李晶娥 ,  安才承 ,  柳济虎 ,  韩敏永 ,  俞兑暻 ,  史俊豪 ,  金载善

IPC分类号： C07D307/80 ,  C07D313/10 ,  A61K31/343 ,  A61P3/10

CPC分类号： C07D307/80 ,  C07C59/72 ,  C07C229/46 ,  C07C317/18 ,  C07C2601/02 ,  C07C2603/26 ,  C07C2603/32 ,  C07D223/20 ,  C07D239/70 ,  C07D307/20 ,  C07D311/80 ,  C07D313/10 ,  C07D313/12 ,  C07D335/02 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及：一种化合物，其选自由具有式I结构的三环化合物、其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物及前体组成的群组；及其用途。所述化合物有效控制GPR40，并因此可以有效用于预防或治疗与GPR40相关的疾病，例如，糖尿病和很多其他疾病。

公开(公告)号：CN103193626A

公开(公告)日：2013-07-10

申请号：CN201210005635.1

申请日：2012-01-10

申请人： 上海天伟生物制药有限公司

发明人： 唐志军 ,  刘毓彬 ,  何兵明 ,  杨君 ,  季晓铭

IPC分类号： C07C59/72 ,  C07C51/347 ,  A61K31/191 ,  A61P9/12

CPC分类号： C07C59/72 ,  C07B2200/13 ,  C07C59/66 ,  C07C2603/14

摘要： 本发明公开了一种结构式如I所示的化合物的晶型B及其制备方法和用途。所述晶型B的X-射线粉末衍射(XRPD)图上在下述2θ角有特征峰：2.9±0.2°，6.5±0.2°，12.6±0.2°，13.1±0.2°和20.6±0.2°。

公开(公告)号：CN103002887A

公开(公告)日：2013-03-27

申请号：CN201180030974.9

申请日：2011-05-06

申请人： 桑福德-伯纳姆医学研究所 ,  厦门大学

发明人： 张晓坤 ,  苏迎 ,  周虎 ,  刘文 ,  黄培强

IPC分类号： A61K31/015

CPC分类号： C07D295/112 ,  A61K38/191 ,  C07C57/62 ,  C07C59/72 ,  C07C255/57 ,  C07D213/55 ,  G01N33/5011 ,  G01N2333/70567 ,  G01N2510/00

摘要： 本发明提供了涉及类视黄醇受体选择性通路的方法和组合物。

公开(公告)号：CN102695774A

公开(公告)日：2012-09-26

申请号：CN201080052085.8

申请日：2010-09-29

申请人： 洛马克斯有限公司

发明人： 吉恩·卡尔·科赫

IPC分类号： C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0069 ,  C07C43/215 ,  C07C59/72 ,  C07C69/54 ,  C07C2603/94 ,  C07D207/452 ,  C07D249/08 ,  C07D333/16 ,  C07D333/18 ,  C07D403/14 ,  C07D417/14 ,  C07D471/22 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D519/00 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1416 ,  C09K2211/1425 ,  C09K2211/1458 ,  C09K2211/1466 ,  C09K2211/1475 ,  H01L51/0037 ,  H01L51/0039 ,  H01L51/004 ,  H01L51/005 ,  H01L51/0058 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0068 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0508 ,  H01L51/42 ,  H01L51/5012 ,  H01L51/5048 ,  H01L51/5293 ,  H01L2251/308 ,  Y02E10/549

摘要： 具有以下通用结构的OLED化合物：B-S-A-S-B，其中棒状核A包括一种缩合的芳香族环结构，该环结构进而包含与至少一个另外的芴环结构缩合的芴环结构，其中被该缩合的芳香族结构包括的这些芴环系统在9位置上被取代，并且其中这些芴的9位置是不易氧化的。

公开(公告)号：CN102421739A

公开(公告)日：2012-04-18

申请号：CN201080017753.3

申请日：2010-04-21

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 根来贤二 ,  大贯圭 ,  米德康博 ,  仓本和幸 ,  浦野泰治 ,  渡边英之

IPC分类号： C07C43/225 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61P3/10 ,  C07C49/417 ,  C07C69/76 ,  C07C235/18 ,  C07C303/36 ,  C07D207/06 ,  C07D207/27 ,  C07D239/34 ,  C07D305/06 ,  C07D307/94 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D317/22 ,  C07D405/12 ,  C07K14/705 ,  C12N15/09

CPC分类号： C07D207/06 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  C07C49/417 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C229/42 ,  C07C233/18 ,  C07C235/20 ,  C07C255/37 ,  C07C271/30 ,  C07C311/04 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/94 ,  C07D207/27 ,  C07D239/34 ,  C07D305/06 ,  C07D307/94 ,  C07D309/06 ,  C07D309/10 ,  C07D317/22 ,  C07D319/06 ,  C07D405/12

摘要： 本发明的目的在于提供作为医药组合物、胰岛素分泌促进剂、糖尿病的预防/治疗剂有用的、具有GPR40激动作用的羧酸化合物。本发明人对具有GPR40激动作用的化合物进行了广泛深入的研究，结果发现，在第2或第3环部分上经由亚甲基结合羧酸、或者在第2或第3环部分上经由-O-亚甲基或-NH-亚甲基结合被6元单环芳香环取代的苯环的本发明化合物(I)或其制药学上容许的盐具有优良的GPR40激动活性。并且还发现这些化合物具有优良的胰岛素分泌促进作用，强烈抑制糖负荷后的血糖上升，从而完成了本发明。

公开(公告)号：CN101835737A

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200880113238.8

申请日：2008-10-24

申请人： 日本烟草产业株式会社

发明人： 岛田隆司 ,  上野弘资 ,  堤一弘 ,  青柳幸一 ,  真部知幸 ,  佐佐木信也 ,  加藤晋

IPC分类号： C07C59/72 ,  A61K31/41 ,  A61K31/421 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07C235/34 ,  C07D213/64 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

CPC分类号： C07C59/72 ,  C07B2200/07 ,  C07C59/86 ,  C07C69/734 ,  C07C235/34 ,  C07C235/78 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/64 ,  C07D213/643 ,  C07D257/04 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/34

摘要： 一种由以下通式[Ia]所示的螺环化合物、其药学上可接受的盐或其溶剂化物。

公开(公告)号：CN100522944C

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN02808498.5

申请日：2002-04-18

申请人： 卫材R&D管理有限公司

发明人： 松浦史义 ,  江守英太 ,  筱田昌信 ,  R·克拉克 ,  笠井俊二 ,  佳富英树 ,  山崎一斗 ,  井上敬 ,  宫下定一 ,  日原太郎 ,  原田均 ,  大桥香弥

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D417/04 ,  C07C59/64 ,  A61K31/192 ,  A61K31/27 ,  A61P1/00

CPC分类号： C07D413/12 ,  C07C59/58 ,  C07C59/68 ,  C07C59/72 ,  C07C233/25 ,  C07C235/24 ,  C07C251/48 ,  C07C251/52 ,  C07C251/54 ,  C07C255/37 ,  C07C255/54 ,  C07C259/10 ,  C07C271/14 ,  C07C271/16 ,  C07C271/22 ,  C07C271/28 ,  C07C271/58 ,  C07C309/73 ,  C07C309/75 ,  C07C311/19 ,  C07C317/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07D209/08 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D215/26 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D277/56 ,  C07D295/096 ,  C07D295/192 ,  C07D307/79 ,  C07D317/54 ,  C07D417/12

摘要： 本发明提供以作为胰岛素抗性改善剂有用的新的羧酸衍生物作为有效成分的药物。详细地说，本发明提供下述通式所示的羧酸衍生物、其盐或其酯或它们的水合物。式中，R1代表羧基、烷基、烷氧基等；L、T代表单键、亚烷基、亚链烯基等、M代表亚烷基等；W代表羧基；X代表氧原子、-NRX1CQ1O-所示的基团、-OCQ1NRX1-所示的基团、-CQ1NRX1O-所示的基团(这里，Q1代表氧原子等，RX1表示氢原子、烷基等)；Y、Z表示可具有取代基的5～14员芳香族基团。