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公开(公告)号:CN107428651A
公开(公告)日:2017-12-01
申请号:CN201680014905.1
申请日:2016-03-02
申请人: 捷恩智株式会社 , 捷恩智石油化学株式会社
IPC分类号: C07C49/255 , C07C15/12 , C07C43/225 , C07C69/63 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07D407/06 , C07D407/12 , C07D407/14 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/54 , D01F8/04 , G02F1/13
CPC分类号: C09K19/3003 , C07C13/28 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C43/315 , C07C47/198 , C07C49/175 , C07C49/782 , C07C69/34 , C07C69/593 , C07C69/757 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C255/55 , C07C313/16 , C07C319/06 , C07C331/28 , C07C381/00 , C07C2601/14 , C07C2602/44 , C07D309/06 , C07D319/06 , C09K19/12 , C09K19/20 , C09K19/3066 , C09K19/54 , C09K19/586 , C09K2019/0444 , C09K2019/0466 , C09K2019/122 , C09K2019/123 , C09K2019/3004 , C09K2019/3009 , C09K2019/301 , C09K2019/3016 , C09K2019/3027 , C09K2019/3422 , D01F8/04 , D01F8/16 , G02F1/13
摘要: 提供一种维持所期望的物性,且同时对其他双液晶原化合物或现有液晶显示元件中所使用的液晶性化合物、液晶组合物、以手性掺杂剂、抗氧化剂或紫外线吸收剂为代表的添加剂、聚合性液晶化合物具有高溶解性的双液晶原化合物。提供式(1)所表示的化合物、包含所述化合物的液晶组合物、由所述液晶组合物所获得的液晶内包复合纤维及由所述液晶内包复合纤维所获得的液晶显示元件。MG1-Za-Sp-Zb-MG2(1)。式(1)中,MG1及MG2分别独立地为液晶原基;Za及Zb独立地为例如碳数1~4的亚烷基;Sp具有式(sp-1)所表示的非手性结构,-α-X-α-(sp-1)。式(sp-1)中,α分别独立地为例如碳数1~20的直链亚烷基;X由式(I)、式(II)或式(III)所表示式(I)中,Ra为碳数1~10的烷基;式(II)中,Rb及Rc分别独立地为例如碳数1~10的烷基;式(III)中,Q为例如氧原子。
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公开(公告)号:CN105348158A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510856250.X
申请日:2015-11-26
申请人: 安徽省宁国市朝农化工有限责任公司
IPC分类号: C07C323/52 , C07C319/06 , C07C319/12
CPC分类号: C07C319/06 , C07C319/04 , C07C319/12 , C07C319/22 , C07C323/52
摘要: 本发明公布了一种高纯度3-巯基丙酸生产方法,包括如下步骤,步骤一、加成反应,丙烯腈与硫氢化钠加成生成3-巯基丙腈和硫化钠,硫化钠可与丙烯腈反应生成二硫代丙二腈,所以加成产物为3-巯基丙腈和二硫代丙二腈的混合物;步骤二、水解反应,在盐酸体系里,3-巯基丙腈和二硫代丙二腈的混合物水解为3-巯基丙酸和二硫代丙二酸的混合物;步骤三、还原反应,在盐酸体系里,二硫代丙二酸用铁粉还原成3-巯基丙酸,经过溶剂提取并回收溶剂后得到3-巯基丙酸粗品;步骤四、精制工序,3-巯基丙酸粗品通过精馏得到3-巯基丙酸成品。本发明克服了现有技术的不足,成本低、收率高的优势,反应工序均在常压进行,并且达到了三废的再利用,几乎无三废排放的优势。
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公开(公告)号:CN104822691A
公开(公告)日:2015-08-05
申请号:CN201380063061.6
申请日:2013-10-02
申请人: 加州理工学院
发明人: R·H·格鲁布斯 , 亚历克斯·费多罗夫 , 安东·陶拓夫 , 尼古拉斯·A·斯韦什尔
CPC分类号: C07C209/28 , C07B2200/05 , C07C1/22 , C07C37/055 , C07C37/50 , C07C209/62 , C07C319/06 , C07F7/081 , C07F7/0814 , C07C39/15 , C07C15/06 , C07C15/16 , C07C15/18 , C07C15/14 , C07C15/04 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C211/48 , C07C321/26
摘要: 本发明描述了用于还原C-O键、C-N键和C-S键的化学体系和方法,所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物,所述体系大体上无过渡金属化合物,并且所述体系任选地包含至少一种分子氢给体化合物、分子氢或二者。
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公开(公告)号:CN101952236B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN200980112050.6
申请日:2009-03-26
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C51/06 , C07C51/08 , C07C53/134 , C07C323/40 , C07C327/30
CPC分类号: C07C327/30 , C07C51/06 , C07C51/08 , C07C233/58 , C07C253/30 , C07C319/06 , C07C319/22 , C07C2601/14 , C07C53/134 , C07C323/42 , C07C255/46
摘要: 一种制备结构式(I)化合物的方法;其在药学活性化合物的制备中用作中间体。
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公开(公告)号:CN101573319B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN200780047828.0
申请日:2007-12-10
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C51/353 , C07C61/08 , C07C319/20 , C07C321/24 , C07C319/06 , C07C327/30 , C07C321/28 , C07C51/60
CPC分类号: C07C323/40 , C07C51/353 , C07C51/48 , C07C319/06 , C07C319/22 , C07C327/30 , C07C2601/14 , C07C61/08
摘要: 本发明涉及一种制备1-(2-乙基丁基)环己烷甲酸的方法,所述1-(2-乙基丁基)环己烷甲酸用作药品活性化合物制备中的中间体,其包括使式(II)的环己烷甲酸衍生物与烷基化剂在仲胺和(C1-C6)烷基锂、(C3-C6)环烷基锂或苯基锂的存在下反应,其中Y为碱金属。
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公开(公告)号:CN102958946A
公开(公告)日:2013-03-06
申请号:CN201180011842.1
申请日:2011-07-29
申请人: 北京英力科技发展有限公司
IPC分类号: C08F2/50 , C07C323/22 , C07C323/52 , C07C319/20 , C07C319/06
CPC分类号: C07C323/62 , B33Y70/00 , C07C319/06 , C07C321/22 , C07C321/28 , C07C323/09 , C07C323/22 , C07C323/52 , C08F16/12 , C08F20/00 , C08K5/37 , C08K5/375
摘要: 本发明提供一种以巯基二苯甲酮类化合物作为关键原料制备的光固化组合物。本发明为了解决了现有光固化技术中,小分子光引发剂易残留、易迁移,而大分子光引发剂由于有效成分含量低而造成引发效率低,同时仍存在一定的迁移性等问题。本发明所提供巯基二苯甲酮类化合物容易制备,与烯键式不饱和化合物加成效率高,加成后的得到的光固化组合物无巯基残留,光固化组合物用于光固化涂料、黏合剂、油墨配方中,具有高引发活性和零迁移率的特点。
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公开(公告)号:CN108047287A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711323773.3
申请日:2014-10-28
申请人: 辉瑞大药厂
IPC分类号: C07H15/24 , C07H1/00 , C07C319/16 , C07D207/46 , A61K47/68
CPC分类号: C07C323/48 , A61K47/6809 , C07C319/06 , C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/60 , C07D207/46 , C07H1/06 , C07H15/26
摘要: 本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN104822691B
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201380063061.6
申请日:2013-10-02
申请人: 加州理工学院
发明人: R·H·格鲁布斯 , 亚历克斯·费多罗夫 , 安东·陶拓夫 , 尼古拉斯·A·斯韦什尔
CPC分类号: C07C209/28 , C07B2200/05 , C07C1/22 , C07C37/055 , C07C37/50 , C07C209/62 , C07C319/06 , C07F7/081 , C07F7/0814 , C07C39/15 , C07C15/06 , C07C15/16 , C07C15/18 , C07C15/14 , C07C15/04 , C07C15/02 , C07C15/24 , C07C211/48 , C07C321/26
摘要: 本发明描述了用于还原C‑O键、C‑N键和C‑S键的化学体系和方法,所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物,所述体系大体上无过渡金属化合物,并且所述体系任选地包含至少一种分子氢给体化合物、分子氢或二者。
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公开(公告)号:CN105683159B
公开(公告)日:2017-12-19
申请号:CN201480060096.9
申请日:2014-10-28
申请人: 辉瑞大药厂
IPC分类号: C07C319/20 , C07C319/28
CPC分类号: C07C323/48 , A61K47/6809 , C07C319/06 , C07C319/20 , C07C319/28 , C07C323/60 , C07D207/46 , C07H1/06 , C07H15/26
摘要: 本发明涉及式I的中间体和合成和纯化加利车霉素衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN107235872A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201611235712.7
申请日:2016-12-28
申请人: 华东师范大学 , 苏州昊帆生物股份有限公司
IPC分类号: C07C319/06 , C07C321/04
CPC分类号: C07C319/06 , C07C29/48 , C07C67/08 , C07C319/14 , C07C321/04 , C07C321/14 , C07C69/63 , C07C31/42
摘要: 本发明公开了一种制备二硫赤糖醇的方法,包括步骤:(a)将起始原料顺‑1,4‑二氯‑2‑丁烯在低温条件下,与高锰酸钾发生顺式双羟化反应,得到式(I)1.4‑二氯‑2,3‑二丁醇;(b)将式(I)1,4‑二氯‑2,3‑二丁醇加入有机碱,与乙酸酐进行酯化反应,得到式(II)1,4‑二氯‑2,3‑二乙酸酯;(c)式(II)1,4‑二氯‑2,3‑二乙酸酯与硫代乙酸钾在碘化钠的催化作用下发生亲核取代反应,得到式(III)1,4‑二硫代乙酰基‑2,3‑乙酸酯;(d)将式(III)1,4‑二硫代乙酰基‑2,3‑乙酸酯在酸性条件下水解,得到目标产物式(IV)二硫赤糖醇。本发明的合成成本低、合成路线短、操作简便、安全性好、产品质量高、产率高、符合工业化生产的要求。
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