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    松香树脂酸的制备方法
    1.
    发明公开
    松香树脂酸的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN104211597A

    公开(公告)日：2014-12-17

    申请号：CN201410399451.7

    申请日：2014-08-14

    申请人： 广西众昌树脂有限公司

    发明人： 宣景建

    IPC分类号： C07C61/35 ,  C07C51/493

    CPC分类号： C07C51/493 ,  C07C51/44 ,  C07C51/48 ,  C07C2603/26 ,  C07C61/35

    摘要： 本发明公开一种松香树脂酸的制备方法，属于松香深加工技术领域。本发明包括将松脂放入熔解釜中，加入二甲苯和松节油，草酸以及水，搅拌熔解，过滤除去滤渣，澄清、分离，放入蒸馏釜中蒸馏，精馏，再放入酯化釜中，加入马来酸和甘油以及海松酸进行酯化反应，然后冷却，结晶，过滤，洗涤，制得本松香树脂酸。本发明制得的松香树脂酸中，海松酸的含量达到95%以上。

    异海松酸的制备方法
    2.
    发明公开
    异海松酸的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101302151A

    公开(公告)日：2008-11-12

    申请号：CN200810123831.2

    申请日：2008-06-06

    申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所

    发明人： 赵振东 ,  李兴迪 ,  毕良武 ,  陈玉湘 ,  古研 ,  李冬梅 ,  王婧

    IPC分类号： C07C61/29 ,  C07C51/42

    CPC分类号： C07C61/29 ,  C07C51/43 ,  C07C2603/22 ,  C07C61/35

    摘要： 本发明涉及一种异海松酸的制备方法，包括以下步骤：第一步：将热异构松香溶解于1～10倍质量的丙酮中，滴加相当于热异构松香质量1～40％的异丁醇胺的丙酮溶液，丙酮/异丁醇胺＝1∶1mL/g，形成沉淀，静置，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得到异海松酸铵盐粗品；异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法，重结晶、干燥，得到纯化的异海松酸铵盐晶体；第二步，将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1～20倍质量的乙醚中，分次加入质量分数为1～20％的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失，分出水层，水洗乙醚层至中性，蒸出乙醚，剩余物溶于丙酮中，向此溶液中慢慢滴入水，直至析出的晶体不再增加为止，过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低，得率高。

    异海松酸的制备方法
    4.
    发明授权
    异海松酸的制备方法 有权 转让

    公开(公告)号：CN101302151B

    公开(公告)日：2010-09-01

    申请号：CN200810123831.2

    申请日：2008-06-06

    申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所

    发明人： 赵振东 ,  李兴迪 ,  毕良武 ,  陈玉湘 ,  古研 ,  李冬梅 ,  王婧

    IPC分类号： C07C51/42 ,  C07C61/29

    CPC分类号： C07C61/29 ,  C07C51/43 ,  C07C2603/22 ,  C07C61/35

    摘要： 本发明涉及一种异海松酸的制备方法，包括以下步骤：第一步：将热异构松香溶解于1～10倍质量的丙酮中，滴加相当于热异构松香质量1～40％的异丁醇胺的丙酮溶液，丙酮/异丁醇胺＝1∶1mL/g，形成沉淀，静置，过滤，用乙醇洗涤，干燥，得到异海松酸铵盐粗品；异海松酸铵盐粗品按照复式重结晶法，重结晶、干燥，得到纯化的异海松酸铵盐晶体；第二步，将第一得到的纯化的异海松酸铵盐晶体溶于1～20倍质量的乙醚中，分次加入质量分数为1～20％的盐酸至异海松酸铵盐晶体消失，分出水层，水洗乙醚层至中性，蒸出乙醚，剩余物溶于丙酮中，向此溶液中慢慢滴入水，直至析出的晶体不再增加为止，过滤、干燥得到纯化的异海松酸。本方法成本低，得率高。

    一种二萜类化合物及其制备方法与应用
    8.
    发明公开
    一种二萜类化合物及其制备方法与应用 失效

    公开(公告)号：CN105175252A

    公开(公告)日：2015-12-23

    申请号：CN201510687804.8

    申请日：2015-10-22

    申请人： 云南民族大学

    发明人： 田凯 ,  黄相中 ,  江志勇 ,  李艳红 ,  孙静贤 ,  夏福婷 ,  王韦

    IPC分类号： C07C61/35 ,  C07C51/42 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

    CPC分类号： C07C51/42 ,  C07C61/35

    摘要： 本发明公开了一种二萜类化合物及其制备方法与应用，所述的二萜类化合物是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离得到的，该化合物分子式为C20H28O2，命名为对映-6,8(14),15-海松三烯酸(ent-pimar-6,8(14),15-trien-19-oic acid)，具有下述结构式：。制备方法是以黑果土当归根为原料，经浸膏提取、有机溶剂萃取、硅胶柱层析、高压液相色谱分离获得。应用为二萜类化合物在制备预防和/或治疗肿瘤药物中的应用和在制备预防和/或治疗人肺腺癌、人前列腺癌或人急性髓系白血病药物中的应用。本发明所述的二萜类化合物对人肺腺癌、人前列腺癌或人急性髓系白血病药物中的应用有显著的抑制作用，提示其具有良好的抗癌活性，可以作为抗癌活性成分或先导化合物。

    环丙烷羧酸的制备方法
    9.
    发明授权
    环丙烷羧酸的制备方法 失效

    公开(公告)号：CN1183091C

    公开(公告)日：2005-01-05

    申请号：CN99802386.8

    申请日：1999-02-15

    申请人： 凯米诺瓦阿格罗有限公司

    发明人： P·D·克莱门森 ,  H·克林德-安德森 ,  I·温凯尔曼

    IPC分类号： C07C61/35

    CPC分类号： C07C51/377 ,  C07C61/35

    摘要： 本发明提供了在催化剂存在下，由通式(I)化合物与供氢体化合物反应制备式(II)环丙烷羧酸中间体的方法，其中式(II)中的R1代表卤素，优选Cl或Br，或卤代烷基，优选CF3，以及X2代表卤素，优选Cl或Br，其中R1和X2可以相同或不同，而且对于其中R1＝CF3和X2＝Cl来讲，II的构型主要为Z型；式(I)中的R1和X2如上定义，且X1代表卤素，优选Cl或Br，而且R1，X1和X2可以相同或不同。