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公开(公告)号：CN111909048B
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202010926970.X
申请日：2020-09-07
申请人： 浙江宏元药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/80 , B01J31/22 , C07D273/04 , C07C239/18
摘要： 本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4‑(4‑氟苯基)‑2‑(2‑甲基丙酰基)‑3‑苯基‑4‑氧代‑N‑苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N‑苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd‑配体催化剂的作用下与4‑氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。
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公开(公告)号：CN107445852A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710734246.5
申请日：2017-08-24
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： C07C229/36 , C07C227/18 , C07C249/08 , C07C251/42 , C07C253/00 , C07C255/64 , C07C213/08 , C07C239/18
CPC分类号： C07C227/18 , C07B2200/07 , C07C213/08 , C07C249/08 , C07C253/00 , C07C251/42 , C07C255/64 , C07C239/18 , C07C229/36
摘要： 本发明公开了一种制备D-茚满基甘氨酸的方法，具体按如下步骤进行：将2-二氢茚醛、R-2-羟胺-2-苯基乙醇溶于乙醇和水的混合溶液或有机溶剂A中，在10～40℃下下搅拌反应完全，得到化合物Ⅰ；将所得化合物Ⅰ和三甲基氰硅烷溶于有机溶剂B中，在催化剂A的作用下，在0～70℃下反应1～8h后，得到化合物Ⅱ；将所得化合物Ⅱ与酸混合，在30～120℃下水解反应1～10h，得到化合物Ⅲ；将所得化合物Ⅲ溶于有机溶剂C中，加入催化剂B，在40～60℃下进行常压加氢反应4～12h，所得产物过滤除去催化剂B得到D-茚满基甘氨酸。本发明所述的方法具有反应条件温和、操作简便、原子利用率高、环境友好、生产成本低等优点，是一种新型的制备D-茚满基甘氨酸的方法。
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公开(公告)号：CN103772233A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201410005088.6
申请日：2014-01-06
申请人： 华东师范大学
IPC分类号： C07C239/10 , C07C239/12 , C07C239/18 , C07C251/48 , C07C249/08 , C07D333/20 , C07D213/42 , C07D209/48 , C07D207/46 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D498/04
摘要： 本发明公开-种如式(II)所示的-种含多氟烷基五元环状硝酮衍生物，即4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物及其制备方法，将含氟共轭烯炔，盐酸羟胺和碱溶于有机溶剂中，在0℃至室温下充分反应，除去溶剂，经柱层析得到式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物；再将该含氟含炔基基团羟胺类化合物溶解在有机溶剂中，在银催化剂催化下，在室温条件下发生环化，除去溶剂，经柱层析得到所述4-多氟烷基-2，4-二取代吡咯啉-N-氧化物衍生物。本发明原料易得、产率高、反应条件温和、操作简单。本发明还提供式(I)含氟含炔基基团羟胺类化合物及其制备方法。本发明提供2，4-二取代的含多氟烷基的环状硝酮化合物骨架，对取代类含氟环状硝酮化合物及其衍生的杂环化合物的合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115716790A
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202211593709.8
申请日：2022-12-13
申请人： 辽宁中医药大学
IPC分类号： C07C239/18 , A61K31/22 , A23L33/105 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P27/06 , A61P25/28 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , A61P21/02 , A61P37/02
摘要： 本发明公开从马齿苋中提取、分离和鉴别出的一种新酰胺酯类生物碱化合物及其应用，属于中药提取、分离领域。所述新化合物的分子式为C7H14N2O5，经鉴定为ethyl 3‑acetamido‑3‑(dihydroxyamino)propanoate，命名为oleracone O。还提供上述新化合物的提取分离方法，依次采用乙醇回流提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂柱层析、硅胶柱层析、ODS中压柱、Sephadex LH‑20及高效液相色谱仪进行分离纯化与制备。其结构由质谱，碳谱，氢谱及二维核磁波谱解析的方法确定。该新化合物具有抗炎及抗胆碱酯酶作用，本发明新化合物及其盐或衍生物可以作为其他化合物合成先导物，以及新药开发和药理活性研究的原料，用于制备抗炎、抗胆碱酯酶的药物或保健品。
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公开(公告)号：CN111909048A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010926970.X
申请日：2020-09-07
申请人： 浙江宏元药业股份有限公司
IPC分类号： C07C231/12 , C07C235/80 , B01J31/22 , C07D273/04 , C07C239/18
摘要： 本发明提供了一种多组分一锅法合成阿托伐他汀钙中间体的方法，具体而言，本发明提供了4-(4-氟苯基)-2-(2-甲基丙酰基)-3-苯基-4-氧代-N-苯基丁酰胺的一锅法合成方法。其特征在于：N-苯基苯丙炔酰胺在Cu(SbF6)2和Pd-配体催化剂的作用下与4-氟苯甲醛、异丁醛一锅法合成得到目标化合物。该一锅法符合绿色化学和高原子经济的特点，三废和污染因子排放显著减少；反应步骤短，收率(约80％～87％)明显高于现有多步合成法技术方案；原材料易得；工艺操作简便；EHS风险低；工业化可行性高。
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公开(公告)号：CN101531614B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910011174.7
申请日：2009-04-14
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C239/10 , C07C239/18 , C07C239/14 , C07C317/34 , C07C315/04 , C07C309/46 , C07C303/22 , B01J23/42
摘要： 本发明属于化工催化加氢应用技术领域，具体涉及一种纳米Pt/C催化芳香硝基物选择加氢制备芳香羟胺的方法。该方法将高分散的负载型纳米Pt/C催化剂应用于芳香硝基化合物的选择性加氢，不需要添加任何其他助剂，一步制备出高附加值的精细化学品芳香羟胺，反应条件温和，产品的单程收率在90％以上。该方法成本低，简单易操作，反应条件温和，不需添加任何助剂，负载型纳米Pt/C催化剂重复性好、使用寿命长，产品芳香羟胺的收率高，选择性好。本发明具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN1065237C
公开(公告)日：2001-05-02
申请号：CN93106218.7
申请日：1993-05-29
申请人： 拜尔公司
IPC分类号： C07C229/48 , C07C271/24 , C07C271/36 , C07C271/20 , C07C237/04 , C07C239/18 , A61K31/195 , A61K31/215
CPC分类号： C07C61/35 , C07C61/15 , C07C61/20 , C07C61/39 , C07C61/40 , C07C69/74 , C07C69/753 , C07C69/757 , C07C229/48 , C07C237/04 , C07C251/42 , C07C271/22 , C07C271/24 , C07C271/34 , C07C271/36 , C07C2601/08 , C07C2601/10 , C07C2603/18 , C07D265/12 , C07D307/93 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及环戊烷-和环戊烯-β-氨基酸、它们的制备方法和作为药物的用途。
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公开(公告)号：CN117466813A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311327561.8
申请日：2023-10-13
申请人： 湖南化工研究院有限公司
IPC分类号： C07D213/82 , C07C239/18 , A01N43/40 , A01N53/00 , A01N47/24 , A01P7/02 , A01P7/04 , A01G13/00
摘要： 本发明公开了式(I)所示间胺基苯甲酸双酰胺类化合物及其式(II)和(III)所示中间体、制备方法与应用，式中各取代基具有说明书中所给定义。本发明化合物具有优异的杀虫/螨生物活性，可用于防治各类害虫、害螨。
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公开(公告)号：CN108329230A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201810359378.9
申请日：2018-04-20
申请人： 上海泰坦科技股份有限公司
IPC分类号： C07C239/18 , C07D213/61 , A61P7/02
摘要： 本发明提供一种含氟苯酰胺类化合物及其制备方法和应用，所述含氟苯酰胺类化合物具有式I所示结构，其结构简单，具有良好的抗凝血活性，可以延长凝血时间，所述化合物的制备方法简单高效，易于实现工业化生产。
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![吡嗪并[2,3-d]异*唑衍生物](/CN/2011/8/10/images/201180053816.jpg)
公开(公告)号：CN103347884B
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201180053816.5
申请日：2011-11-11
申请人： 富士胶片株式会社 , 富山化学工业株式会社
IPC分类号： C07D498/04 , C07C239/18 , C07D241/24 , C07D261/18
CPC分类号： C07D241/24 , C07C237/06 , C07C239/18 , C07C251/38 , C07C255/23 , C07C255/29 , C07D241/18 , C07D261/18 , C07D498/04
摘要： 本发明的目的是提供可作为吡嗪甲酰胺衍生物如6-氟-3-羟基-2-吡嗪甲酰胺的生产中间体使用的化合物。本发明提供由通式(I)表示的吡嗪并[2，3-d]异唑衍生物(其中X表示卤素原子、羟基或氨磺酰氧基，并且Y表示-C(＝O)R或-CN(其中R表示氢原子、烷氧基、芳氧基、烷基、芳基或氨基))。式(I)。
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