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公开(公告)号：CN107074716A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580047602.5
申请日：2015-07-17
申请人： 比奥考金特有限责任公司
IPC分类号： C07C51/353 , C07C65/105
CPC分类号： C07C67/08 , A61K8/37 , A61K8/85 , A61K31/765 , A61K2800/74 , A61Q19/00 , A61Q19/005 , C07C67/18 , C08G63/065 , C08G63/81 , C07C69/84 , C07C69/86
摘要： 本技术涉及包含水杨酸酯、聚水杨酸酯和其它水杨酸衍生物的组合物的合成，以及包含其的个人护理和药物组合物。
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公开(公告)号：CN105503721A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510922511.3
申请日：2007-09-11
申请人： 吉里德科学公司
IPC分类号： C07D215/56
CPC分类号： C07D215/56 , C07C41/28 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C65/24 , C07C67/18 , C07C67/343 , C07C227/10 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07C69/738 , C07C229/34
摘要： 本发明提供能够用于制备4-氧代喹诺酮化合物的合成方法和合成中间体，其中所述化合物具有有用的整合酶抑制性质。
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公开(公告)号：CN106431833A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610807407.4
申请日：2016-09-07
申请人： 岳阳中科华昂精细化工科技有限公司
IPC分类号： C07C29/149 , C07C33/46
CPC分类号： C07C29/149 , C07C67/18 , C07C257/08 , C07C33/46 , C07C69/82
摘要： 本发明公开了一种制备2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲醇的工艺，属于精细化学品合成技术领域，包括以下反应步骤：(1)2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲腈在醚类溶剂中，通入干燥的氯化氢气体进行反应，然后加入低碳醇进行反应，得2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲酸亚氨基酯的溶液；(2)2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲酸亚氨基酯与水反应，收集有机相，水洗至中性，真空蒸馏脱除溶剂，得2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲酸二酯；(3)2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲酸二酯进行催化加氢还原反应，收集有机相，冷却、抽滤、烘干，得2,3,5,6-四氟-1,4-对苯二甲醇。本发明具有原料廉价，操作简便，不产生高浓度酸性废水等优点。
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公开(公告)号：CN105924353A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610496686.7
申请日：2016-06-29
申请人： 山东未名生物医药股份有限公司
IPC分类号： C07C69/675 , C07C69/732 , C07C67/18 , C07C67/22
CPC分类号： C07C67/18 , C07C67/22 , C07C69/675 , C07C69/732
摘要： 本发明涉及一种2‑羟基酸酯的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，是以2‑羟基烃基氰为原料，加入由氯化氢、醇和水组成的反应液中，反应得到2‑羟基酸酯。本发明所述的2‑羟基酸酯的制备方法，不需要大量的非极性溶剂，一锅煮法得到目标产物，降低了生产成本，提高了生产效率和目标产物的纯度，节能环保。
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公开(公告)号：CN105315154A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510922236.5
申请日：2007-09-11
申请人： 吉里德科学公司
CPC分类号： C07D215/56 , C07C41/28 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/23 , C07C51/367 , C07C51/377 , C07C65/24 , C07C67/18 , C07C67/343 , C07C227/10 , C07C227/16 , C07C227/18 , C07D233/54 , C07D233/60 , C07C69/738 , C07C229/34 , C07C65/21 , C07F1/02
摘要： 本发明提供能够用于制备4-氧代喹诺酮化合物的合成方法和合成中间体，其中所述化合物具有有用的整合酶抑制性质。
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公开(公告)号：CN100473638C
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200580007051.6
申请日：2005-03-02
申请人： 三菱瓦斯化学株式会社
IPC分类号： C07C67/00 , C07C27/02 , C07C31/38 , C07C69/76 , C07C69/92 , C07D317/24 , C07D317/22 , C07B53/00
CPC分类号： C07C29/124 , C07B39/00 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/18 , C07D317/22 , C07D317/24 , C07C69/92 , C07C69/76 , C07C31/38
摘要： 本发明提供通过特定的氟胺与光学活性二醇类反应制造通式(3)表示的光学活性氟化合物的方法，及水解该光学活性氟化合物来制造光学活性氟醇的方法。采用本发明的方法可以在光学上高纯度地，且高收率地简便地制造该光学活性氟化合物及光学活性氟醇。光学活性氟醇是除了作为药物、农药之外，作为功能化学品的原料有用的化合物。
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公开(公告)号：CN108863777A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810859207.2
申请日：2018-07-31
申请人： 苏州大学
摘要： 本发明公开了一种制备草酸酯的方法：以重氮化合物和α‑Br酮类化合物为反应底物，以O2为氧源和氧化剂，以可见光为能量来源，以有机染料为光催化剂，在有机溶剂中，经自由基历程得到草酸酯。本发明所使用的方法具有以下特点：反应更绿色环保、经济、底物普适性更广、后期官能团化更易，反应条件温和，空气中即可进行，光催化剂用量少，后处理简便。同时，本发明使用的反应物、光催化剂等原料廉价易得，反应组成合理，无需配体，原子经济性高，反应步骤少，仅需一步反应即可取得较高的产率，符合当代绿色化学和可持续发展的要求和方向，适于合成传统方法难以合成的不对称取代的草酸酯。
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公开(公告)号：CN108686716A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201810232835.8
申请日：2018-03-21
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
IPC分类号： B01J35/10 , B01J32/00 , B01J23/44 , B01J21/10 , B01J21/16 , B01J23/02 , B01J23/06 , B01J23/58 , B01J23/60 , C01B33/20 , C01B33/24 , C07C67/18 , C07C69/06
CPC分类号： B01J35/1014 , B01J21/10 , B01J21/16 , B01J23/02 , B01J23/06 , B01J23/58 , B01J23/60 , B01J35/1061 , C01B33/20 , C01B33/24 , C07C67/18 , C07C69/06
摘要： 本发明公开了一种合成甲酸甲酯催化剂用载体的制备方法。本发明所采用的制备方法是将Zn、Mg、Ca的硝酸盐、醋酸盐或氯化物溶液加入到正硅酸四乙酯的冰醋酸溶液中，再加入大分子量的有机物作为扩孔剂，在室温下搅拌溶解并于60～80℃下减压蒸馏直至形成透明溶胶，将此溶胶烘干、焙烧、挤条成型后得到M2SiO4载体。采用本发明方法制备的载体结晶度高，载体的孔主要为狭缝型，载体的比表面积为15～28m2/g，平均孔径为10～25nm。用该载体制备负载型的钯催化剂，其在亚硝酸甲酯甲酰化合成甲酸甲酯反应中表现出较好的催化活性。
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公开(公告)号：CN107473971A
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201710861474.9
申请日：2017-09-21
申请人： 湖北沙隆达股份有限公司
IPC分类号： C07C69/738 , C07C67/18 , C07C305/00 , C07C303/24
CPC分类号： C07C67/18 , C07C303/24 , C07C305/00 , C07C69/738
摘要： 本发明公开了一种苯甲酰氰合成苯甲酰甲酸甲酯的新工艺，包括以下步骤：将苯甲酰氰溶解于有机溶剂中，加入卤化物催化剂以及相转移催化剂，在5℃～20℃下经5～60min将浓硫酸滴加至体系内，20～40℃下保温反应0.5～5h得到中间体亚胺基硫酸酯化合物；在30～50℃下经5～60min将甲醇滴加至体系内，50～100℃下保温反应0.5～5h后得到苯甲酰甲酸甲酯。本发明通过使用合适的溶剂与复合催化剂使低温反应速度明显加快，消除了工业化生产中存在的安全隐患，提高了生产的稳定性，降低了能耗，且收率高达96％。
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公开(公告)号：CN102219680B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201010146999.2
申请日：2010-04-15
CPC分类号： C07C67/18 , B01J21/04 , B01J21/063 , B01J23/6562 , B01J23/8926 , B01J23/894 , B01J23/8946 , B01J23/8973 , C07C67/36 , C07C69/38
摘要： 本发明涉及一种由CO气相法制备草酸酯的方法，主要解决以往技术中存在氮氧化物或亚硝酸酯利用率低的技术问题。本发明通过采用包括如下步骤：a)氮氧化物混合物与C2～C4链烷醇和空气或氧气首先进入旋转床超重力反应器I，生成含有C2～C4烷基亚硝酸酯的流出物I；该流出物经分离后得到非冷凝气体流出物II和流出物III；b)流出物III与第一股CO气体进入偶联反应器I，生成草酸酯液相流出物IV和含NO气相流出物V；c)流出物V与甲醇和氧气进入旋转床超重力反应器II，反应生成含有亚硝酸甲酯的流出物VI，经分离后得到的亚硝酸甲酯流出物VII与第二股CO气体进入偶联反应器II，反应生成草酸二甲酯流出物VIII和含NO气相流出物IX；经分离得到草酸二甲酯产品的技术方案，较好地解决了该问题，可用于由CO气相法制备草酸酯的工业生产中。
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