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公开(公告)号:CN106748816A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611076866.6
申请日:2016-11-30
申请人: 河南师范大学
IPC分类号: C07C213/00 , C07C215/08
CPC分类号: C07C213/00 , C07C227/06 , C07C227/16 , C07C227/34 , C07C215/08 , C07C229/14
摘要: 本发明公开了一种度鲁特韦关键中间体(R)‑3‑氨基丁醇的合成方法,其合成路线为:本发明设计了一条适合工业化大生产的R‑3‑氨基丁醇合成路线,不仅有效提高了产品的光学纯度,避免了操作危险原料的使用,而且产品收率很高,适合工业化推广应用。
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公开(公告)号:CN106694014A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201510782544.2
申请日:2015-11-13
申请人: 天津大学
IPC分类号: B01J27/24 , C07C213/02 , C07C215/76 , C07C221/00 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C231/12 , C07C237/30 , C07C227/06 , C07C229/60 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C29/141 , C07C33/32 , C07C33/02 , H01M4/90
CPC分类号: B01J27/24 , B01J21/18 , C07C29/141 , C07C209/36 , C07C213/02 , C07C221/00 , C07C227/06 , C07C231/12 , C07C253/30 , H01M4/9083 , C07C215/76 , C07C223/06 , C07C225/22 , C07C255/58 , C07C237/30 , C07C229/60 , C07C211/52 , C07C211/45 , C07C33/32 , C07C33/02
摘要: 本发明涉及一种氮掺杂非金属催化剂,其以碳材料为骨架,并在所述碳材料的表面掺杂氮原子,形成包括碳原子和氮原子的涂层。本发明还涉及上述氮掺杂非金属催化剂的制备方法,其包括以下步骤:(1)将碳材料、含氮化合物与缓冲液混合,得到悬浮液;(2)将所述悬浮液室温下搅拌1-48h后离心,将离心后的下层沉淀干燥后研磨成粉末;(3)将得到的粉末在惰性气体气氛下于400-1200℃下煅烧0.5-4h,即得到所述氮掺杂非金属催化剂。本发明的催化剂不含金属且制备方法简便、成本低廉、环境友好,在催化加氢领域和光电催化领域实现了利用非金属替代金属甚至贵金属的实质性转变。
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公开(公告)号:CN102414166B
公开(公告)日:2015-01-28
申请号:CN201080019371.4
申请日:2010-04-28
申请人: 出光兴产株式会社
IPC分类号: C07C227/16 , C07C229/12 , C07C231/02 , C07C233/05
CPC分类号: C07C231/02 , C07C227/06 , C07C227/08 , C07C231/12 , C07C231/22 , C07C229/12 , C07C233/05 , C07C233/09
摘要: 本发明涉及以αβ不饱和羧酸为原料高效、大量且廉价地制造适合作为溶剂或清洗剂的酰胺化合物的技术。
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公开(公告)号:CN102164903B
公开(公告)日:2015-01-14
申请号:CN200980137418.4
申请日:2009-07-23
申请人: 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号: C07D307/33 , C07D69/77 , C07C235/02
CPC分类号: C07D307/33 , C07C227/04 , C07C227/06 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C251/16 , C07C229/34 , C07C237/20
摘要: 本发明涉及如下化合物的制备方法,这些化合物是2(S),4(S),5(S),7(S)-2,7-二烷基-4-羟基-5-氨基-8-芳基-辛酰胺或其药学上可接受盐(诸如化合物阿利克伦)的收敛法合成路线中的重要构成片段,并且还涉及用于制备这些辛酰胺的方法,所述方法包括使所述构成片段反应。
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公开(公告)号:CN104178532A
公开(公告)日:2014-12-03
申请号:CN201410274106.0
申请日:2009-03-11
申请人: 基因组股份公司
CPC分类号: C12P13/001 , C07C227/06 , C07D201/08 , C07D223/10 , C12P13/005 , C12P13/02 , C07C229/08
摘要: 本发明涉及从5-甲酰缬草酸制备6-氨基己酸(下文也称作“6-ACA”)的方法。本发明还涉及通过环化这类6-ACA制备e-己内酰胺(下文称作“己内酰胺”)的方法。本发明还涉及可用于制备6-ACA或己内酰胺的宿主细胞、微生物或多核苷酸。
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公开(公告)号:CN1878748B
公开(公告)日:2010-04-21
申请号:CN200480032863.1
申请日:2004-09-08
申请人: 因维斯塔技术有限公司
IPC分类号: C07C255/19 , C07C253/10 , C07C209/48
CPC分类号: C07C255/19 , C07C227/04 , C07C227/06 , C07C227/28 , C07C253/10 , C07C229/08
摘要: 本发明涉及包含氰基的特定的羧酸、脂肪酸或油衍生物的组合物及其制备方法。所述制备方法包括氢氰化反应。本发明还公开了氢化上述氢氰化反应制得的包含腈的羧酸制备包含胺的羧酸的方法。
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公开(公告)号:CN101341117A
公开(公告)日:2009-01-07
申请号:CN200680048461.X
申请日:2006-12-11
申请人: 辉瑞产品公司
IPC分类号: C07C227/32 , C07C255/19 , C07C229/08 , C12P41/00
CPC分类号: C07C227/32 , C07C227/06 , C07C229/08 , C07C253/30 , C07C255/19 , C12P13/002 , C12P13/005 , C12P41/005 , Y02P20/582
摘要: 本发明公开了用于制备光学活性的式1的γ-氨基酸的物质和方法,所述γ-氨基酸可结合钙离子通道的α-2-δ(α2δ)亚单位。
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公开(公告)号:CN109055450A
公开(公告)日:2018-12-21
申请号:CN201810962709.8
申请日:2009-03-11
申请人: 基因组股份公司
IPC分类号: C12P13/00
CPC分类号: C12P13/001 , C07C227/06 , C07D201/08 , C07D223/10 , C12P13/005 , C12P13/02 , C07C229/08
摘要: 本发明涉及从5‑甲酰缬草酸制备6‑氨基己酸(下文也称作“6‑ACA”)的方法。本发明还涉及通过环化这类6‑ACA制备e‑己内酰胺(下文称作“己内酰胺”)的方法。本发明还涉及可用于制备6‑ACA或己内酰胺的宿主细胞、微生物或多核苷酸。
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公开(公告)号:CN105732410A
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201610206582.8
申请日:2016-04-05
申请人: 苏州开元民生科技股份有限公司
IPC分类号: C07C229/30 , C07C227/06
CPC分类号: C07C227/06 , C07C29/70 , C07C67/36 , C07C229/30 , C07C69/732 , C07C31/30
摘要: 本发明揭示了一种利用过渡金属羰基络合物来制备3?N,N?二甲氨基丙烯酸乙酯的方法,以指定用量的碱金属醇盐和含醇有机溶剂或碱金属和/或碱金属氢化物和含醇有机溶剂为原料反应生成中间体;后以中间体、乙酸乙酯以及一氧化碳气体或甲酸乙酯为原料,以含过渡金属元素的指定物质为催化剂,在高压反应釜中,以压力为2?5MPa,温度为50?100℃,进行4?10h的缩合反应,生成含有指定碱金属盐的溶液;最后将上述溶液分批加入到二甲胺盐酸盐水溶液中得到3?N,N?二甲胺基丙烯酸乙酯。本发明通过添加过渡金属元素,提高了原料转化率和产品收率,改善了产品纯度,提高了经济效益,原料易于获得,原子经济性好,原料利用率高;部分原辅料回收套用,极大地减少了三废的排放。
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公开(公告)号:CN103180287B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201180051767.1
申请日:2011-08-31
申请人: 考格尼斯知识产权管理有限责任公司
IPC分类号: C07C69/612 , C07C229/12 , C07C229/14 , C07C229/18 , C07D295/15 , C07C67/347 , C07C227/08
CPC分类号: C07C67/347 , C07C227/06 , C07C227/08 , C07C2601/14 , C07D211/34 , C07D211/62 , C07D211/76 , C07D295/15 , C07C69/612 , C07C229/12
摘要: 本发明涉及一种通过使烯酸酯在无氧条件和升高的温度下在包含Rh(I)配合物的催化剂体系存在下与作为亲核化合物的芳基硼或二胺反应而以一步反应制备β-官能化羧酸酯的新途径。
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