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![作为詹纳斯相关激酶（JAK）抑制剂的吡咯并[2,3-D]嘧啶衍生物](/CN/2014/8/1/images/201480009783.jpg)
公开(公告)号：CN105008362A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201480009783.8
申请日：2014-02-11
申请人： 辉瑞大药厂
发明人： M·F·布朗 , A·E·芬维克 , M·E·弗拉纳甘 , A·冈萨雷斯 , T·A·约翰逊 , N·凯拉 , M·J·米顿-弗莱 , J·W·斯特罗巴克 , R·E·特布林克 , J·D·特祖皮克 , R·J·昂瓦拉 , M·L·瓦兹奎兹 , M·D·帕里克
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , C07D519/00 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5386 , C07D207/18 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本申请中描述的是吡咯并{2,3-d}嘧啶衍生物、它们作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂的用途以及包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN103038213A
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201180029176.4
申请日：2011-04-11
申请人： 拜耳知识产权有限责任公司
IPC分类号： C07D207/18 , C07D249/08 , C07C233/31 , C07C233/33 , A01N37/18 , A01N43/653
CPC分类号： A01N37/18 , A01N43/653 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C225/16 , C07C231/12 , C07C233/31 , C07C233/32 , C07C233/61 , C07C235/14 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07C271/24 , C07C317/44 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2602/10 , C07D207/18 , C07D207/20 , C07D249/08
摘要： 本发明涉及一种制备通式（I）的吡咯啉的方法所述方法通过使用过渡金属催化剂和氢气在加压下在溶剂中，任选在至少一种选自Lewis酸、布朗斯台德酸、有机含硫化合物、有机或无机碱、以及去水剂的添加剂的存在下催化氢化通式（II）的硝基酮来进行其中在式（I）和（II）中B1、B2、B3、B4、X、R和T如说明书所定义；本发明还涉及用作本发明方法的中间体以及用作杀虫剂的式（II）的硝基酮。
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公开(公告)号：CN102388022A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201080016106.0
申请日：2010-02-05
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07D207/18 , C07D231/06 , C07D261/04 , C07D263/08 , C07D277/08 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04 , A01N35/00
CPC分类号： C07D261/04 , C07D207/18 , C07D231/06 , C07D263/08 , C07D277/08 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D417/04
摘要： 提供了一种由式(1)表示的具有害虫控制效果的酰肼化合物：其中，G是5元杂环基团，M是氧原子或硫原子，Q1，Q2，Q3和Q4独立地是氮原子，等，m是0-5的整数，R2是任选地卤化的C1-C6烷基，等，R5和R6独立地是任选被取代的C1-C12链烃基团，等，和R4是任选被取代的C1-C12链烃基团，等。
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公开(公告)号：CN107108419A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071090.6
申请日：2015-12-22
申请人： 旭硝子株式会社
IPC分类号： C07C41/18 , C07C43/17 , C07C67/28 , C07C69/007 , C07D207/18 , C07B61/00
CPC分类号： C07C6/04 , B01J23/24 , B01J23/28 , B01J31/00 , C07B61/00 , C07C17/361 , C07C21/04 , C07C21/18 , C07C41/22 , C07C67/287 , C07C67/307 , C07D207/18 , C07D207/27 , C07D209/86 , C07C43/17 , C07C69/63
摘要： 本发明的目的在于，提供一种通过烯烃复分解由工业上容易获得的含氯含氟烯烃在温和的条件下简便且有效地制造其它含氯含氟烯烃的方法。本发明涉及如下制造方法，通过在选自由下述式(11)～(15)表示的化合物构成的组中的至少一种金属催化剂的存在下使下述式(21)表示的烯烃化合物与下述式(31)表示的烯烃化合物反应而制造选自由下述式(51)和(52)表示的烯烃化合物构成的组中的至少一种化合物。
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公开(公告)号：CN107108420A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201580071158.0
申请日：2015-12-22
申请人： 旭硝子株式会社
发明人： 高平祐介
IPC分类号： C07C41/18 , C07C43/17 , C07C67/28 , C07C69/007 , C07D207/18 , C07B61/00
CPC分类号： C07C6/04 , B01J23/24 , C07B61/00 , C07C21/18 , C07C41/18 , C07C41/22 , C07C43/17 , C07C67/28 , C07C69/007 , C07D207/18
摘要： 本发明的目的在于，提供一种通过烯烃复分解由工业上能够容易获得的含氟烯烃简便且有效地制造其它含氟烯烃的方法。本发明涉及如下方法，通过在选自由下述式(11)～(15)表示的化合物构成的组中的至少一种金属催化剂的存在下使下述式(21)表示的烯烃化合物与下述式(31)表示的烯烃化合物反应而制造选自由下述式(51)～(54)表示的化合物构成的组中的至少一种烯烃化合物。
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公开(公告)号：CN105008362B
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201480009783.8
申请日：2014-02-11
申请人： 辉瑞大药厂
发明人： M·F·布朗 , A·E·芬维克 , M·E·弗拉纳甘 , A·冈萨雷斯 , T·A·约翰逊 , N·凯拉 , M·J·米顿-弗莱 , J·W·斯特罗巴克 , R·E·特布林克 , J·D·特祖皮克 , R·J·昂瓦拉 , M·L·瓦兹奎兹 , M·D·帕里克
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/519 , C07D519/00 , A61P37/00
CPC分类号： A61K31/519 , A61K31/5386 , C07D207/18 , C07D487/04 , C07D519/00
摘要： 本申请中描述的是吡咯并{2,3‑d}嘧啶衍生物、它们作为詹纳斯激酶(JAK)抑制剂的用途以及包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN103998424A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280061819.8
申请日：2012-12-13
申请人： 陶氏环球技术有限责任公司
IPC分类号： C07D207/28 , A61K8/49 , B01J27/24 , C11D1/04 , C11D3/28
CPC分类号： C07D207/28 , A61K8/44 , A61K8/4913 , A61K2800/30 , A61K2800/49 , A61K2800/805 , A61Q5/02 , A61Q19/10 , B01F17/0042 , B01J31/0271 , B01J2231/005 , B01J2531/002 , C07D207/02 , C07D207/18 , C11D1/10 , C11D3/28 , C11D3/33
摘要： 本发明公开了式(I)和(II)的化合物及其盐、水合物或溶剂合物，其中R1、R2、R3、R5和R6在本文中定义，含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在各种应用中使用这些化合物的方法，例如个人护理产品中的表面活性剂或添加剂。
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