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公开(公告)号:CN106431855A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610121786.1
申请日:2016-03-03
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C43/23 , C07C41/20 , C07C205/35 , C07C201/12 , C07D213/30 , A61P35/00 , A61P9/00
CPC分类号: C07C43/23 , C07C41/20 , C07C41/26 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C67/29 , C07C67/293 , C07C201/12 , C07C205/35 , C07D213/30 , C07F9/5456 , C07C69/157
摘要: 本发明公开了一种卤素或含氮基团取代的联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物,所述的卤素或含氮基团取代的联苄类似物如式I所示,其中,A为卤素或含氮基团取代的苯基或含1-2个N的五元或六元不饱和含氮杂环。本发明还公开了卤素或含氮基团取代的联苄类似物的制备方法,以及联苄类似物或其在药学上可接受的盐、水合物在制备治疗肿瘤药物方面的应用、在制备抑制血管新生药物方面的应用。本发明通过七步反应合成了结构新颖的联苄类似物,反应步骤简单,条件温和,产率高,总收率在总收率在32%~51%;这些联苄类似物在抗肿瘤和抑制血管新生方面表现出不同程度的活性。对于制备抑制肿瘤及制备抗血管新生方面的药物具有重要
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公开(公告)号:CN105175262A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510484023.9
申请日:2015-08-07
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C69/24 , C07C69/78 , C07C69/612 , C07C67/08 , C07D213/79 , C07D213/803 , C07C43/205 , C07C43/235 , C07C41/01 , A61P25/00 , A61P25/28
CPC分类号: C07C69/24 , C07C67/08 , C07C69/145 , C07C67/29 , C07C67/287 , C07C67/293 , C07C67/283 , C07C41/26 , C07C43/23
摘要: 本发明公开了一种鼓槌石斛素联苄类衍生物,所述的鼓槌石斛素联苄类衍生物如结构式Ⅰ所示,其中:R1为C=O、CH2、NH、S=O或共价键;R2为烷基、苯基、取代苯基、苯环取代的C1-3烷基、C5-C6环烷基、含1个或多个O、S、N的5-6元不饱和杂环基团。本发明还公开了一种简单高效的制备鼓槌石斛素联苄类衍生物的制备方法,以及在制备神经保护药物中和制备治疗阿尔茨海默病药物中的用途。本发明的鼓槌石斛素4-O-取代的联苄类衍生物对Aβ诱导的神经细胞凋亡有显著的保护作用,是潜在治疗AD的新化学实体。 。
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公开(公告)号:CN104086526A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410319411.7
申请日:2014-07-07
申请人: 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所
IPC分类号: C07D337/06 , A01N47/34 , A01P21/00
CPC分类号: C07C337/06 , C07C67/287 , C07C331/32 , C07C69/157
摘要: 本发明公开了一类水杨酸衍生物,本发明还公开了该类水杨酸衍生物和其在制备植物生长调节剂中的应用。经试验,本发明的水杨酸衍生物对双子叶植物油菜籽根的生长有良好的促进作用,整体规律类似于吲哚乙酸。
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公开(公告)号:CN101151234B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200680010216.X
申请日:2006-03-31
申请人: 三井化学AGRO株式会社
IPC分类号: C07C39/17 , C07C37/01 , C07C39/19 , C07C39/24 , C07C67/297 , C07C69/157 , C07C69/635
CPC分类号: C07C67/287 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C39/17 , C07C39/19 , C07C39/245 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C2601/02 , C07C39/42
摘要: 本发明的课题在于发现了环丙基苯酚衍生物的简便合成法。本课题为制造通式(10)表示的环丙基苯酚衍生物的方法,其使通式(7)化合物与通式(8)M2的金属、金属盐、或有机金属化合物反应,而得通式(9)化合物,当V为基团:-W-R5时,通过水解得到通式(10)化合物。[式中,R1、R2、R3及R4相互独立地为氢原子等;Z为氢原子等;Y1、Y2及Y3相互独立地为氢原子等],[式中,各符号同上述定义;X为卤原子;V为氢原子等],[式中,各符号同上述定义]。
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公开(公告)号:CN101151234A
公开(公告)日:2008-03-26
申请号:CN200680010216.X
申请日:2006-03-31
申请人: 三共农业株式会社
IPC分类号: C07C39/17 , C07C37/01 , C07C39/19 , C07C39/24 , C07C67/297 , C07C69/157 , C07C69/635
CPC分类号: C07C67/287 , C07C37/0555 , C07C37/20 , C07C39/17 , C07C39/19 , C07C39/245 , C07C67/08 , C07C67/297 , C07C69/017 , C07C69/157 , C07C69/63 , C07C2601/02 , C07C39/42
摘要: 本发明的课题在于发现了环丙基苯酚衍生物的简便合成法。本课题为制造通式(10)表示的环丙基苯酚衍生物的方法,其使通式(7)化合物与通式(8)M2的金属、金属盐、或有机金属化合物反应,而得通式(9)化合物,当V为基团:-W-R5时,通过水解得到通式(10)化合物。[式中,R1、R2、R3及R4相互独立地为氢原子等;Z为氢原子等;Y1、Y2及Y3相互独立地为氢原子等],[式中,各符号同上述定义;X为卤原子;V为氢原子等],[式中,各符号同上述定义]。
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公开(公告)号:CN1234390A
公开(公告)日:1999-11-10
申请号:CN99104514.9
申请日:1999-03-30
申请人: 昭和电工株式会社
IPC分类号: C07C69/02 , C07C67/307
CPC分类号: C07C29/095 , C07C67/287 , C07C31/36 , C07C69/63
摘要: 生产二氯乙酰氧基丙烷的方法,包括乙酸烯丙基酯与氯在催化剂存在下气相反应。所得的二氯乙酰氧基丙烷可以被转化为二氯丙醇和表氯醇。
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公开(公告)号:CN1232455A
公开(公告)日:1999-10-20
申请号:CN97198448.4
申请日:1997-09-04
申请人: 阿格罗尼制药公司 , 日本烟业产业株式会社
IPC分类号: C07D217/26 , C07C69/86
CPC分类号: C07D217/26 , C07C65/21 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C69/157 , C07C69/63
摘要: HIV蛋白酶抑制剂能够抑制或阻断HIV蛋白酶的生物活性,使HIV病毒的复制终止。通过本发明新方法用新发明的化合物和中间体制备这些化合物。
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公开(公告)号:CN1160714A
公开(公告)日:1997-10-01
申请号:CN97101035.8
申请日:1997-01-22
申请人: 杜菲尔国际开发有限公司
IPC分类号: C07D319/20 , C07D327/06 , C07D265/36 , C07C205/06 , C07C201/14 , C07C317/46 , C07C317/48
CPC分类号: C07D317/62 , C07C41/16 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07D265/36 , C07D319/20 , C07D327/06 , C07F7/1804 , Y02P20/55 , C07C205/43 , C07C205/37 , C07C205/35 , C07C205/26 , C07C69/16 , C07C69/28 , C07C69/78 , C07C69/017 , C07C43/23 , C07C69/63
摘要: 本发明涉及式(I)所示杂二环醇对映体的立体选择性制备方法,其特征在于,(i)使式(Ⅱ)所示化合物与式(Ⅲ)所示化合物反应,(ii)将形成的化合物去保护/关环,(iii)任意性地将关环反应产生的羟基去保护。本发明还涉及该方法中的对映体纯的中间体、它们的制备方法和起始化合物的制备方法。式中各符号的定义同说明书。
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公开(公告)号:CN1104930A
公开(公告)日:1995-07-12
申请号:CN94116729.1
申请日:1994-09-29
申请人: 美国3M公司
CPC分类号: C08G65/3236 , B01J19/2435 , C07B39/00 , C07C17/10 , C07C41/22 , C07C67/287 , C07C303/22 , C07C23/06 , C07C19/08 , C07C19/10 , C07C69/63 , C07C309/80 , C07C43/123
摘要: 公开了在管状反应器中直接氟化有机物的方法。含有机进料的惰性液体和氟气一起在管状反应器中循环一段时间,并维持温度足以产生氟化有机物。从产物流中分离液相和气相,任何未反应的有机物循环回反应器上游处的湍流混合区域;在混合区域末端将氟气加入循环流。在管状反应器中的流体是湍动的。有机进料和氟气的加入速率是互相独立的。本方法有许多优点,能用于部分或全氟化。
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公开(公告)号:CN109678747A
公开(公告)日:2019-04-26
申请号:CN201910128024.8
申请日:2019-02-21
申请人: 南京恩泰医药科技有限公司
IPC分类号: C07C231/12 , C07C237/24 , C07C231/24
CPC分类号: C07C51/00 , C07B2200/07 , C07C67/08 , C07C67/287 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C231/24 , C07C2601/02 , C07D209/46 , C07C62/32 , C07C69/157 , C07C235/40 , C07C237/24
摘要: 本发明的一种左旋米那普伦非对映异构体的制备方法,以苯乙腈和R-环氧氯丙烷或S-环氧氯丙烷为起始物料,经过碱性条件下环烷基化,分离得到(1S,2S)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸或(1R,2R)-2-羟甲基-1-苯基环丙羧酸,与乙酸酐反应得到乙酯后发生氯代反应,与二甲胺形成二甲基酰胺,水解后得到(1S,2S)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺或(1R,2R)-2-羟甲基-N,N-二乙基-1-苯基环丙酰胺,经过氯代后,与邻苯二甲酰亚胺钾反应,水合肼脱除邻苯二甲酰基,得到左旋米那普仑非对映异构体。本发明方法简单,变量易于控制,能够高效地制备出左旋米那普伦非对映异构体。并且制得的左旋米那普伦非对映异构体纯度较高。
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