公开(公告)号：CN102056922B

公开(公告)日：2013-11-20

申请号：CN200980121076.7

申请日：2009-05-22

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 克里斯托弗·卡勒斯 ,  马克·不伦斯特拉普 ,  安德烈亚斯·埃弗尔斯 ,  安贾·格洛比希 ,  赫尔曼·施鲁德 ,  迈克尔·瓦格纳

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D273/01 ,  A61K31/553 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D273/01 ,  A61K31/395 ,  C07D267/00 ,  C07D273/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，这些化合物为活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂的抑制剂。所述式I化合物适用于生产预防、二级预防和治疗与血栓形成、栓塞、过高血液凝固性或纤维化改变有关的一种或多种疾病。

公开(公告)号：CN1202161A

公开(公告)日：1998-12-16

申请号：CN96198327.2

申请日：1996-11-13

申请人： 杜邦麦克药品公司

发明人： C·B·薛 ,  R·J·彻尔奈 ,  C·P·德思科 ,  W·F·德拉多 ,  何晓华 ,  C·N·霍格 ,  I·C·雅各布森 ,  R·L·马高尔达 ,  E·C·阿纳 ,  J·段 ,  D·J·纳尔逊

IPC分类号： C07D267/00 ,  C07D273/02 ,  C07D291/02 ,  C07D245/02 ,  C07D255/02 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D419/12 ,  C07D498/08 ,  C07K5/06 ,  A61K31/395 ,  A61K38/05 ,  C12Q1/37

CPC分类号： C07D231/12 ,  A61K38/00 ,  C07D233/56 ,  C07D245/02 ,  C07D249/08 ,  C07D255/02 ,  C07D267/00 ,  C07D273/02 ,  C07D291/02 ,  C07D401/12 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D419/12 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06078 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06191

摘要： 本发明是关于抑制金属蛋白酶的大环分子,包括聚集蛋白聚糖酶,以及肿瘤坏死因子(TNF)的生成。特别是,这些化合物为涉及组织降解的金属蛋白酶的抑制剂和肿瘤坏死因子释放的抑制剂。本发明也涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗炎症疾病的方法。

公开(公告)号：CN109485616A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811451706.4

申请日：2018-11-30

申请人： 鲁南制药集团股份有限公司

发明人： 张贵民 ,  郝大伟 ,  刘东

IPC分类号： C07D267/00

CPC分类号： C07D267/00

摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种依托度酸光降解杂质及其制备方法。本发明采用将依托度酸溶解在有机溶剂中，在有氧的条件下进行光照破坏，并采用超临界流体色谱分离纯化即可得到高纯度的依托度酸光降解杂质。本发明所得依托酸酸光降解杂质总收率超过48％，超临界流体色谱纯化收率超过90％，所得依托度酸光降解杂质纯度高达99.01％。

公开(公告)号：CN102056922A

公开(公告)日：2011-05-11

申请号：CN200980121076.7

申请日：2009-05-22

申请人： 赛诺菲-安万特

发明人： 克里斯托弗·卡勒斯 ,  马克·不伦斯特拉普 ,  安德烈亚斯·埃弗尔斯 ,  安贾·格洛比希 ,  赫尔曼·施鲁德 ,  迈克尔·瓦格纳

IPC分类号： C07D413/14 ,  C07D273/01 ,  A61K31/553 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D273/01 ,  A61K31/395 ,  C07D267/00 ,  C07D273/02 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，这些化合物为活化的凝血酶可激活的纤维蛋白溶解抑制剂的抑制剂。所述式I化合物适用于生产预防、二级预防和治疗与血栓形成、栓塞、过高血液凝固性或纤维化改变有关的一种或多种疾病。

公开(公告)号：CN101090908A

公开(公告)日：2007-12-19

申请号：CN200580045145.2

申请日：2005-10-27

申请人： 葛兰素伊斯特拉齐瓦基森塔萨格勒布公司

发明人： 姆拉登·默塞普 ,  米兰·梅西克 ,  琳达·托马斯科维克 ,  斯特里伯·马科维克 ,  维斯贾·波尔贾克 ,  戈达纳·西詹 ,  塞尔维拉·塞尔马尼

IPC分类号： C07J43/00 ,  A61K31/58 ,  C07D413/12 ,  A61P29/00 ,  C07D267/00

CPC分类号： C07J43/003 ,  C07D267/00 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及式I所示的新化合物：其中M表示亚结构VIII的大环内酯亚单元：L表示亚结构IX或XIII的链：Z表示衍生至具有抗炎活性的甾体或非甾体药物(NSAID)的甾体或非甾体亚单元；本发明还涉及这样制备的化合物的可药用盐和溶剂化物、它们的制备方法和中间体、以及它们在治疗人和动物炎性疾病和病症中改善了的治疗作用和用途。

公开(公告)号：CN1835936A

公开(公告)日：2006-09-20

申请号：CN200480023327.5

申请日：2004-08-10

申请人： 默克公司

发明人： C·科博恩 ,  S·J·斯塔彻尔 ,  J·P·瓦卡

IPC分类号： C07D267/22 ,  C07D225/04 ,  A61K31/33 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D267/00 ,  C07D225/08

摘要： 本发明涉及成为β－分泌酶抑制剂且有效治疗或预防涉及β－分泌酶的疾病例如阿尔茨海默氏病的化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及β－分泌酶的疾病的预防或治疗中的应用。

公开(公告)号：CN103797009B

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201280038365.2

申请日：2012-06-01

申请人： 麻省理工学院 ,  波士顿学院董事会

发明人： 阿米尔·H·霍维达 ,  于苗 ,  王辰博 ,  理查德·R·施罗克

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D225/02 ,  C07D313/00 ,  C07D267/00 ,  C07D245/02 ,  C07D491/18 ,  C07F11/00 ,  C07F7/18 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07F11/00 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/66 ,  C07B37/10 ,  C07D225/02 ,  C07D245/02 ,  C07D267/00 ,  C07D313/00 ,  C07D417/06 ,  C07D491/18 ,  C07D491/22 ,  C07D493/04

摘要： 本发明一股涉及烯烃复分解。在一些实施例中，本发明提供用于Z‑选择性闭环复分解的方法。

公开(公告)号：CN104245096A

公开(公告)日：2014-12-24

申请号：CN201380020420.X

申请日：2013-04-19

申请人： 佛兰芒技术研究所有限公司

发明人： 阿妮塔·比肯霍德特 ,  彼得·万德赞德 ,  多米尼克·奥默罗德

IPC分类号： B01D61/02 ,  B01D61/12

CPC分类号： C07D267/00 ,  B01D61/022 ,  B01D61/025 ,  B01D61/027 ,  B01D61/12 ,  B01D61/142 ,  B01D61/145 ,  B01D61/147 ,  B01D2311/263 ,  B01D2315/16 ,  C07C67/343 ,  C12P13/02 ,  Y02P20/582

摘要： 本发明公开了一种用于进行环化反应、聚合反应、表现出底物抑制的酶促反应、表现出产物抑制的酶促反应、表现出底物或反应物沉淀的反应的方法，该方法包括以下步骤：a)用溶剂(S)稀释新鲜底物(X)以形成稀释的底物.溶剂混合物，并且将该混合物供应至反应器(2)，b)使反应介质在所述反应器中反应，c)将包含反应产物、溶剂和未反应底物的反应混合物排放至第一滤膜(6)，其对溶剂是可渗透的并且对底物和催化剂或至少一种反应物是不可渗透的，d)使溶剂从第一膜的渗透物侧(11)返回以稀释新鲜底物，以及e)使包含未反应底物的渗余物(10)从第一滤膜返回至反应器。

公开(公告)号：CN104211655A

公开(公告)日：2014-12-17

申请号：CN201410398192.6

申请日：2006-11-28

申请人： 云南维和药业股份有限公司

发明人： 陈庚辉 ,  李滨 ,  约翰·韦伯斯特 ,  胡凯基 ,  李建雄

IPC分类号： C07D269/00 ,  C07D267/00 ,  A61K31/395 ,  A61P31/00 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D269/00 ,  C07D267/00

摘要： 本发明涉及具有抗菌和抗肿瘤活性的式I所示新大环内酯化合物，其可用作治疗微生物感染(特别是涉及抗药性葡萄状球菌的传染病)和治疗人或动物癌症的药物和/或农药。

公开(公告)号：CN103797009A

公开(公告)日：2014-05-14

申请号：CN201280038365.2

申请日：2012-06-01

申请人： 麻省理工学院 ,  波士顿学院董事会

发明人： 阿米尔·H·霍维达 ,  于苗 ,  王辰博 ,  理查德·R·施罗克

IPC分类号： C07D417/06 ,  C07D225/02 ,  C07D313/00 ,  C07D267/00 ,  C07D245/02 ,  C07D491/18 ,  C07F11/00 ,  C07F7/18 ,  C07D491/22

CPC分类号： C07F11/00 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/2265 ,  B01J31/2278 ,  B01J31/2295 ,  B01J2231/543 ,  B01J2531/64 ,  B01J2531/66 ,  C07B37/10 ,  C07D225/02 ,  C07D245/02 ,  C07D267/00 ,  C07D313/00 ,  C07D417/06 ,  C07D491/18 ,  C07D491/22 ,  C07D493/04 ,  C07D498/22 ,  C07F7/1804

摘要： 本发明一股涉及烯烃复分解。在一些实施例中，本发明提供用于Z-选择性闭环复分解的方法。