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1.发明授权公开(公告)号：CN103787927B
公开(公告)日：2017-03-01
申请号：CN201410005700.X
申请日：2007-10-12
申请人： BHI有限合资公司
发明人： 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号： C07C309/15 , C07D333/24 , C07D317/40 , C07D217/24 , C07J41/00 , C07H15/12 , C07H13/06 , C07H7/033 , C07H13/12 , C07H15/04 , C07H15/06 , C07H1/00 , C07C309/14 , C07C311/08 , C07C309/59 , C07C311/16 , C07C303/40 , C07C303/22 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/365 , A61K31/19 , A61K31/223 , A61K31/472 , A61K31/575 , A61K31/7028 , A61K31/7024 , A61K31/185 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P9/14
CPC分类号： A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要： 3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治 和治疗阿尔茨海默病。(56)对比文件WO 2004113275 A2,2004.12.29,Vince Varga等.Modulation of GABAergicNeurotransmission in the Brain byDipeptides《.Neurochemical Research》.1988,第13卷(第11期),第1027-1034页.
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公开(公告)号：CN104470917A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201380036729.8
申请日：2013-07-11
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D275/02 , C07D498/10 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D513/10
CPC分类号： C07D295/185 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D291/02 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D515/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义的。还公开了制备化合物和使用这些化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。
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公开(公告)号：CN101600730B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN200780037964.1
申请日：2007-10-12
申请人： BHI有限合资公司
发明人： 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号： C07K5/06
CPC分类号： A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治疗者中，递送3-氨基-1-丙磺酸(3APS)的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括体外或体内产生或者生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。
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公开(公告)号：CN107235867A
公开(公告)日：2017-10-10
申请号：CN201710559460.1
申请日：2013-07-11
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07C311/13 , C07D279/02 , C07D275/02 , C07D281/02 , C07D291/02 , C07D417/12 , C07D417/06 , C07D417/10 , C07D491/107 , C07D417/14 , C07D487/04 , C07D471/04 , C07D487/08 , A61K31/18 , A61K31/54 , A61K31/5415 , A61K31/554 , A61K31/55 , A61P19/02
CPC分类号： C07D295/185 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D291/02 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D515/12 , C07C311/13 , C07B2200/07 , C07D417/06 , C07D491/107
摘要： 本发明涉及作为RORc调节剂的芳基磺内酰胺衍生物。更具体而言，本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义。本发明还公开了制备这些化合物和使用这些化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。
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公开(公告)号：CN104470917B
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201380036729.8
申请日：2013-07-11
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号： C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D275/02 , C07D498/10 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D513/10
CPC分类号： C07D295/185 , C07D275/02 , C07D279/02 , C07D281/02 , C07D291/02 , C07D417/10 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/08 , C07D491/10 , C07D498/10 , C07D513/10 , C07D515/12
摘要： 本发明涉及式(I)化合物或其可药用盐，其中m、n、p、q、r、A、W、X1、X2、X3、X4、Y、Z、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文所定义的。还公开了制备化合物和使用这些化合物治疗炎性疾病例如关节炎的方法。
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公开(公告)号：CN106946748A
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201710028529.8
申请日：2007-10-12
申请人： BHI有限合资公司
发明人： 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号： C07C309/15 , C07D333/24 , C07D317/40 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/357 , A61P25/28 , A61P25/00
CPC分类号： A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D317/40 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要： 本申请涉及递送3‑氨基‑1‑丙磺酸的方法、化合物、组合物和载体。本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治疗者中，递送3‑氨基‑1‑丙磺酸(3APS)的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括体外或体内产生或者生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。
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公开(公告)号：CN103443072B
公开(公告)日：2016-05-18
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
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公开(公告)号：CN103787927A
公开(公告)日：2014-05-14
申请号：CN201410005700.X
申请日：2007-10-12
申请人： BHI有限合资公司
发明人： 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号： C07C309/15 , C07D333/24 , C07D317/40 , C07D217/24 , C07J41/00 , C07H15/12 , C07H13/06 , C07H7/033 , C07H13/12 , C07H15/04 , C07H15/06 , C07H1/00 , C07C309/14 , C07C311/08 , C07C309/59 , C07C311/16 , C07C303/40 , C07C303/22 , A61K31/27 , A61K31/381 , A61K31/365 , A61K31/19 , A61K31/223 , A61K31/472 , A61K31/575 , A61K31/7028 , A61K31/7024 , A61K31/185 , A61K31/554 , A61P25/28 , A61P9/14
CPC分类号： A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治疗者中，递送3-氨基-1-丙磺酸（3APS）的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括体外或体内产生或者生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。
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公开(公告)号：CN103443072A
公开(公告)日：2013-12-11
申请号：CN201280014326.9
申请日：2012-01-27
申请人： 巴斯夫欧洲公司
IPC分类号： C07C309/30 , C07C327/58 , C07D213/59 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D291/02 , C07D327/06 , H01L21/027
CPC分类号： G03F7/0007 , C07C309/00 , C07C309/30 , C07C309/67 , C07C309/73 , C07C327/58 , C07C327/60 , C07C2601/14 , C07C2602/42 , C07D213/59 , C07D213/78 , C07D265/32 , C07D277/54 , C07D279/12 , C07D291/02 , C07D295/04 , C07D307/10 , C07D309/08 , C07D327/06 , C08F220/10 , G02B5/201 , G02B5/223 , G03F7/027 , G03F7/028 , G03F7/029 , G03F7/031 , G03F7/032 , G03F7/322
摘要： 本发明涉及一种包含至少一种烯属不饱和可聚合化合物和至少一种式(I)QAaBbCc的肟磺酸酯化合物的可聚合组合物，其中a为0、1、2、3、4或6，b为0、1、2、3、4或6且c为0、1、2、3、4或6，其中a+b+c的总和为1、2、3、4或6，其中(A)为基团(A)，(B)为基团(B)，(C)为基团(C)，其中#表示与Q的连接点；X为S或NR14且Q、R1、R2、R3和R14如权利要求1和说明书所定义。本发明还涉及该组合物的用途，涉及新型肟磺酸酯和该肟磺酸酯作为热固化促进剂的用途。
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公开(公告)号：CN101600730A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200780037964.1
申请日：2007-10-12
申请人： 贝鲁斯健康(国际)有限公司
发明人： 康贤琦 , 穆罕默德·阿特凡尼 , 本诺特·巴查德 , 阿卜杜拉希姆·伯茨德 , 斯蒂法尼·兹布拉特 , 索菲·莱维斯克 , 大卫·米格尼奥特 , 伊莎贝尔·瓦拉德 , 武信福 , 丹尼尔·德罗姆
IPC分类号： C07K5/06 , C07K5/08 , C07C309/15 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D291/02 , C07D333/24 , C12P11/00 , A61K38/07 , A61K38/08 , A61P25/28
CPC分类号： A61K31/145 , A61K47/54 , A61K47/542 , A61K47/545 , A61K47/549 , A61K47/554 , A61K47/64 , C07C309/15 , C07C309/18 , C07C309/19 , C07C309/24 , C07D207/16 , C07D209/20 , C07D217/24 , C07D233/64 , C07D285/36 , C07D285/38 , C07D291/02 , C07D323/02 , C07D333/24 , C07H7/02 , C07H15/12 , C07J9/005 , C07K5/06026 , C07K5/06052 , C07K5/0606 , C07K5/06069 , C07K5/06086 , C07K5/0806 , C07K5/081 , C12P11/00 , C12P13/001 , Y02P20/55
摘要： 本发明涉及用于在受治疗者，优选人类受治疗者中，递送3－氨基－1－丙磺酸(3APS)的方法、化合物、组合物和载体。本发明包括体外或体内产生或者生成3APS的化合物。优选的化合物包括3APS的氨基酸前体药物，用于包括但不限于预防和治疗阿尔茨海默病。
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