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公开(公告)号：CN105384717A
公开(公告)日：2016-03-09
申请号：CN201510749938.8
申请日：2015-11-05
申请人： 天津中医药大学
IPC分类号： C07D317/06 , C07D493/04 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/733 , C07C407/00 , C07C409/14 , A61K31/357 , A61K31/122 , A61K31/327 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/18 , A61P25/28 , A61P25/30
CPC分类号： C07D317/06 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C45/80 , C07C49/733 , C07C407/00 , C07C409/14 , C07D493/04
摘要： 本发明提供了甘松新酮及其衍生物以及它们的制备方法与应用，从败酱科甘松属植物甘松(Nardostachys chinensis Bata l.)的根茎中分离纯化而得，具有5-羟色胺转运体(SERT)调节活性，可在制备用于抗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、强迫症、神经退行性等疾病的药物方面进行应用、以及药物成瘾性和消化系统功能紊乱等疾病的治疗药物制备方面进行应用，具有重要的药物开发价值。
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公开(公告)号：CN101679247A
公开(公告)日：2010-03-24
申请号：CN200880012255.2
申请日：2008-04-17
申请人： 茵坦蒂斯股份有限公司
发明人： S·施魏策尔
IPC分类号： C07D209/08 , C07D333/54 , C07D209/44 , C07D333/72 , C07D307/79 , C07D405/12 , C07D307/87 , C07D317/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D307/78 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D317/06 , C07D333/54 , C07D333/72 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及用于制备通式VIII之手性抗炎药的新手性合成法以及中间体，其中基团X 1 、X 2 、X 3 中的至少一个选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他的基团X 1 、X 2 、X 3 代表氢原子，基团Z 1 、Z 2 、Z 3 中的至少一个选自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH 3 )-，而其他的基团Z 1 、Z 2 、Z 3 代表-CH 2 -基团，以及Ar是芳香基团。
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公开(公告)号：CN103140212B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180046811.X
申请日：2011-09-29
申请人： 弗门尼舍有限公司
CPC分类号： C11B9/0076 , A61K8/4973 , A61K8/498 , A61Q13/00 , C07D317/06 , C07D317/46
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物及其作为加香成分的应用，例如赋予水生型/清新海风型的气味香调，该化合物为其任一种立体异构体的形式或其立体异构体的混合物形式，其中R1表示苯环的取代基且为溴原子或为直链状、支链状或环状的C1-8的烷基、烯基、烷氧基或烯氧基；R2表示C1-3烷基；且R3表示氢原子或者甲基或乙基。
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公开(公告)号：CN102858745A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201080060335.2
申请日：2010-11-02
申请人： 赛诺菲
IPC分类号： C07D213/16 , C07D305/04 , C07D309/08 , C07D335/14 , C07D317/06 , C07C235/54 , A61K31/085
CPC分类号： C07C235/54 , C07C231/00 , C07C231/02 , C07C235/42 , C07C235/84 , C07C255/50 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C307/10 , C07C317/46 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/22 , C07C2602/50 , C07D213/16 , C07D213/64 , C07D213/69 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D231/12 , C07D231/18 , C07D305/04 , C07D305/06 , C07D305/08 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D309/14 , C07D313/04 , C07D317/06 , C07D317/68 , C07D317/72 , C07D333/16 , C07D333/32 , C07D335/02 , C07D335/14 , C07D335/18 , C07D493/10
摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。
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公开(公告)号：CN101679247B
公开(公告)日：2014-02-19
申请号：CN200880012255.2
申请日：2008-04-17
申请人： 茵坦蒂斯股份有限公司
IPC分类号： C07D209/08 , C07D333/54 , C07D209/44 , C07D333/72 , C07D307/79 , C07D405/12 , C07D307/87 , C07D317/06 , C07D401/12
CPC分类号： C07D307/78 , C07D209/08 , C07D209/44 , C07D307/79 , C07D307/87 , C07D317/06 , C07D333/54 , C07D333/72 , C07D405/12
摘要： 本发明涉及用于制备通式VIII之手性抗炎药的新手性合成法以及中间体，其中基团X1、X2、X3中的至少一个选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他的基团X1、X2、X3代表氢原子，基团Z1、Z2、Z3中的至少一个选自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH3)-，而其他的基团Z1、Z2、Z3代表-CH2-基团，以及Ar是芳香基团。
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公开(公告)号：CN103140212A
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN201180046811.X
申请日：2011-09-29
申请人： 弗门尼舍有限公司
CPC分类号： C11B9/0076 , A61K8/4973 , A61K8/498 , A61Q13/00 , C07D317/06 , C07D317/46
摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物及其作为加香成分的应用，例如赋予水生型/清新海风型的气味香调，该化合物为其任一种立体异构体的形式或其立体异构体的混合物形式，其中R1表示苯环的取代基且为溴原子或为直链状、支链状或环状的C1-8的烷基、烯基、烷氧基或烯氧基；R2表示C1-3烷基；且R3表示氢原子或者甲基或乙基。
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