公开(公告)号：CN1209803A

公开(公告)日：1999-03-03

申请号：CN97191713.2

申请日：1997-01-13

申请人： 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司

发明人： S·A·比勒 ,  J·K·迪克森 ,  R·M·劳伦斯 ,  D·R·马宁 ,  M·A·波斯 ,  J·A·罗布尔 ,  W·D·斯卢萨尔克 ,  R·B·苏尔斯基 ,  J·A·蒂诺

IPC分类号： C07C217/04 ,  C07D471/04 ,  C07D471/10 ,  C07D233/78 ,  C07D401/08 ,  C07D403/08 ,  A61K31/24 ,  A61K31/445 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/47 ,  A61K31/495

CPC分类号： C07D307/14 ,  A61K31/191 ,  A61K31/366 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4468 ,  C07C17/093 ,  C07C47/453 ,  C07C49/563 ,  C07C49/567 ,  C07C49/573 ,  C07C69/00 ,  C07C205/11 ,  C07C205/43 ,  C07C205/55 ,  C07C233/58 ,  C07C233/59 ,  C07C233/60 ,  C07C233/62 ,  C07C233/63 ,  C07C233/78 ,  C07C235/40 ,  C07C235/56 ,  C07C237/22 ,  C07C237/24 ,  C07C255/41 ,  C07C259/08 ,  C07C271/22 ,  C07C291/04 ,  C07C311/19 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C317/12 ,  C07C321/22 ,  C07C323/60 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/00 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/335 ,  C07D207/38 ,  C07D209/08 ,  C07D209/16 ,  C07D209/34 ,  C07D209/38 ,  C07D209/46 ,  C07D209/48 ,  C07D211/60 ,  C07D211/62 ,  C07D213/40 ,  C07D213/64 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D213/89 ,  C07D221/16 ,  C07D231/56 ,  C07D233/24 ,  C07D233/64 ,  C07D233/84 ,  C07D233/88 ,  C07D233/90 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/16 ,  C07D235/24 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D235/30 ,  C07D239/38 ,  C07D239/42 ,  C07D239/47 ,  C07D249/12 ,  C07D249/14 ,  C07D249/18 ,  C07D253/07 ,  C07D263/38 ,  C07D263/46 ,  C07D263/58 ,  C07D271/07 ,  C07D277/36 ,  C07D277/56 ,  C07D277/74 ,  C07D285/08 ,  C07D285/125 ,  C07D295/108 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D311/84 ,  C07D317/30 ,  C07D317/58 ,  C07D319/06 ,  C07D327/06 ,  C07D333/20 ,  C07D335/14 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F7/1804 ,  C07C25/22

摘要： 提供新的化合物,它为MTP的抑制剂,因此可以用于降低血脂和治疗动脉粥样硬化症和相关的疾病,它们具有式(Ⅰ)或(ⅠA)或(ⅠB)的结构并包括其药学上可接受的盐或其前体药物酯,其中q为0、1或2;Rx为H、烷基、芳基或卤素;A为(1)一个键;(2)－O－;或(3)(i);B为:(ii)或(iii)或(iv)或(v)(其中(a=2、3或4))或(vi)或(vii)或(viii);和其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4’、R5、X、(ix)、(x)和(xi)如此处所定义。

公开(公告)号：CN1575279A

公开(公告)日：2005-02-02

申请号：CN02821229.0

申请日：2002-10-25

申请人： 赛福伦公司

发明人： 爱德华·R·培根 ,  桑卡尔·查特吉 ,  德雷克·邓恩 ,  约翰·P·马拉莫 ,  马修·S·米勒 ,  拉宾德拉纳特·特里帕西 ,  杰弗瑞·L·沃特

IPC分类号： C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07D207/40 ,  C07D211/88 ,  C07D231/54 ,  C07D277/26 ,  C07D295/18 ,  C07D333/18 ,  C07D417/06 ,  A61K31/165 ,  A61P1/14 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D263/34 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C323/63 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/32 ,  C07D207/16 ,  C07D207/273 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D213/34 ,  C07D219/04 ,  C07D231/54 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D263/16 ,  C07D263/32 ,  C07D275/02 ,  C07D277/26 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D311/84 ,  C07D333/18 ,  C07D335/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D495/04

摘要： 本发明涉及取代的硫代乙酰胺的化学组合物、其制备方法以及所述组合物在治疗疾病中的应用。

公开(公告)号：CN1228337C

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN00806465.2

申请日：2000-04-19

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： K·布雷啻尔 ,  V·马特尔 ,  E·维瑞拉 ,  J·维啻曼 ,  T·J·沃特凌

IPC分类号： C07D311/84 ,  C07D335/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/113 ,  C07D271/07 ,  C07D413/12 ,  C07D213/30 ,  C07D333/16 ,  C07D213/61 ,  C07C271/64 ,  C07C333/10 ,  C07C233/90 ,  C07C233/91 ,  C07D295/088 ,  A61K31/325 ,  A61K31/352 ,  A61K31/382 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C233/91 ,  C07C271/64 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/61 ,  C07D263/48 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D295/088 ,  C07D311/84 ,  C07D333/16 ,  C07D335/14 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及化学式(I)化合物，其中X代表O、S或不形成桥的两个氢原子；A1/A2分别独立地代表苯基或一个含有1或2个氮原子的六元杂环；B代表式(A)基团，其中Y代表-O-、-S-键或一个化学键；Z代表-O-、-S-；或者B为(a、b、c或d)所示五元杂环基团。在控制或防止急性和/或慢性神经性疾病中，这些化合物可用作促代谢谷氨酸受体配基。

公开(公告)号：CN1347406A

公开(公告)日：2002-05-01

申请号：CN00806465.2

申请日：2000-04-19

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： K·布雷啻尔 ,  V·马特尔 ,  E·维瑞拉 ,  J·维啻曼 ,  T·J·沃特凌

IPC分类号： C07C271/64 ,  C07D311/84 ,  C07D335/14 ,  C07D263/48 ,  C07D271/113 ,  C07D271/07 ,  C07D413/12 ,  C07D213/30 ,  C07D333/16 ,  C07C333/10 ,  C07D213/61 ,  C07C233/90 ,  C07C233/91 ,  C07D295/088 ,  A61K31/325 ,  A61K31/352 ,  A61K31/382 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/4245 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C233/91 ,  C07C271/64 ,  C07C333/10 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/61 ,  C07D263/48 ,  C07D271/07 ,  C07D271/113 ,  C07D295/088 ,  C07D311/84 ,  C07D333/16 ,  C07D335/14 ,  C07D413/12

摘要： 本发明涉及化学式(I)化合物,其中X代表O、S或不形成桥的两个氢原子;A1/A2分别独立地代表苯基或一个含有1或2个氮原子的六元杂环;B代表式(A)基团,其中Y代表－O－、－S－键或一个化学键;Z代表－O－、－S－;或者B为(a、b、c或d)所示五元杂环基团。在控制或防止急性和/或慢性神经性疾病中,这些化合物可用作促代谢谷氨酸受体配基。

公开(公告)号：CN105218715B

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201510753834.4

申请日：2015-11-08

申请人： 北京化工大学

发明人： 杨万泰 ,  闫煦 ,  王力

IPC分类号： C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F120/32 ,  C08F112/08 ,  C08F2/02 ,  C08F293/00 ,  C07D335/14

CPC分类号： C07D335/14 ,  C08F2/02 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F120/32 ,  C08F293/00

摘要： 本发明公开了一种由芳香环状硫(氧)杂硫酮及其衍生物与自由基引发剂并用的活性自由基聚合方法，使用芳香环状硫酮(C＝S‑Ph2(X))，X为C，N，O，S(将二个苯环链接)及其衍生物作为引发控制剂，使乙烯基类单体进行可控/活性自由基聚合的方法。特点是将C＝S‑Ph2(X)及其衍生物与AIBN等传统自由基引发剂并用，在加热条件下可获得分子量及分布可控的一端带有休眠基团的聚合物；还可使用所得的聚合物作为大分子引发剂引发其他单体制备嵌段共聚物。本发明采用的聚合方法操作工艺简单，单体适用范围广，可应用于本体、溶液、乳液和悬浮等的热聚合等聚合方法中，为活性自由基聚合反应的工业化应用创造了良好的基础。

公开(公告)号：CN102307878B

公开(公告)日：2014-10-15

申请号：CN200980156193.7

申请日：2009-12-10

申请人： 维斯塔实验室有限公司

发明人： S.克鲁纳斯 ,  J.M.D.斯特罗里 ,  J.E.里卡德 ,  D.霍斯利 ,  C.R.哈林顿 ,  C.M.维斯奇克

IPC分类号： C07D491/22 ,  C07D311/82 ,  C07D335/12 ,  C07D241/46 ,  C07D265/38 ,  C07D311/90 ,  C07D493/16 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/352 ,  A61K31/382 ,  A61K31/498 ,  A61K31/538 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D311/82 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/352 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4745 ,  A61K31/498 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K45/06 ,  A61K49/00 ,  C07D241/46 ,  C07D265/38 ,  C07D311/84 ,  C07D311/90 ,  C07D335/12 ,  C07D335/14 ,  C07D335/20 ,  C07D491/16 ,  C07D491/22 ,  C07D493/16 ,  C09B11/24 ,  C09B11/28 ,  C09B17/00 ,  C09B19/00 ,  C09B21/00 ,  C09B57/00 ,  G01N33/6896 ,  G01N2800/7047

摘要： 本发明大体上涉及使用如本申请进一步定义的具体呫吨鎓化合物包括式(I)和(II)化合物的工艺、用途、方法和物质。这些化合物可例如在治疗τ蛋白病例如阿尔茨海默病中用作药物。

公开(公告)号：CN1429210A

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：CN01809625.5

申请日：2001-05-16

申请人： 赛福伦公司

发明人： 爱德华·R·培根 ,  桑卡尔·查特吉 ,  德里克·邓恩 ,  约翰·P·马拉姆 ,  马修·S·米勒 ,  杰弗里·L·沃特

IPC分类号： C07C323/60 ,  C07C317/44 ,  C07D333/18 ,  C07D277/26 ,  C07D417/06 ,  C07D231/54 ,  A61K31/165 ,  A61K31/381 ,  A61K31/416 ,  A61K31/427 ,  A61P1/14 ,  A61P9/10 ,  A61P25/16 ,  A61P25/18 ,  A61P25/28

CPC分类号： C07D495/04 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C2603/18 ,  C07D207/16 ,  C07D207/416 ,  C07D211/88 ,  C07D213/34 ,  C07D219/04 ,  C07D231/54 ,  C07D233/64 ,  C07D261/08 ,  C07D263/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D275/02 ,  C07D277/26 ,  C07D277/56 ,  C07D307/68 ,  C07D311/84 ,  C07D333/18 ,  C07D335/14 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06

摘要： 本发明涉及化学式(I－A)或(II－A)的化合物(其中各参数如权利要求所定义)，包含它们的组合物，及该组合物在用于治疗嗜睡、疲乏、帕金森氏病、脑缺血、中风、睡眠呼吸暂停、饮食紊乱、注意缺陷多动症、认知机能障碍或疲劳；用于提高觉醒，刺激食欲或增重；或用于治疗与大脑皮质功能减退有关的紊乱如抑郁症、精神分裂症和慢性疲劳综合症方面的用途。

公开(公告)号：CN106749154A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611003849.X

申请日：2016-11-15

申请人： 北京化工大学

发明人： 王力 ,  于昊宇 ,  杨万泰 ,  陈冬 ,  马育红 ,  廖鸢帆 ,  闫润

IPC分类号： C07D311/84 ,  C07D335/14 ,  C07D219/04

CPC分类号： C07D311/84 ,  C07D219/04 ,  C07D335/14

摘要： 本发明公开了一类硫醚化合物及其合成方法，其结构如式I。其中X、R1‑10如发明中所定义。其合成路径从9H‑X杂蒽‑9‑酮出发，经过加氢、硫醚化、拔氢和烷基化四个反应步骤，最终合成出产物。该类硫醚化合物在自由基聚合中可以起到一定的引发作用，并且可以与链增长自由基进行可逆的偶合‑断裂反应，从而使链增长自由基形成休眠种，使聚合表现出一定的可控性。同时，与传统的“活性”/可控自由基聚合体系中使用到的试剂相比，该类化合物具有无毒、无味、无色、无金属离子和无需另外使用配体即具有较好溶解性等优点，其在自由基聚合领域具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN105218715A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510753834.4

申请日：2015-11-08

申请人： 北京化工大学

发明人： 杨万泰 ,  闫煦 ,  王力

IPC分类号： C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F120/32 ,  C08F112/08 ,  C08F2/02 ,  C08F293/00 ,  C07D335/14

CPC分类号： C07D335/14 ,  C08F2/02 ,  C08F112/08 ,  C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F120/32 ,  C08F293/00

摘要： 本发明公开了一种由芳香环状硫(氧)杂硫酮及其衍生物与自由基引发剂并用的活性自由基聚合方法，使用芳香环状硫酮(C＝S-Ph2(X))，X为C，N，O，S(将二个苯环链接)及其衍生物作为引发控制剂，使乙烯基类单体进行可控/活性自由基聚合的方法。特点是将C＝S-Ph2(X)及其衍生物与AIBN等传统自由基引发剂并用，在加热条件下可获得分子量及分布可控的一端带有休眠基团的聚合物；还可使用所得的聚合物作为大分子引发剂引发其他单体制备嵌段共聚物。本发明采用的聚合方法操作工艺简单，单体适用范围广，可应用于本体、溶液、乳液和悬浮等的热聚合等聚合方法中，为活性自由基聚合反应的工业化应用创造了良好的基础。

公开(公告)号：CN102858745A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201080060335.2

申请日：2010-11-02

申请人： 赛诺菲

发明人： J.珀纳斯托弗 ,  H-W.克利曼 ,  M.谢弗 ,  A.萨法罗瓦 ,  M.帕特克

IPC分类号： C07D213/16 ,  C07D305/04 ,  C07D309/08 ,  C07D335/14 ,  C07D317/06 ,  C07C235/54 ,  A61K31/085

CPC分类号： C07C235/54 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C307/10 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D305/04 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D317/06 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D335/02 ,  C07D335/14 ,  C07D335/18 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。