公开(公告)号：CN101500986A

公开(公告)日：2009-08-05

申请号：CN200780029305.3

申请日：2007-08-13

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： S·乔里顿 ,  R·纳尔基齐昂 ,  E·皮那德

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中(A)是5或6－元的芳族或杂芳族环；R1是环烃基或者是芳基或杂芳基，其中至少一个环在性质上是芳族的，其是未取代的或者被1至3个选自卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、－C(O)－低级烷基、－S(O)2－低级烷基、硝基或氰基的取代基取代；R2是氢或低级烷基；R3是氢或低级烷基；R4是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基或硝基；R5是氢、卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；X是价键、－(CH2)m－、－CH2O－或－CH2NH－；虚线表示价键或不存在；n是1或2；m是1、2或3；和其药学上可接受的酸加成盐，以及它们在治疗神经病学和神经精神病学障碍中的用途。

公开(公告)号：CN102858745A

公开(公告)日：2013-01-02

申请号：CN201080060335.2

申请日：2010-11-02

申请人： 赛诺菲

发明人： J.珀纳斯托弗 ,  H-W.克利曼 ,  M.谢弗 ,  A.萨法罗瓦 ,  M.帕特克

IPC分类号： C07D213/16 ,  C07D305/04 ,  C07D309/08 ,  C07D335/14 ,  C07D317/06 ,  C07C235/54 ,  A61K31/085

CPC分类号： C07C235/54 ,  C07C231/00 ,  C07C231/02 ,  C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C255/50 ,  C07C255/54 ,  C07C255/57 ,  C07C307/10 ,  C07C317/46 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/22 ,  C07C2602/50 ,  C07D213/16 ,  C07D213/64 ,  C07D213/69 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/18 ,  C07D305/04 ,  C07D305/06 ,  C07D305/08 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/14 ,  C07D313/04 ,  C07D317/06 ,  C07D317/68 ,  C07D317/72 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32 ,  C07D335/02 ,  C07D335/14 ,  C07D335/18 ,  C07D493/10

摘要： 本发明涉及式(I)化合物，其中A、Y、Z、R20至R22和R50具有权利要求书中所述的含义，所述式I化合物为有价值的药物活性化合物。具体地，它们为内皮分化基因受体2(Edg-2,EDG2)抑制剂且可用于治疗疾病如动脉粥样硬化、心肌梗塞和心力衰竭，而内皮分化基因受体2通过溶血磷脂酸(LPA)来活化且也称为LPA1受体。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法、它们的用途和包含它们的药物组合物。

公开(公告)号：CN106986855A

公开(公告)日：2017-07-28

申请号：CN201710216350.5

申请日：2017-04-05

申请人： 同济大学

发明人： 金明 ,  孙新 ,  武星宇 ,  万德成

IPC分类号： C07D335/18 ,  C09D163/10 ,  C09D7/12 ,  C09D11/101 ,  C08F2/48

CPC分类号： C07D335/18 ,  C08F2/48 ,  C09D7/63 ,  C09D11/101 ,  C09D163/10

摘要： 本发明涉及新材料有机化学品技术领域，特别涉及式(I)所示结构的新化合物，其化学制备工艺技术，其作为辐射固化光敏引发剂的用途，以及其在辐射固化配方产品，特别是UV‑Vis‑LED可激发的光固化涂料或油墨，等诸多场合的应用用途。

公开(公告)号：CN1178902C

公开(公告)日：2004-12-08

申请号：CN99108598.1

申请日：1999-06-25

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： 松本明 ,  仓久年 ,  冈英孝 ,  J·L·比尔鲍姆 ,  大和正木 ,  K·蒂特利克

IPC分类号： C07C251/50 ,  C07C251/64 ,  C07C323/47 ,  C07D295/12 ,  C08F2/50 ,  C08K5/33 ,  C09D7/12 ,  C09D11/02 ,  A61K6/083 ,  C09J123/00 ,  G03F7/031 ,  G03C9/08 ,  G02B1/04

CPC分类号： C07C251/66 ,  B33Y70/00 ,  C07C251/68 ,  C07C323/47 ,  C07D295/135 ,  C07D335/18 ,  C08F2/50 ,  G03F7/0007 ,  G03F7/002 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/031 ,  G03F7/0388

摘要： 式I，II，III和IV的肟酯化合物：其中R1是苯基，选择性地被-O-中断的C1-20烷基或C2-20烷基，C2-20烷酰基或苯甲酰基，或R1是C2-12烷氧羰基或苯氧羰基；R1’是C2-12烷氧羰基，或R1’是苯氧羰基，或R1’是-CONR10R11或CN；R2是C2-12烷酰基，C4-6烯酰基，苯甲酰基，C2-6烷氧羰基或苯氧羰基；R3，R4，R5，R6和R7是氢，卤素，C1-12烷基，环戊基，环己基，苯基，苄基，苯甲酰基，C2-12烷酰基，C2-12烷氧羰基，苯氧羰基或基团OR8，SR9，SOR9，SO2R9或NR10R11；R4’，R5’和R6’是氢，卤素，C1-12烷基，环戊基，环己基，苯基，苄基，苯甲酰基，C2-12烷酰基，C2-12烷氧羰基，苯氧羰基或基团OR8，SR9，SOR9，SO2R9，NR10R11；其前题条件是R3，R4，R5，R6，R7，R4’，R5’和R6’中的至少一个是OR8，SR9或NR10R11；R8，R9，R10和R11是例如氢，C1-12烷基，苯基；这些化合物适合用作可聚合化合物的光聚合作用的引发剂。

公开(公告)号：CN101500986B

公开(公告)日：2012-10-03

申请号：CN200780029305.3

申请日：2007-08-13

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： S·乔里顿 ,  R·纳尔基齐昂 ,  E·皮那德

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18 ,  A61K31/16

CPC分类号： C07C237/22 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/24 ,  C07C2601/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/81 ,  C07D261/18 ,  C07D275/02 ,  C07D279/02 ,  C07D307/79 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/44 ,  C07D335/18

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物其中(A)是5或6-元的芳族或杂芳族环；R1是环烃基或者是芳基或杂芳基，其中至少一个环在性质上是芳族的，其是未取代的或者被1至3个选自卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基、-C(O)-低级烷基、-S(O)2-低级烷基、硝基或氰基的取代基取代；R2是氢或低级烷基；R3是氢或低级烷基；R4是卤素、低级烷基、被卤素取代的低级烷基、低级烷氧基、被卤素取代的低级烷氧基或硝基；R5是氢、卤素、低级烷基或被卤素取代的低级烷基；X是价键、-(CH2)m-、-CH2O-或-CH2NH-；虚线表示价键或不存在；n是1或2；m是1、2或3；和其药学上可接受的酸加成盐，以及它们在治疗神经病学和神经精神病学障碍中的用途。

公开(公告)号：CN1241562A

公开(公告)日：2000-01-19

申请号：CN99108598.1

申请日：1999-06-25

申请人： 西巴特殊化学品控股有限公司

发明人： 松本明 ,  仓久年 ,  冈英孝 ,  J·-L·比尔鲍姆 ,  大和正木 ,  K·蒂特利克

IPC分类号： C07C251/50 ,  C07C251/64 ,  C07C323/47 ,  C07D295/12 ,  C08F2/50 ,  C08K5/33 ,  C09D7/12 ,  C09D11/02 ,  A61K6/083 ,  C09J123/00 ,  G03F7/031 ,  G03C9/08 ,  G02B1/04

CPC分类号： C07C251/66 ,  B33Y70/00 ,  C07C251/68 ,  C07C323/47 ,  C07D295/135 ,  C07D335/18 ,  C08F2/50 ,  G03F7/0007 ,  G03F7/002 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/031 ,  G03F7/0388

摘要： 式Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ和Ⅳ的肟酯化合物，其中R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7,R4’,R5’和R6’的定义如说明书所定义的,其前题条件是R3,R4,R5,R6,R7,R4’,R5’和R6’中的至少一个是OR8,SR9或NR10R11;R8,R9,R10和R11是例如氢,C1—12烷基,苯基;这些化合物适合用作可聚合化合物的光聚合作用的引发剂。