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公开(公告)号:CN108697802A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680077160.3
申请日:2016-11-30
申请人: 石匠株式会社 , 国立大学法人埼玉大学
CPC分类号: A61K47/6941 , A61K47/24 , A61K47/42 , A61K47/56 , A61K47/59 , A61K47/6425 , A61K47/66 , A61K47/6907 , A61K47/6925 , A61K47/6931 , A61K49/00 , A61K49/0045 , A61P35/00 , A61P37/00 , C07K14/43509 , C07K14/43595 , C07K17/00 , C08G83/003
摘要: 本发明涉及药物递送系统用靶向型壳。本发明的目的在于提供一种药物递送系统用靶向型壳,其利用硫醇与卤代烷的反应性,包含含噻咯的碳硅烷树状高分子和含有靶向识别部位的标记蛋白(例如绿色荧光蛋白),能够包封生物高分子或其他分子,能够将上述生物高分子等选择性地递送到靶细胞中。
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公开(公告)号:CN108137651A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201680061489.0
申请日:2016-10-21
申请人: 富士胶片株式会社
发明人: 南高一
IPC分类号: C07K7/00 , A61K39/395 , A61K47/42 , A61K47/68 , C07K1/13 , C07K1/14 , C07K7/50 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , C07K19/00
CPC分类号: C07K7/54 , A61K39/395 , A61K47/42 , C07K1/13 , C07K1/14 , C07K1/22 , C07K7/00 , C07K7/50 , C07K14/00 , C07K16/00 , C07K17/00 , C07K19/00
摘要: 本发明提供一种由下述式(I)或下述式(I’)表示且抗体结合性优异、而且耐药品性得到改善的环肽、亲和层析载体、标记抗体、抗体药物复合物及药物制剂。RN-Xg-[Xi-Xa-Xm-X1-X2-X3-Xn-Xb-Xj]k-Xh-RC……(I);式(I)中,Xa及Xb分别独立地表示源自L-半胱氨酸及D-半胱氨酸以外的侧链上具有硫醇基的氨基酸的氨基酸残基,且经由二硫键结合,或者,其中一个表示源自L-半胱氨酸及D-半胱氨酸以外的侧链上具有硫醇基的氨基酸的氨基酸残基,另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基,且经由硫醚键结合。RN-Xg-[Xi-Xa-Xm-X1-X2-X3-Xn-Xb-Xj]k-Xh-RC……(I’);式(I’)中,Xa及Xb中的一个表示源自L-半胱氨酸或D-半胱氨酸的氨基酸残基,另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基,且经由硫醚键结合,或者,其中一个表示源自L-青霉胺或D-青霉胺的氨基酸残基,另一个表示源自侧链上具有卤代乙酰基的氨基酸的氨基酸残基,且经由硫醚键结合。
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公开(公告)号:CN108064286A
公开(公告)日:2018-05-22
申请号:CN201680007231.2
申请日:2016-01-25
申请人: 株式会社钟化
发明人: 吉田慎一
IPC分类号: C12N15/09 , C07K1/22 , C07K14/195 , C07K19/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53
CPC分类号: C07K14/195 , C07K1/22 , C07K14/315 , C07K16/00 , C07K16/1027 , C07K17/00 , C07K19/00 , C07K2317/55 , C12N5/10 , C12N15/09 , G01N33/53
摘要: 本发明的目的在于提供一种免疫球蛋白κ链可变区结合性肽、具有该肽作为配体的亲和分离基质、以及使用了该亲和分离基质的包含免疫球蛋白κ链可变区的蛋白质的制造方法,所述免疫球蛋白κ链可变区结合性肽的特征在于,与导入突变前相比,包含免疫球蛋白κ链可变区的蛋白质的酸解离pH向中性侧移动。另外,本发明的目的还在于提供一种编码该肽的DNA、包含该DNA的载体、以及利用该载体进行了转化的转化体。通过利用对于来自于大消化链球菌菌株的蛋白质L的κ链可变区结合结构域在适当的部位导入了突变的肽作为亲和配体,解决了上述课题。
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公开(公告)号:CN107233564A
公开(公告)日:2017-10-10
申请号:CN201710409290.9
申请日:2009-10-02
申请人: 莱特克斯生物制药股份有限公司
发明人: 文哲·斯坦森 , 弗雷德里克·艾伦·里森 , 斯蒂格·欧洛夫·马格努斯·英格威斯特 , 特隆德·弗莱戈斯塔德 , 欧斯汀·瑞克德尔 , 约翰·希谷尔德·斯万德森
CPC分类号: C07K5/0817 , A61K38/05 , A61K38/06 , A61K38/07 , A61K38/08 , C07K17/00 , A61L15/32 , A61L15/44 , A61L15/46 , A61L2300/252 , A61L2300/404 , C08L89/00
摘要: 本发明涉及用于治疗个体的生物膜相关的感染的肽或拟肽类,其中所述肽或拟肽类:a)带有净正电荷;b)长度为1‑6个氨基酸,或者是大小相当的拟肽类;以及c)性质上是两亲的,并且具有一个或多个亲脂基团,所述亲脂基团之一包含至少7个非氢的原子。
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公开(公告)号:CN107074916A
公开(公告)日:2017-08-18
申请号:CN201580046217.9
申请日:2015-08-25
申请人: 艾伯塔大学校董
IPC分类号: C07K14/245 , B01D61/00 , C02F1/44 , C07K14/195 , C07K14/32 , C07K14/39 , C07K14/415 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K17/00 , C07K17/08 , C07K17/12 , C07K19/00
CPC分类号: B01D71/82 , C02F1/44 , C02F2101/12 , C02F2101/16 , C02F2101/306 , C02F2101/308 , C02F2101/38 , C02F2103/08 , C07B2200/11 , C07K14/47 , C07K14/705 , C07K17/00 , C07K17/08 , C07K17/12 , C08G75/23
摘要: 提供了具有通过官能化β折叠肽稳定的膜蛋白的构建体。所述构建体可以与支持物缔合或共价连接。所述支持物可以是膜。所述膜可用于选择性地使期望颗粒从膜的一侧移动到另一侧,同时阻止不期望颗粒通过膜。提供了制备和使用这样的构建体和膜的方法。
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公开(公告)号:CN103459595B
公开(公告)日:2016-04-13
申请号:CN201180046998.3
申请日:2011-09-28
申请人: 株式会社NB健康研究所
IPC分类号: C12N15/09 , A61K39/395 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , C07K16/28 , C07K17/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , G01N33/53 , C12P21/08
CPC分类号: C07K16/28 , C07K16/2869 , C07K17/00 , C07K2317/24 , C07K2317/76 , G01N33/88
摘要: 本发明的目的在于提供与人PGE2受体亚型EP4结合来抑制EP4的功能的抗体或其功能片段。另外,目的在于提供包含该抗体或其功能片段的医药。使小鼠对人PGE2受体亚型EP4免疫,筛选出抑制EP4所致的细胞内cAMP上升的单克隆抗体。另外,对取得的单克隆抗体的CDR进行序列测定。
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公开(公告)号:CN107002072A
公开(公告)日:2017-08-01
申请号:CN201580066077.1
申请日:2015-11-27
申请人: 和光纯药工业株式会社 , 国立大学法人大阪大学
CPC分类号: G01N33/5076 , C07K1/14 , C07K14/70503 , C07K17/00 , C07K17/02 , C07K2319/40 , C12N7/02 , C12N15/09 , C12N2760/16151 , C12N2760/18551 , G01N33/53 , G01N33/5432 , G01N33/6842 , G01N2015/008 , G01N2015/1006 , G01N2015/149
摘要: 本发明的课题是提供一种用于高纯度地、在完整的状态下简便且有效地取得或除去、或者高灵敏度地检测试样中存在的细胞外膜囊泡或病毒的载体及方法。本发明涉及:1.结合有蛋白质(Tim蛋白质)的载体(Tim载体),所述蛋白质是选自含T细胞免疫球蛋白及粘蛋白域的分子4(Tim4)蛋白质、Tim3蛋白质、以及Tim1蛋白质中的蛋白质;2.取得试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法;3.除去试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法;4.检测试样中的细胞外膜囊泡或病毒的方法;5.细胞外膜囊泡或病毒的捕获试剂盒,其含有Tim载体而形成;6.细胞外膜囊泡或病毒的捕获试剂盒,其含有含Tim蛋白质而成的试剂以及含载体而成的试剂而形成。
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公开(公告)号:CN103890174B
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201280050960.8
申请日:2012-08-23
申请人: 大塚化学株式会社 , 国立大学法人鹿儿岛大学
发明人: 伊东祐二
CPC分类号: C07K7/08 , C07K1/22 , C07K17/00 , C07K17/06 , C07K2319/00 , G01N33/6854 , G01N2030/8831
摘要: 本发明提供一种对人IgG特异性或选择性地具有结合性的肽。所述肽的特征在于,含有式I所示的由13~17个氨基酸残基构成的氨基酸序列,且可与人IgG结合:(X1-3)-C-(X2)-H-R-G-(Xaa1)-L-V-W-C-(X1-3),式中,X分别为独立的半胱氨酸以外的任意氨基酸残基,C为半胱氨酸残基,H为组氨酸残基,R为精氨酸残基,G为甘氨酸残基,Xaa1为谷氨酸残基或天冬酰胺残基,L为亮氨酸残基,V为缬氨酸残基,且W为色氨酸残基。
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公开(公告)号:CN104640983A
公开(公告)日:2015-05-20
申请号:CN201380048958.1
申请日:2013-09-24
申请人: 株式会社钟化
IPC分类号: C12N15/09 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K17/00 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号: C07K14/31 , B01D15/3809 , B01J2220/4856 , C07K1/22 , C07K16/00 , C07K16/065 , C07K16/1271 , C07K17/00 , C07K17/12 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/92
摘要: 本发明的目的在于开发构建新型基因工程蛋白质配体的技术,所述新型基因工程蛋白质配体将蛋白质配体固定在亲和分离基质上时的对目标分子的结合容量和结合效率最大化。本发明提供一种能够以图1中的(4)~(15)的示意图所示的形式固定于载体上的蛋白质配体(突变体)、以及将该蛋白质配体固定在非水溶性载体上的抗体亲和分离基质。该亲和分离基质显示出对目标分子的优异结合容量和结合效率的特征。
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