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公开(公告)号：CN102268076A
公开(公告)日：2011-12-07
申请号：CN201110182799.7
申请日：2011-07-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/025 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051 , C12P21/02
摘要： 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒52型L1蛋白，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等的用途和方法，以及用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号：CN1354787A
公开(公告)日：2002-06-19
申请号：CN99811968.7
申请日：1999-08-10
申请人： 麦克公司
发明人： J·C·库克三世
CPC分类号： C12N7/00 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051
摘要： 纯化乳头瘤病毒样颗粒(VLP)的方法包括将含部分纯化的VLP溶液通过羟磷灰石层析柱的步骤。然后用含磷酸阴离子的缓冲液洗脱VLP。本方法的优点在于回收得到高产量的完整VLP。
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公开(公告)号：CN105734022A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610035048.5
申请日：2016-01-19
申请人： 李娜
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/20051
摘要： 本发明公开了一种宫颈脱落细胞中HPV抽提方法，包括如下步骤：(1)宫颈上皮细胞的分离，(2)HPV释放，(3)HPV的分离，(4)HPV处理，(5)HPV纯度、含量鉴定及阳性率的检测，通过使用蛋白酶K消化血红蛋白和黏液蛋白，可以有效去除PCR反应抑制物，而且简化实验步骤，HPV分型效果很好。
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公开(公告)号：CN101460636A
公开(公告)日：2009-06-17
申请号：CN200780021031.3
申请日：2007-05-11
CPC分类号： C07K14/005 , C07K1/145 , C07K14/82 , C12N7/00 , C12N2710/20051 , G01N33/56983 , G01N2333/025
摘要： 本发明提供了用于从细胞，诸如包含病毒蛋白的细胞中产生蛋白质提取物的方法。概括地，所述方法包括：增高所述细胞的pH到至少约pH 10.0，从而产生中间组合物，和然后，在非离子型洗涤剂的存在下，中和所述中间组合物的pH，从而产生蛋白质提取物。本发明还提供了用于实践本主题方法的试剂盒和组合物。
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公开(公告)号：CN106459887A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201580021074.6
申请日：2015-04-14
申请人： 阿德瓦希斯公司
IPC分类号： C12N1/21
CPC分类号： A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/522 , A61K2039/523 , A61K2039/572 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C07K14/195 , C07K2319/55 , C12N1/36 , C12N7/00 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051
摘要： 本发明提供治疗肿瘤或癌症、防御肿瘤或癌症以及诱导对肿瘤或癌症的免疫应答的方法，所述方法包括将重组李斯特菌菌株施用于受试者的步骤。在一个实施例中，本发明涉及一种重组李斯特菌菌株，所述重组李斯特菌菌株包含重组核酸，所述核酸包含第一开放阅读框，所述第一开放阅读框编码重组多肽，所述重组多肽包含融合至异源性抗原或其片段的LLO蛋白的第一N末端片段，并且其中所述重组核酸还包含第二开放阅读框，所述第二开放阅读框编码突变体PrfA蛋白。
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公开(公告)号：CN103717741A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280029590.X
申请日：2012-06-13
申请人： 中央大学校产学协力团 , 金洪珍
IPC分类号： C12N15/33 , C12N1/19 , C12N15/81 , C07K14/025
CPC分类号： C07K14/005 , C12N1/18 , C12N2710/20022 , C12N2710/20051 , C12P21/02
摘要： 本发明是一种提高HPVL1蛋白产量的方法，其包括在含有高浓度碳源的培养基中培养表达HPVL1蛋白的细胞的阶段。根据使用本发明含有高浓度碳源的培养基的培养方法，不仅显著提高HPVL1蛋白的产量，而且显著提高生产的HPVL1蛋白的免疫原性。
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公开(公告)号：CN102268076B
公开(公告)日：2017-04-26
申请号：CN201110182799.7
申请日：2011-07-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N7/00 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61K48/00 , A61P31/20
CPC分类号： C07K14/025 , A61K39/0011 , A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/585 , C07K14/005 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051 , C12P21/02
摘要： 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒52型L1蛋白，其编码序列和制备方法，以及包含其的病毒样颗粒，所述蛋白和病毒样颗粒可用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。本发明还涉及上述蛋白和病毒样颗粒用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等的用途和方法，以及用于制备药物组合物或疫苗的用途，所述药物组合物或疫苗用于预防HPV(特别是HPV52)感染及由HPV(特别是HPV52)感染所导致的疾病例如宫颈癌等。
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公开(公告)号：CN105907729A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610279535.6
申请日：2016-04-29
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C12N7/02
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2710/20051
摘要： 本发明涉及生物医药领域，公开了一种快速获取重组人HPV L1类病毒样颗粒(VLP)的方法，该方法是羟基磷灰石层析法(Hydroxyapatite，HAP)的优化。将表达重组HPV L1的细胞破碎后得到的粗样液经初步纯化，加入还原剂使目的蛋白组分充分解聚，以五聚体状态均一存在，然后在一定条件下进行HAP，洗脱过程中目的蛋白L1能自组装成VLP。本发明的技术方案不仅能有效提高目的蛋白纯度，还能在层析过程中即获得类病毒颗粒，省去了专门的解聚重组装过程，对提高目的蛋白收率也有很大贡献，使目的蛋白L1的分离纯化工艺变得简便、易于控制，并适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN103717741B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201280029590.X
申请日：2012-06-13
申请人： 中央大学校产学协力团 , 金洪珍
IPC分类号： C12N15/33 , C12N1/19 , C12N15/81 , C07K14/025
CPC分类号： C07K14/005 , C12N1/18 , C12N2710/20022 , C12N2710/20051 , C12P21/02
摘要： 本发明是一种提高HPV L1蛋白产量的方法，其包括在含有高浓度碳源的培养基中培养表达HPV L1蛋白的细胞的阶段。根据使用本发明含有高浓度碳源的培养基的培养方法，不仅显著提高HPV L1蛋白的产量，而且显著提高生产的HPV L1蛋白的免疫原性。
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公开(公告)号：CN104507956A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201380040425.9
申请日：2013-07-30
申请人： 金洪珍
IPC分类号： C07K1/16 , C07K14/025
CPC分类号： C07K14/005 , A61K39/00 , C12N7/00 , C12N2710/20034 , C12N2710/20051
摘要： 本发明公开了一种人乳头瘤病毒（HPV）L1蛋白的高纯度和高效提纯方法。根据所述提纯方法，当利用还原剂处理细胞匀浆而形成加热/冷却的时候，所提纯的HPV L1蛋白的纯度和产率大大地提高。此外，通过所述提纯方法提纯的HPV L1蛋白的VLP具有极佳的抗原性和免疫原性。
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