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公开(公告)号：CN106755047A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710020850.1
申请日：2017-01-12
申请人： 绿康生化股份有限公司
CPC分类号： C12N15/75 , C07K7/58 , C12N9/1029 , C12Y203/01019
摘要： 本发明提供一种低异味产杆菌肽地衣芽胞杆菌及其构建方法和应用，本发明通过基因工程的方法对地衣芽胞杆菌DW2基因组DNA序列中的ptb基因进行敲除，得到地衣芽胞杆菌DW2△ptb，相对于地衣芽胞杆菌DW2来说，该菌株在杆菌肽发酵过程中异丁酸和异戊酸合成量分别降低33%、37%，异味显著减少。
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公开(公告)号：CN101356266A
公开(公告)日：2009-01-28
申请号：CN200580021803.4
申请日：2005-06-17
申请人： 汉高两合股份公司
发明人： 科尼利厄斯·贝斯勒 , 约尔格·费舍 , 斯特凡·埃弗斯 , 卡尔-海因茨·毛雷尔 , 阿尔明·埃伦赖希 , 比吉特·法伊特 , 海科·利泽冈 , 安克·亨纳 , 克里斯蒂娜·赫茨伯格 , 格哈德·戈特沙尔克
CPC分类号： C12N15/52 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/001 , C12N9/0016 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/1096 , C12N9/1217 , C12N9/16 , C12N9/78 , C12N9/80 , C12N9/84 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/75 , C12P7/16 , C12P7/40 , C12P7/42 , C12P7/52 , C12P13/001 , C12Y101/01 , C12Y101/01035 , C12Y101/01157 , C12Y102/04002 , C12Y103/99 , C12Y203/01019 , C12Y206/01042 , C12Y207/02007 , C12Y305/01001 , C12Y305/01011 , C12Y401/01018 , C12Y401/01019 , C12Y402/01017 , C12Y402/01055 , C12Y602/01 , C12Y602/01001 , Y02E50/10 , Y02P20/52
摘要： 本发明涉及25个以前没有描述过的地衣芽孢杆菌基因和从它们衍生的基因产物，以及所有与它们具有足够的同源性的核酸和蛋白。它们在5个不同的代谢途径中参与有气味物质的形成。所指的代谢途径用于合成：1)异戊酸(作为亮氨酸代谢的一部分)，2)2－甲基丁酸和/或异丁酸(作为缬氨酸和/或异亮氨酸代谢的一部分)，3)丁醇和/或丁酸(作为丁酸代谢的一部分)，4)丙酸(作为丙酸代谢的一部分)和/或5)尸胺和/或腐胺(作为赖氨酸和/或精氨酸代谢的一部分)。这些基因的鉴定使得可以开发出改进的生物技术生产方法，在这些核酸的帮助下，通过对用于生物技术生产的微生物中相应的基因进行失活，使经由这些代谢途径合成的有气味物质的形成得以减少。此外，根据它们各自生物化学性质，这些基因产物可以用于制备反应或方法。
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公开(公告)号：CN108884467A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680067398.8
申请日：2016-10-13
申请人： 朗泽科技新西兰有限公司
CPC分类号： C12P7/42 , C12N9/0006 , C12N9/0008 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N9/16 , C12P5/007 , C12P5/026 , C12P7/04 , C12P7/18 , C12P7/24 , C12P7/28 , C12P7/625 , C12Y101/01001 , C12Y101/01002 , C12Y102/07005 , C12Y203/01008 , C12Y203/01009 , C12Y203/01019 , C12Y207/02001 , C12Y207/02007 , C12Y301/0202 , Y02E50/343
摘要： 本发明涉及一种包含产能发酵途径的基因工程菌和与其有关的方法。具体来说，本发明提供一种细菌，其包含磷酸丁酰转移酶(Ptb)和丁酸激酶(Buk)(Ptb‑Buk)，所述Ptb‑Buk作用于非天然底物，产生各种产物和中间体。在某些实施例中，本发明涉及将Ptb‑Buk引入能够从气态底物产生产物的C1固定微生物中。
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公开(公告)号：CN107075536A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049932.8
申请日：2015-09-16
申请人： 环球生物能源公司 , 财富科学家股份有限公司
CPC分类号： C12P7/52 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12Y203/01008 , C12Y203/01019 , C12Y207/02001 , C12Y207/02007 , C12Y207/02014 , C12Y207/02015 , C12Y402/01017 , C12Y402/01018 , C12Y402/01055 , C12Y402/01059 , C12Y402/01074 , C12Y402/01116 , C12N9/12 , C12N15/70 , C12Y207/02 , C12Y402/01
摘要： 本发明描述了一种将3‑甲基巴豆酰基‑CoA转化为3‑羟基‑3‑甲基丁酸的方法，该方法包括以下步骤：(a)将3‑甲基巴豆酰基‑CoA酶促转化为3‑羟基‑3‑甲基丁酰基‑CoA；和(b)进一步将由此产生的3‑羟基‑3‑甲基丁酰基‑CoA酶促转化为3‑羟基‑3‑甲基丁酸；其中，根据步骤(b)的3‑羟基‑3‑甲基丁酰基‑CoA到3‑羟基‑3‑甲基丁酸的酶促转化，通过首先将3‑羟基‑3‑甲基丁酰基‑CoA转化为3‑羟基‑3‑甲基丁酰基‑磷酸、然后将由此生产的3‑羟基‑3‑甲基丁酰基磷酸转化为3‑羟基‑3‑甲基丁酸来实现。
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公开(公告)号：CN107075530A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201580049936.6
申请日：2015-09-16
申请人： 环球生物能源公司 , 财富科学家股份有限公司
IPC分类号： C12P5/02
CPC分类号： C12P5/026 , C12N9/0079 , C12N9/1029 , C12N9/1217 , C12P5/02 , C12Y114/15004 , C12Y203/01019 , C12Y207/02007
摘要： 描述了一种从3‑甲基巴豆酰‑CoA产生异丁烯的方法，所述方法包括步骤：(a)将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酸；和(b)将如此产生的3‑甲基丁酸进一步酶促转化成异丁烯。可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基丁酰‑CoA和将如此产生的3‑甲基丁酰‑CoA进一步酶促转化成3‑甲基丁酸，实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。备选地，可以通过首先将3‑甲基巴豆酰‑CoA酶促转化成3‑甲基巴豆酸并且随后将如此产生的3‑甲基巴豆酸进一步酶促转化成3‑甲基丁酸，实现3‑甲基巴豆酰‑CoA转化成3‑甲基丁酸。
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公开(公告)号：CN102666839B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201080052858.2
申请日：2010-09-21
CPC分类号： C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y203/01008 , C12Y203/01019 , Y02E50/10
摘要： 本发明涉及具有提高的生产丁醇能力的重组微生物，和使用其生产丁醇的方法。更具体来说，本发明涉及生产丁醇的能力通过操纵它们的代谢网络而提高的重组微生物和使用其生产丁醇的方法。该具有提高的生产丁醇能力的重组微生物包括在具有参与乙酰CoA和丁酰CoA生物合成路径的酶的编码基因的宿主微生物中，编码将乙酰CoA转化成乙酸的酶的基因被删除。通过操纵微生物的代谢流获得的重组微生物能够以高选择性地生产丁醇，因此可用作用于生产工业溶剂和运输燃料的微生物。
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公开(公告)号：CN102666839A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080052858.2
申请日：2010-09-21
CPC分类号： C12P7/16 , C12N9/0006 , C12N9/1029 , C12Y101/01001 , C12Y203/01008 , C12Y203/01019 , Y02E50/10
摘要： 本发明涉及具有提高的生产丁醇能力的重组微生物，和使用其生产丁醇的方法。更具体来说，本发明涉及生产丁醇的能力通过操纵它们的代谢网络而提高的重组微生物和使用其生产丁醇的方法。该具有提高的生产丁醇能力的重组微生物包括在具有参与乙酰CoA和丁酰CoA生物合成路径的酶的编码基因的宿主微生物中，编码将乙酰CoA转化成乙酸的酶的基因被删除。通过操纵微生物的代谢流获得的重组微生物能够以高选择性地生产丁醇，因此可用作用于生产工业溶剂和运输燃料的微生物。
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