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公开(公告)号：CN104531630A
公开(公告)日：2015-04-22
申请号：CN201410752769.9
申请日：2014-12-10
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12Y303/02003
摘要： 本发明提出了一种高对映体选择性的AuEH2G218S和AuEH2S247Y突变酶的设计与构建，通过序列同源性分析、同源建模、分子对接和动力学模拟等最终确定突变位点，利用大引物PCR技术获得突变基因命名为Aueh2G218S和Aueh2S247Y。本发明还公开了突变酶工程菌的构建以及高效表达的方法，制备的突变酶具有高高对映体选择性及催化活性的特性，具有较大的工业化生产潜力。
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公开(公告)号：CN1158554A
公开(公告)日：1997-09-03
申请号：CN95195287.0
申请日：1995-10-18
申请人： 埃贝尔公司
发明人： E·埃贝尔
IPC分类号： A23K1/165
CPC分类号： C12Y301/01025 , A23K20/189 , C12Y301/01017 , C12Y303/02003
摘要： 一种使动物饲料或动物消化道中的真菌毒素失活的饲料添加剂，含有由选自由植物、细菌、酵母或原生动物的有机体制备的酶制剂，含量为0.1-3kg/1000kg饲料，其中产生酶的有机体选自能够产生环氧酶和/或内酯酶的有机体。
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公开(公告)号：CN108949720A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810839572.7
申请日：2018-07-27
申请人： 浙江工业大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12P17/02 , C12P41/00 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种氧化聚蔗糖修饰环氧化物水解酶及在拆分环氧氯丙烷中的应用，所述酶将氧化聚蔗糖和环氧化物水解酶溶于0.2M、pH8.0、磷酸盐缓冲液中，混匀后于0‑15℃，600rpm反应3‑30h，蒸馏水透析，取截留液用体积浓度50％乙醇水溶液沉淀，取沉淀，获得聚蔗糖修饰的环氧化物水解酶；本发明通过聚蔗糖对环氧化物水解酶进行化学修饰，环氧化物水解酶的比活力和热稳定性得到大幅度提高，在光学纯环氧化物的酶法制备应用中前景广阔。该酶生产方法简便，成本较低，具有广阔的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN107201349A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201710474195.7
申请日：2017-06-21
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12P7/22 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种表达菜豆环氧化物水解酶的工程菌及应用，属于生物工程技术领域。本发明提供了一种环氧化物水解酶及表达该酶的重组大肠杆菌。本发明的环氧化物水解酶能够催化外消旋对氯环氧苯乙烷(rac‑pCSO)生成(R)‑对氯苯基乙二醇(pCPED)，在转化率达99.7％时产物对映体过剩值为85.1％eep。与其它植物来源的环氧化物水解酶相比与提高了10倍。
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公开(公告)号：CN108949790A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810843421.9
申请日：2018-07-27
申请人： 电子科技大学
CPC分类号： C12N9/14 , A62D3/02 , A62D2101/22 , C07K2319/00 , C12Y303/02003 , C12Y308/01005
摘要： 本发明属于植物基因工程技术领域，具体涉及一种基于基因工程烟草的1,2,3‑三氯丙烷生物降解方法。本发明要解决的是TCP大量累积对环境产生的巨大威胁，且不易进行TCP生物降解的问题。解决技术问题的技术方案是提供了一种基于DhaA31、HheC‑W249P、EchA三种关键酶的植物表达单元以及基于该单元建立的能有效表达三种关键酶的烟草DNA重组载体及其用途。本发明提供的DNA重组载体可以有效实现DhaA31、HheC‑W249P、EchA在烟草中的组成型常表达并同时保持活性，可实现1，2，3‑三氯丙烷的生物降解，为1，2，3‑三氯丙烷的生物降解提供了一条有效途径，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108517319A
公开(公告)日：2018-09-11
申请号：CN201810379392.5
申请日：2018-04-25
申请人： 华东理工大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12P7/22 , C12Y303/02003
摘要： 本发明涉及环氧水解酶突变体及其在对映归一水解环氧化物中的应用。本发明揭示了一类环氧水解酶突变体，所述突变体具有非常高的催化活性和立体选择性。本发明还揭示了所述环氧水解酶突变体的应用。利用本发明的环氧水解酶突变体催化消旋苯乙烯氧化物及其衍生物的对映归一水解反应，具有对映归一性程度高、反应条件温和、环境友好、产品光学纯度高等优势，所获得的突变位点在其他环氧水解酶中具有普适性，具有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN106434713A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201611046388.4
申请日：2016-11-22
申请人： 常茂生物化学工程股份有限公司
CPC分类号： C12N9/14 , C12N15/70 , C12N2800/101 , C12P7/42 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种具有顺式环氧琥珀酸水解酶活性的编码基因，其序列如SEQ ID NO:1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。同时涉及将该基因在大肠杆菌工程菌株中进行分泌型表达，使重组菌有氧培养后的发酵液能够直接进行酶转化，催化顺式环氧琥珀酸水解为D-酒石酸，该基因工程菌命名为CM-TA-122，保藏号为CCTCC M 2016456。本发明利用挖掘的新顺式环氧琥珀酸水解酶编码基因，建立了适合工业化操作的酶生产及酶催化工艺，该路线高效、低成本。
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公开(公告)号：CN106119220A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201610534520.X
申请日：2016-07-07
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12P7/22 , C12P41/00 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种催化活性和对映归一性提高的菜豆环氧化物水解酶突变体，属于基因工程和蛋白质表达领域。本发明在具有一定对映归一性催化特性的环氧化物水解酶基础上，通过定点突变生物技术改造环氧化物水解酶分子结构，得到一株催化活性和对映归一性均提高的环氧化物水解酶突变体PvEH1L105I/M160A/M175I。突变体具有高对映归一择性、高催化活性的优点，有较大应用潜力，也为EH的研究奠定了理论基础。
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公开(公告)号：CN109679987A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811129668.0
申请日：2018-09-27
申请人： 怀化兴科创生物技术有限公司
CPC分类号： C12N9/14 , C12N15/8245 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种罗汉果甜甙合成调控基因Sgeph7及其应用，属于生物技术领域。本发明通过罗汉果全基因组测序和不同组织RNA-seq序列分析，并利用组织特异性和性状相关联的次生代谢途径，获得了罗汉果果实特异表达的罗汉果环氧化物水解酶Sgeph7基因。通过调节该基因的表达可调控罗汉果果实中甜甙含量，用以获得高甜甙含量的罗汉果新品种或品系，对于研究葫芦科植物果实口感机制和葫芦科植株果实口感育种工作具有重要的理论和实践意义。
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公开(公告)号：CN107177569A
公开(公告)日：2017-09-19
申请号：CN201710474196.1
申请日：2017-06-21
申请人： 江南大学
CPC分类号： C12N9/14 , C12P17/02 , C12P41/00 , C12Y303/02003
摘要： 本发明公开了一种菜豆环氧化物水解酶及其异源表达方法，属于生物工程技术领域。本发明的菜豆环氧化物水解酶基因核苷酸序列为SEQ ID NO:1，其氨基酸序列为SEQ ID NO:2。本发明还公开了PvEH4工程菌的构建以及重组PvEH4的活性测定的方法。以6mM消旋体环氧苯乙烷为底物，重组PvEH4工程菌全细胞催化，于25℃、220r/min反应4h时，获得(R)‑SO的对映体过量(ees)和产率分别为99.9％和32.1％，(R)‑PED的对映体过量(eep)和产率分别为92.7％和65.4％。
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